高芸
- 作品数：52 被引量：626H指数：15
- 供职机构：中国科学技术大学更多>>
- 发文基金：国家烟草专卖局基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 山楂酊挥发性化合物的气相色谱-质谱分析被引量：5
- 2004年
- 用连续液液提取技术分离山楂酊的香味成分 ,通过气相色谱 -质谱联用分析 ,共鉴定出 38种化合物 ,占总挥发性成分的 97 19% (以峰面积计 )。其中主要的成分依次为顺 3 己烯醇 (370 5 9μg g)、丁子香酚(32 0 95 μg g)、羟基丁二酸二乙酯 (191 2 5 μg g)、2 甲基戊烯酸 (16 4 83μg g)和柠檬酸 (80 87μg g)等 ,认为顺 3 己烯醇是山楂酊清香味的代表性化合物。对主要成分进行了定量和重现性比较 ,结果令人满意。该法简便 ,快速 ,为食品工业添加剂的质量控制和常规分析提供参考。
- 朱晓兰吕春伟高芸
- 关键词：挥发性化合物
- 离子液体-分散液液微萃取-高效液相色谱法测定尿样中3-羟基苯并[a]芘被引量：3
- 2016年
- 建立了离子液体-分散液液微萃取/高效液相色谱-荧光检测法测定吸烟人群尿样中3-羟基苯并[a]芘的分析方法。尿样经酶解、滤膜过滤后,采用1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C_8M IM][PF_6])为萃取剂进行分散液液微萃取富集,移取沉积相进行液相色谱分析。含量在1.5~150 ng/L范围内具备良好的线性关系(r^2≥0.996),富集倍数约为180。检出限(LOD,S/N=3)和测定下限(LOQ,S/N=10)分别为0.45和1.5 ng/L。在1.8~5 ng/L加标水平下,回收率为85.6~94.6%,相对标准偏差(RSD)为3.4%~5.2%。方法适用于吸烟人群尿样中痕量3-羟基苯并[a]芘含量的测定。
- 胡欢徐志强杨俊林作敏高芸淦五二
- 关键词：离子液体分散液液微萃取高效液相色谱法尿样
- 分散液液微萃取/气相色谱-质谱法同时测定烟用添加剂中8种烷基苯类香味有害物被引量：18
- 2012年
- 建立了超声溶剂提取和分散液液微萃取(DLLME)相结合的提取、净化前处理技术,采用气相色谱-质谱法分析了烟用添加剂中的黄樟素、侧柏酮、龙蒿脑、胡薄荷酮、甲基丁香酚、香豆素、6-甲基香豆素和7-甲氧基香豆素8种烷基苯类香味有害物。对分散液液微萃取溶剂及其体积、分散剂及其体积、萃取时间等条件进行了优化。在最佳实验条件下,8种有害物的线性范围为0.4～928μg/L(r2≥0.998 9),检出限为0.04～0.24μg/L,定量下限为0.13～0.80μg/L,富集倍数为140～208倍,方法的加标回收率为90%～100%,相对标准偏差为2.4%～6.7%。与行业推荐的测定方法相比,该方法具有灵敏度高、富集效果好、回收率高等优点。
- 朱晓兰洪深求李盼盼高芸刘渊根
- 关键词：烷基苯分散液液微萃取气相色谱-质谱烟用添加剂
- 加速溶剂萃取-气相色谱法分析土壤中菊酯类农药被引量：11
- 2005年
- 研究了用加速溶剂萃取仪提取土壤中菊酯类农药的最佳条件。采用正己烷和丙酮(1∶1,V/V)混合溶剂作为提取剂,萃取温度40℃,压力10.3MPa。样品无须净化,样品经提取浓缩后,采用大口径毛细管柱(DB5,30m×0.53mm×1.5μm)分离,ECD检测,外标法定量。回收率为81.4%～103.5%,RSD为2.87%～5.12%。方法简单、快捷、经济。
- 高芸朱晓兰林辉杨艳
- 关键词：菊酯类农药土壤大口径毛细管柱萃取温度
- 久效磷分子印迹聚合物分子别特性的光谱研究
- 采用分子印迹技术合成了对有机磷农药久效磷分子有高度选择性的聚合物,通过1HNMR和紫外光谱研究了印迹聚合物的结合机理和识别特性.结果表明,该聚合物通过协同氢键作用形成1:2型氢键配合物专一地结合久效磷.聚合物红外光谱研究...
- 朱晓兰杨俊苏庆德蔡继宝高芸
- 关键词：分子印迹印迹聚合物久效磷分子识别紫外光谱
- 文献传递
- 加速溶剂萃取法在烟草香气分析中的应用被引量：4
- 2011年
- 通过加速溶剂萃取法分离烟草中的香味物质,对烟草中10多种醛酮类香味物质用GC/MS进行定性分析,并用内标法进行定量分析,采用正交实验方案探讨了加速溶剂萃取分离烟草香味物质的优化条件,比较了该方法与同时蒸馏萃取对分析结果的影响。结果显示:加速溶剂萃取简便、快速,易于操作,重复性令人满意,回收率范围是80.3%～106.4%,比同时蒸馏萃取法略好。
- 朱晓兰黄兰李盼盼高芸杨俊
- 关键词：加速溶剂萃取GC/MS
- 加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中有机氯农药残留被引量：15
- 2006年
- 研究了加速溶剂萃取仪提取土壤中有机氯农药残留的最佳条件。研究表明,采用正己烷和丙酮(1:1V/V)的混合溶剂为提取剂,萃取温度40℃,压力为10.3MPa;该方法无需对样品净化,样品经提取、浓缩后,以大口径毛细管柱为分离柱,GC-ECD检测,内标法定量;方法简单、快捷、经济,平均加标回收率为79.4%～102.1%,RSD为2.34%～5.72%,检测限为0.041～0.133ng/g。
- 高芸朱晓兰林辉杨艳
- 关键词：加速溶剂萃取气相色谱土壤有机氯农药
- 反相离子对高效液相色谱法同时测定头发中的尼古丁和可天宁
- 本文以庚烷磺酸钠为离子对试剂,建立了同时测定头发中尼古丁和可天宁含量的反相离子对高效液相色谱方法.使用反相ZorbaxSB-CSB-C18柱为分离柱,流动相为乙腈-含2mmol/L庚烷磺酸钠的8mmol/LpH值为3.0...
- 杨俊胡雁蔡继宝朱晓兰谷勋刚高芸苏庆德
- 关键词：反相离子对高效液相色谱法尼古丁
- 文献传递
- CO_2超临界萃取/GC-MS法测定烤烟中的香气成分被引量：3
- 2012年
- 通过CO2超临界萃取法提取分离烤烟中的香气成分,用色谱保留时间和GC-MS进行定性,共有16种香气成分化合物被确定,用SIM模式对其进行了定量。考查了超临界萃取分离烟草香味物质的条件,如温度、压力、动态萃取时间、流量、夹带剂种类及用量,对萃取效率的影响。结果显示,萃取的最佳条件是,压力25MPa,温度60℃,流量5L/min,时间2h(静态时间0.5h,动态时间1.5h),夹带剂为甲醇,流速0.3mL/min。在此条件下,回收率为85.3%～105.6%。比较了该方法和同时蒸馏萃取法的分析结果。
- 李盼盼朱晓兰黄兰高芸杨俊
- 关键词：CO2超临界萃取GC-MS烤烟香气成分
- 异丙醇萃取-气相色谱法同时测定烟用接装纸和包装纸中邻苯二甲酸酯类化合物被引量：23
- 2010年
- 以茴香脑为内标,采用异丙醇萃取-气相色谱法同时测定烟用接装纸和包装纸中14种邻苯二甲酸酯类化合物残留。该方法的平均回收率为86.5%～111.9%,检测限为0.18～1.48μg/g,相对标准偏差除邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)为5.21%外,其余均小于5%。该方法的分离效果好,灵敏度高,能满足烟用接装纸和包装纸中邻苯二甲酸酯类化合物的检测。
- 刘泽春黄华发刘江生陈辉高芸张鼎方苏庆德
- 关键词：邻苯二甲酸酯类化合物烟用接装纸包装纸气相色谱法异丙醇萃取
