高璟英
- 作品数：18 被引量：28H指数：3
- 供职机构：山西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 未羧化骨钙素对大鼠胰岛素分泌的影响及机制研究
- 目的:1.探讨未羧化骨钙素如何影响大鼠的胰岛素分泌以及作用特点。2.探讨未羧化骨钙素与动作电位、电压门控性钾通道、电压门控性钙通道、细胞内钙离子浓度的关系。3.观察未羧化骨钙素是否通过磷脂酶C(phospholipase...
- 高璟英
- 关键词：胰岛素分泌Β细胞电压门控性钾通道磷脂酶C
- 大鼠未羧化骨钙素融合蛋白的表达纯化及活性鉴定被引量：2
- 2017年
- 目的研究表达和纯化大鼠未羧化骨钙素融合蛋白并鉴定其活性。方法将大鼠的骨钙素(BGLAP)基因克隆到p Sumo-Mut表达载体中,构建小泛素相关修饰物-骨钙素质粒(p Sumo-BGLAP)并进行质粒酶切及测序鉴定。质粒在大肠杆菌的表达系统中转化后,利用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG),11℃低温诱导方法,表达出小泛素相关修饰物-骨钙素(Sumo-BGLAP)融合蛋白。融合蛋白通过Ni亲和纯化方法被纯化,通过胰岛素分泌实验被鉴定生物活性。结果质粒的酶切及测序结果显示与目的基因的序列和蛋白分子量吻合,表明质粒p Sumo-BGLAP构建成功。经转化、诱导和纯化后较高纯度的Sumo-BGLAP融合蛋白被获得。胰岛素分泌实验结果显示,16.7 mmol·L^(-1)葡萄糖下,胰岛素分泌为(37.64±3.80)μU·L^(-1),16.7 mmol·L^(-1)葡萄糖+0.03 ng·m L^(-1)Sumo-BGLAP融合蛋白作用时,胰岛素分泌为(63.91±4.67)μU·L^(-1),16.7 mmol·L^(-1)葡萄糖+0.3 ng·m L^(-1)Sumo-BGLAP融合蛋白作用时,胰岛素分泌为(68.47±5.83)μU·L^(-1)(均P<0.01)。结论大鼠未羧化骨钙素的融合蛋白被成功表达和纯化,并且有生物活性,能用于进一步研究其对葡萄糖代谢的调节作用。
- 高璟英任乐乐丁亚琴钟向琴白涛刘云峰章毅
- 关键词：骨钙素原核表达胰岛素分泌
- 未羧化骨钙素促进胰岛素分泌的新应用
- 本发明公开了未羧化骨钙素调节胰岛素分泌的新应用，属于内分泌学和电生理学领域，本发明阐明了在胰岛β细胞中，未羧化的骨钙素抑制了电压门控性的钾通道(voltage‑gated potassium channel,Kv)，延长...
- 章毅刘云峰高璟英
- 文献传递
- 苦参素对离体大鼠胰岛素分泌的影响被引量：1
- 2022年
- 目的观察苦参素通过调节电压门控性钾通道促进离体大鼠胰岛素分泌的效果。方法运用胶原酶P消化法和DispaseⅡ消化法分别得到大鼠的胰岛和胰岛β细胞。大鼠胰岛用于胰岛素分泌实验,采用放射免疫法,实验分为2.8 mmol/L葡萄糖组、2.8 mmol/L葡萄糖+苦参素(1μmol/L)组、2.8 mmol/L葡萄糖+苦参素(10μmol/L)组、2.8 mmol/L葡萄糖+苦参素(100μmol/L)组、11.1 mmol/L葡萄糖组、11.1 mmol/L葡萄糖+苦参素(1μmol/L)组、11.1 mmol/L葡萄糖+苦参素(10μmol/L)组、11.1 mmol/L葡萄糖+苦参素(100μmol/L)组、16.7 mmol/L葡萄糖组、16.7 mmol/L葡萄糖+苦参素(1μmol/L)组、16.7 mmol/L葡萄糖+苦参素(10μmol/L)组、16.7 mmol/L葡萄糖+苦参素(100μmol/L)组。胰岛β细胞用于膜片钳实验,测定电压门控性钾通道电流和动作电位,实验分为对照组和苦参素(10μmol/L)组。结果胰岛素分泌实验表明,低糖(2.8 mmol/L)时,苦参素(1μmol/L、10μmol/L、100μmol/L)未影响胰岛素的分泌(P>0.05)。高糖(11.1 mmol/L、16.7 mmol/L)时,苦参素(10μmol/L、100μmol/L)促进了胰岛素分泌(P<0.01)。膜片钳实验结果显示,苦参素(10μmol/L)抑制了电压门控性钾通道,延长了动作电位时程。结论离体大鼠的胰岛中,苦参素通过抑制电压门控性钾通道,延长了动作电位时程,促进了胰岛素分泌。
- 高璟英夏李霞卫园园白汝雪
- 关键词：糖尿病苦参素电压门控性钾通道胰岛素分泌动作电位
- KV通道对大鼠胰岛素分泌作用的研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究电压依赖性钾通道(KV)在大鼠胰岛素分泌中发挥的作用,为糖尿病的治疗提供理论依据。方法用胶原酶P消化胰腺,经过Histopaque 1077梯度离心后,在体式显微镜下分离得大鼠胰岛。用吖啶橙-碘化丙啶(AO/PI)染色和胰岛素分泌实验来验证胰岛活性与功能,通过膜片钳技术记录KV电流和动作电位(AP)时程对大鼠胰岛素分泌的作用机制。结果分离获得的胰岛95%被AO/PI染成绿色;2.8mmol/L、8.3mmol/L葡萄糖情况下胰岛素分泌量分别是:(6.4±0.5)μIU/mL、(13.7±2.0)uIU/mL;TEA、MDL-12330A在8.3mmol/L葡萄糖的基础上进一步增加了胰岛素分泌,抑制了KV电流,延长了AP时程,而在同样条件下H89对胰岛素分泌、KV电流、AP时程均没有影响。结论采用胶原酶P消化法及Histopaque 1077分离液离心分得的胰岛活性、功能良好,通过抑制β细胞KV电流延长AP时程,增加胰岛素分泌。
- 郭庆李小东高璟英张琬王慧刘云峰章毅
- 关键词：胰岛素电压依赖性钾通道动作电位
- 儿童川崎病骨钙素变化及意义研究
- 2016年
- 目的观察不同形式的骨钙素在儿童川崎病中的变化,研究其与川崎病的关系。方法选取2015年3月至12月在山西省儿童医院心血管与风湿免疫科确诊为川崎病的34例住院患儿,根据病程,每例患儿被分为急性期、亚急性期;对照组20例,检测各组血浆中N端中段骨钙素、羧化不全骨钙素水平,同时分析血沉(ESR)和C反应蛋白(CRP),比较骨钙素和ESR、CRP在川崎病中的变化。结果患儿在急性期和亚急性期的血浆羧化不全骨钙素的水平均明显低于对照组[急性期为(14.2±0.3)μg/L,亚急性期为(14.4±0.3)μg/L,对照组为(16.3±0.4)μg/L,P均<0.01]。与对照组相比,患儿血浆N端中段骨钙素的水平无明显变化[急性期为(27.3±0.5)μg/L,亚急性期为(27.5±0.5)μg/L,对照组为(28.3±0.8)μg/L,P均>0.05]。急性期的患儿CRP水平明显高于亚急性期[急性期为(79.1±10.3)mg/L vs.亚急性期为(2.7±0.5)mg/L,P<0.001]。急性期的患儿ESR水平高于亚急性期[急性期为(58.5±4.1)mm/h vs.亚急性期为(49.1±4.7)mm/h,P<0.05]。急性期的患儿血浆羧化不全骨钙素与ESR、CRP均呈负相关(P均<0.05)。结论血浆中羧化不全的骨钙素有可能参与了川崎病的发生、发展,测定其水平有助于儿童川崎病的诊断。
- 高璟英李亚蕊牛旭旭
- 关键词：川崎病血沉
- 染料木黄酮对大鼠胰岛素分泌的调控作用被引量：7
- 2015年
- 我国糖尿病的发病率近年来呈现快速增长的趋势。2型糖尿病以胰岛素分泌相对不足和胰岛素抵抗为主要特征，因此，促进胰岛素分泌是临床治疗2型糖尿病的重要手段。染料木黄酮（genistein）主要来源于豆类植物，大量证据表明染料木黄酮对糖尿病、慢性缺氧、骨质疏松等有一定的预防和治疗作用［1－3］。研究显示，染料木黄酮可改善2型糖尿病大鼠的胰岛素抵抗［1］，但其对胰岛素分泌的作用及机制尚不明晰。本研究采用放免法测定胰岛素分泌，膜片钳测定胰岛β细胞钾离子通道电流等方法，观察染料木黄酮对大鼠胰岛素分泌的影响，并探讨其作用机制。
- 章毅刘云峰高璟英王慧丁亚琴钟向琴
- 关键词：染料木黄酮胰岛电压依赖性钾通道膜片钳钙离子胰岛素
- 左向右分流型先天性心脏病合并肺动脉高压患儿血清可溶性血小板衍化生长因子受体α水平及意义被引量：2
- 2016年
- 目的观察先天性心脏病(CHD)合并肺动脉高压(PAH)患儿血清可溶性血小板衍化生长因子受体α(s PDGFRα)水平的变化,探讨s PDGFRα在先天性心脏病相关性肺动脉高压(PAH-CHD)病理发展中的意义。方法选取2012年9月至2013年1月期间收治于山西省儿童医院CHD患儿66例,采用三尖瓣反流压差法估算肺动脉收缩压(PASP),将CHD患儿分为无PAH组16例,轻度PAH组18例,中度PAH组17例,重度PAH组15例;另随机抽取同期山西省儿童医院门诊体检健康儿童20例作为对照组。以双抗体夹心酶联免疫吸附法(ABC-ELISA)检测血清s PDGFRα并比较。结果 CHD无PAH组患儿血清s PDGFRα水平低于健康对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);CHD合并PAH各组患儿血清s PDGFRα水平显著低于健康对照组(P<0.05)及无PAH组(P<0.05),且随PAH程度增加而降低,与PASP呈负相关(r=-0.713,P<0.05)。结论 s PDGFRα在延缓CHD-PAH的形成中发挥重要作用,对于CHD合并PAH患儿治疗有一定指导意义。
- 景迎春高璟英李亚蕊
- 关键词：先天性心脏病
- Efaroxan对胰岛素分泌的调控机制研究
- 2015年
- 目的观察Efaroxan的促胰岛素分泌作用特点,并探讨其相关作用机制。方法应用放免法测定不同条件下Efaroxan对大鼠胰岛素分泌的影响。c AMP放射免疫试剂盒测定胰岛细胞内c AMP含量。结果 Efaroxan促进胰岛素分泌作用具有葡萄糖浓度依赖性,其特点是在高浓度葡萄糖条件下(8.3、11.1 mmol·L-1)增强胰岛素分泌,而在低浓度葡萄糖条件下(0、2.8 mmol·L-1)则没有作用。Efaroxan的拮抗剂KU14R可明显抑制Efaroxan对胰岛素分泌的促进作用,并明显的抑制了forskolin和IBMX对胰岛素分泌的促进作用。胰岛c AMP含量检测发现,forskolin和IBMX明显增加了胰岛细胞c AMP含量,但是Efaroxan和KU14R对胰岛c AMP含量没有影响。结论 Efaroxan促进胰岛素分泌作用与激动c AMP下游信号通路有关,KU14R通过阻断c AMP下游信号转导通路发挥抑制Efaroxan、forskolin和IBMX的促胰岛素分泌作用。
- 章毅刘云峰高璟英丁亚琴
- 关键词：EFAROXAN胰岛素环磷酸腺苷信号转导胰岛功能
- 缺氧诱导因子-1ɑ在先天性心脏病合并肺动脉高压患儿血清中变化分析被引量：5
- 2015年
- 目的探讨先天性心脏病(CHD)合并肺动脉高压(PH)患儿血清中缺氧诱导因子-1ɑ(HIF-1ɑ)的变化及其临床意义。方法选取CHD患儿66例,其中无PH组16例,轻度PH组18例,中度PH组17例,重度PH组15例;同期选取20名健康体检儿童为健康对照组,所有儿童均采用心脏彩色多普勒超声测定肺动脉收缩压(PASP),采用酶联免疫吸附法检测各研究对象血清HIF-1ɑ的水平。结果 5组患儿血清HIF-1ɑ水平差异有统计学意义(F=98.501,P<0.05)。CHD合并PH组明显高于其他各组(P均<0.05),且随着PASP的升高而增加。CHD合并PH患儿血清HIF-1ɑ与PASP呈正相关(r=0.825,P<0.05)。结论 CHD合并PH时,血清HIF-1α的浓度升高,且与PASP存在相关性,其变化在一定的程度上可以反映CHD患儿肺动脉高压的严重程度,用于指导临床病情评估。
- 曹玉玲李亚蕊高璟英
- 关键词：心脏病
