黄亮
- 作品数：9 被引量：75H指数：5
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- 高效液相色谱法同时测定克宁松乳膏中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立能同时检测克宁松乳膏中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶柱(Diamonsil C18柱,5μm,4.6 mm×200 mm)为色谱柱;0.2%三乙胺水溶液(用磷酸调节pH至2.8)-乙腈(70∶30)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长256 nm。结果氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量分别在24.577～786.448μg/mL(r2=0.999 9)和5.101 6～163.251 2μg/mL(r2=0.999 9)的范围内,与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率均为100%,RSD分别为1.2和1%(n=6)。结论用高效液相色谱法同时测定克宁松乳膏剂中的氯霉素和地塞米松磷酸钠含量,方法快捷、结果准确,而且稳定性好,不受辅料中基质的干扰。
- 李叶丰黄亮李亦蕾
- 关键词：氯霉素地塞米松磷酸钠高效液相色谱
- 甘草甜素对大鼠体内苦参碱药动学的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:研究甘草甜素对大鼠体内苦参碱药动学的影响。方法:采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中苦参碱的含量,色谱柱为Diamonsil C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%H3PO(4三乙胺调pH值至8;35∶65),流速为1mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为220nm。实验分为2组,A组灌胃苦参碱(70mg·kg-1),B组灌胃苦参碱(70mg·kg-1)和甘草甜素(70mg·kg-1)。应用3p97软件处理苦参碱的血药浓度-时间数据。结果:A组Cmax=(6.861±0.635)mg·L-1,AUC0～t=(47.105±7.062)mg·h·L-1,tmax=(1.471±0.438)h;B组Cmax=(4.122±0.965)mg·L-1,AUC0～t=(35.507±5.024)mg·h·L-1,tmax=(1.158±0.175)h。经统计学分析,2组之间Cmax、AUC、CL、t1/2α、t1/2β、K21均有显著性差异(P<0.05)。结论:苦参碱与甘草甜素合用,与其单独给药比较,甘草甜素对其在大鼠体内的吸收、分布、代谢及排泄都有不同程度的影响。
- 漆林艳黄亮杨宝春潘弟仪卢文芬陈志良
- 关键词：高效液相色谱法苦参碱甘草甜素药动学
- 甘草甜素联合苦参碱对TAA引致大鼠肝纤维化的抑制作用被引量：10
- 2012年
- 目的:研究甘草甜素-苦参碱合剂对TAA引致大鼠肝纤维化的抑制作用。方法:大鼠采用TAA诱导肝纤维化模型,模型组给予生理盐水,治疗组给予低、中、高剂量甘草甜素-苦参碱合剂,阳性对照组给予秋水仙碱。测定肝组织羟脯氨酸(Hyp)、血清透明质酸(HA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)和总蛋白(TP)含量及肝组织病理学形态分析评价肝纤维化程度。结果:治疗组肝纤维化程度显著低于模型组(P<0.01)。与模型组比较,治疗组Hyp、HA、ALT和AST显著降低(P<0.05),ALB和TP显著升高(P<0.05)。结论:甘草甜素-苦参碱合剂对TAA引起的大鼠肝纤维化有抑制作用。
- 黄亮陈志良李亦蕾漆林艳易朝辉
- 关键词：甘草甜素苦参碱肝纤维化
- 丹参多酚酸盐通过TGF-β1/Smad和PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制大鼠肝纤维化的进展被引量：34
- 2019年
- 目的:探索丹参多酚酸盐对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的防治作用及其作用机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为正常对照组(空白组)、CCl_4模型组(模型组)、丹参多酚酸盐低剂量组(低剂量组)和丹参多酚酸盐高剂量组(高剂量组),每组12只。采用1 mL·kg^(-1)每周2次的剂量给予大鼠灌胃CCl_4-橄榄油(1∶1)溶液诱导建立肝纤维化模型,治疗组大鼠在建模的同时分别每日1次腹腔注射丹参多酚酸盐15,30 mg·kg^(-1)。7周处死大鼠,观察大鼠肝脏大体形态;HE和Masson三色染色检测肝组织病理学变化;全自动生化分析仪检测大鼠肝功能指标,包括总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)及谷丙转氨酶(ALT);放射免疫法测定四项肝纤维化指标,包括透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PIIIP)和Ⅳ型胶原(CIV);实时定量PCR法测定肝组织中α-SMA、MMP-1、TIMP-1、CollagenⅠ和CollagenⅢ基因表达的水平;Western blot检测肝脏组织中TGF-β1、Smad2/3、Smad7、p-PI3K、p-AKT、p-mTOR等蛋白的表达。结果:与模型组相比,丹参多酚酸盐能够显著降低大鼠肝功能和肝纤维化指标,并改善大鼠肝纤维化程度;与此同时,丹参多酚酸盐能够抑制肝组织中TGF-β1/Smad和PI3K/AKT/mTOR信号通路,且能够通过调节细胞外基质的合成和降解来抑制肝纤维化的进展。结论:丹参多酚酸盐可通过调节TGF-β1/Smad和PI3K/AKT/mTOR信号通路发挥抗肝纤维化的作用。
- 吴灿黄亮莫立乾马云
- 关键词：丹参多酚酸盐丹酚酸B肝纤维化TGF-Β1细胞外基质
- 复方抗肝纤维化处方的优化被引量：7
- 2012年
- 目的优化处方,以期得到疗效确切,低毒的抗肝纤维化复方。方法运用硫代乙酰胺诱导大鼠肝纤维化模型,采用均匀设计法(二因素五水平)分组实验,并设有正常组,模型组,以大鼠肝组织羟脯氨酸含量作为检测指标,经均匀设计软件3.0处理分析得最佳处方;运用相同方法诱导大鼠肝纤维化模型,设正常组,模型组,秋水仙碱组,最佳处方组,通过观察肝组织羟脯氨酸含量,大鼠血清HA,ALT,AST,ALB含量以及肝组织纤维化变化,对于最佳处方的疗效进行比较和验证实验。结果经实验筛选的最佳处方为甘草甜素70 mg/kg,苦参碱70 mg/kg;验证实验中,最佳处方组抗肝纤维化作用显著(P<0.05),与秋水仙碱组无显著性差异(P>0.05)。结论均匀设计在处方优化中作用显著,明显减少实验次数,结果可靠;苦参碱与甘草甜素合用抗肝纤维化作用明显。
- 黄亮漆林艳陈志良李亦蕾文志勇
- 关键词：均匀设计肝纤维化甘草甜素苦参碱
- 氮酮对鬼臼毒素固体脂质纳米粒透皮性的影响被引量：5
- 2006年
- 目的考察氮酮对鬼臼毒素固体脂质纳米粒透皮性的影响。方法以大鼠腹部皮肤为屏障,考察氮酮浓度(体积比)对鬼臼毒素固体脂质纳米粒表观透皮系数的影响。结果当氮酮浓度分别为0,1%,2%,3%,4%,5%,6%时,鬼臼毒素脂质纳米粒的表观透皮系数(×105)分别为24.82,53.05,55.14,43.92,20.57,25.86,23.30。结论在有效浓度范围内,氮酮可增加鬼臼毒素固体脂质纳米粒的透皮吸收,含不同浓度氮酮的鬼臼毒素固体脂质纳米粒的透皮能力有差异。
- 刘婵陈志良朱晓亮黄亮
- 关键词：鬼臼毒素氮酮固体脂质纳米粒透皮吸收经皮给药系统
- 利多卡因酊剂和微乳制剂体外经皮渗透实验研究被引量：15
- 2007年
- 目的比较经皮给药制剂的利多卡因微乳制剂与酊剂的皮肤渗透能力。方法采用改良的Franz扩散池,建立了利多卡因制剂的体外经皮渗透试验方法。结果利多卡因微乳单位面积累积透皮量高于利多卡因乳膏和酊剂单位面积累积透皮量。结论利多卡因微乳的体外透皮性优于利多卡因酊剂,且在一定范围内与含药量呈线形依赖关系。
- 黄亮陈志良李国锋朱晓亮刘婵
- 关键词：利多卡因微乳酊剂经皮给药制剂
- 一种药物生产用配药混合装置
- 本发明提供了一种药物生产用配药混合装置，包括：壳体，设置有进料管、出料管；料筒；搅拌组件；驱动组件，安装在壳体上，用于驱动料筒以搅拌组件的轴线为中心进行旋转运动；传动组件，将料筒和搅拌组件传动连接，用于驱动搅拌组件以相反...
- 黄亮
- 口服药核对机
- 本实用新型公开了口服药核对机，包括核对机主体和安装在核对机主体右侧外部的显示屏，核对机主体的内腔内从右至左依次设置有压轮、输送辊一、扫码设备、拍照设备和输送辊二，核对机主体的右侧壁上开有开孔，所述核对机主体的右侧外部在开...
- 黄亮
