魏邦国
- 作品数：98 被引量：15H指数：3
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种吡咯并噁嗪环类化合物及其制备方法
- 本发明属于化学合成领域，涉及一种吡咯并噁嗪环类化合物及其制备方法。本发明基于含氮杂环类化合物是一类重要的杂环化合物，广泛存在于若干具有生物活性的天然产物中以及具有药物活性的化合物中，该类化合物在医药、农药、染料等领域具有...
- 魏邦国张艳雪韩盼司长梅周祝
- 红外线辅助本体聚合法制备有机玻璃微流控芯片的方法
- 本发明属微流控芯片技术领域，具体涉及一种红外线辅助本体聚合法制备有机玻璃微流控芯片的方法。本发明采用可控温红外线辅助本体聚合系统，将含少量热引发剂的甲基丙烯酸甲酯于水浴中预聚，得到的铸模溶液直接夹在有机玻璃板和微流控芯片...
- 陈刚魏邦国刘婷张鲁雁
- 文献传递
- 恶嗪并异吲哚和恶嗪并异喹啉化合物及其制备方法
- 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及恶嗪并异吲哚和恶嗪并异喹啉化合物及其制备方法。本发明通过建立的方法制备了下式恶嗪并异吲哚(1)和恶嗪并异喹啉(2)化合物。本发明制备的化合物作为包含有关异吲哚、异喹啉和恶嗪的杂环骨架的...
- 司长梅马瑞军徐文科孙建婷陈玲魏邦国
- 一种制备Sedacryptine关键中间体β-氨基酮的方法
- 本发明属化学合成技术领域，涉及一种制备Sedacryptine的关键中间体β‑氨基酮的方法。本发明所述的β‑氨基酮采用一锅合成法制备，方法简便，底物应用广泛，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。本发明的...
- 魏邦国刘艺雯司长梅聂晓迪周祝孙逊林国强
- 文献传递
- 一种合成对位取代苯胺类化合物的新方法
- 本发明属化学合成技术领域，涉及合成对位取代苯胺类化合物的制备方法，具体涉及一种合成对位取代苯胺类化合物1和2的新的制备方法，所述方法条件温和，操作简单，收率良好，具有优秀的化学选择性和区域选择性，所用的试剂均为常用试剂。...
- 魏邦国聂晓迪毛卓亚郭家明司长梅林国强
- 一种1-取代异喹啉酮化合物及其制备方法
- 本发明属化学合成技术领域，涉及1‑取代异喹啉酮化合物及其制备方法。苯并氮杂环1‑取代异喹啉骨架作为重要的杂环骨架存在于很多天然产物或药物中，表现出多种生物活性，主要包括抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗抑郁、抗氧化、抗病原微生物、降...
- 司长梅周雯孙逊张艳雪周祝魏邦国
- 文献传递
- 一种含胍基杂环化合物凝血酶抑制剂及其制备方法
- 本发明属化学合成领域，涉及一种含胍基杂环化合物的凝血酶抑制剂及其制备方法。本发明构建了一种与凝血酶活性位点高亲和力的碱性基团，合成了具有抗凝效果的具有下结构式的化合物，可制备直接凝血酶抑制剂。本发明所得目标化合物经过活性...
- 魏邦国马景毅孙逊张岭朱海波林国强王进贤
- 文献传递
- 抗精神病药(2S,3S)-奈莫必利的高效合成
- 2016年
- 基于邻位叔丁基二甲基硅氧基(OTBS)手性基团诱导的亚胺(R,S_(RS))-8与甲基溴化镁高选择性加成环合串联反应制备4-OTBS-5-甲基吡咯酰胺1的新方法,经叠氮化与缩合等7步反应,以17%的总收率建立了抗精神病药(2S,3S)-奈莫必利选择性合成方法.
- 李国成杨爱梅毛卓亚周祝魏邦国
- 关键词：抗精神病药选择性
- 连续一锅法制备1,3-恶嗪-2-酮衍生物的方法
- 本发明属于化学合成领域，涉及一种连续一锅法制备1,3‑恶嗪‑2‑酮衍生物的方法。本发明在有机溶剂中，通入氮气，用还原剂原位还原酰亚胺类底物，然后与炔酰胺类试剂在路易斯酸的催化下、‑100～100℃的温度中，搅拌10～30...
- 孙逊张晨晨魏邦国
- 具有抗肿瘤活性分子CP724，714的合成研究
- 2008年
- 报道了一条基于廉价醋酸钯催化的Heck反应合成具有抗肿瘤活性CP724,714的方法,关键步骤的收率为91%,区域选择性为96∶4.以3-羟基-6-甲基吡啶2计算,总收率为28%,产物的纯度HPLC测定值为99.8%.同时,也对其他中间体化合物的制备方法进行了改进,该路线具有操作简单、产物易纯化、收率及选择性高等特点.
- 李倩茹苏策魏邦国
- 关键词：肿瘤
