高声传
- 作品数：72 被引量：303H指数：9
- 供职机构：沈阳军区总医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金“十一五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 丹参中丹酚酸B纯化工艺研究被引量：5
- 2008年
- 目的对丹参药材中丹酚酸B的提取工艺进行研究,比较两种大孔树脂的吸附能力和洗脱能力。方法以丹酚酸B为考察指标,用反相高效液相色谱法考察了丹参药材在6倍量水时的最佳提取时间以及丹参提取液在两种大孔树脂吸附工艺中的最大吸附量和最佳洗脱条件。结果丹参水煮提取时间以40min时,丹酚酸B含量最大。AB-8型大孔树脂最大吸附量是16.8mg·g-1,最佳洗脱浓度是50%的乙醇,最佳洗脱体积是4BV;1400型树脂的最大吸附量是17.2mg·g-1,最佳洗脱浓度是60%的乙醇,最佳洗脱体积是5BV。结论利用大孔树脂精制丹参水溶性成分,在有效地保留丹酚酸B等有效成分的同时,可有效减少丹参提取物中非酚酸类及杂质的含量,有利于提高制剂载药量。为丹参水溶性成分新制剂的工业化生产应用确定基础。
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- 关键词：丹参丹酚酸BHPLC大孔树脂
- 双氯芬酸赖氨酸盐缓释片制备工艺的研究被引量：2
- 2000年
- 目的 :以HPMC为主要材料 ,制备水溶性骨架片。方法 :经单因素考察 ,通过正交设计优化出双氯芬酸赖氨酸盐缓释片处方 ,按中国药典 1995年版所载 ,溶出方法的第二法测其释放度。结果 :所制备的缓释片在 12h内呈现良好的零级释放特征。结论 :经正交设计优化的双氯芬酸赖氨酸盐缓释片处方为最优处方 。
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- 关键词：缓释片正交设计释放度
- 左旋氧氟沙星滴眼剂的研制被引量：2
- 2003年
- 目的 :以苯扎溴铵为抑菌剂 ,氯化钠为渗透压调节剂 ,聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)为增粘剂 ,制备左旋氧氟沙星缓释滴眼剂。方法 :含量测定采用高效液相色谱法 ;稳定性实验以60℃～90℃之间每5℃为1个梯度进行考察。结果 :加样回收率高 ,日内、日间相对标准偏差均<3 %。预测有效期为1 5年。家兔眼刺激性实验表明 ,本制剂对家兔眼睛无刺激性 ,符合《中国药典》对滴眼剂的质量要求。结论
- 高声传郭涛安晔
- 关键词：左旋氧氟沙星稳定性缓释滴眼剂
- 我院静脉药物配置中心不合理处方分析
- 目的探讨静脉药物配置中心(PIVAS)不合理处方的原因,提高临床合理用药水平。方法对我院2012年8月-2014年5月处方进行统计分析和归纳。结果审核102092份医嘱中,不合理处方占411份(0.40%),其中,溶媒选...
- 周芬王琳琳高声传袁娜刘美彤李杨
- 关键词：静脉药物配置不合理处方合理用药
- 文献传递
- 双氯芬酸赖氨酸盐缓释片的制备及体外释放度被引量：3
- 2001年
- 目的：制备双氯芬酸赖氨酸盐缓释片,对其释放机制进行考察。方法：以羟丙基甲基纤维素(HPMC K4M)为主要辅料,制备水溶性骨架片,通过正交设计优化出双氯芬酸赖氨酸盐缓释片的处方,以进口双氯芬酸钠缓释片为对照,根据中国药典1995年版所载的溶出方法测定其释放度。结果：所制备的缓释片在12 h内呈现良好的零级释药特征。结论：以正交法优选的双氯芬酸赖氨酸盐缓释片处方合理,体外释放与进口双氯芬酸钠缓释片相比差异无显著性。
- 高声传郭涛陈济民邓嵘
- 关键词：缓释片体外释放度正交设计
- 回春至宝口服液质量标准的研究
- 1995年
- 本文采用薄层层析法对回春至宝口服液中红参、鹿茸、淫羊藿的有效成分进行定性；以ＨＰＬＣ法对主要成分之一的淫羊藿内的有效成分淫羊藿甙进行含量测定，方法准确、灵敏、重现性好，回收率达９８．９７％，ＲＳＤ＝１．５３％
- 郭涛史国兵迟卫国马燕高声传靳宝峰杨松
- 关键词：高效液相色谱
- 全文增补中
- 回春至宝口服液质量标准的研究
- 1995年
- 本文采用薄层层析法对回春至宝口服液中红参、鹿茸、淫羊藿的有效成份进行定性;以高效液相色谱法对淫羊藿内的有效成份淫羊藿甙进行含量测定,回收率达98.97%,RSD=1.53%。
- 郭涛靳宝峰史国兵杨松迟卫国马燕高声传
- 关键词：药物检测淫羊藿甙
- 纳米活性炭在癌症治疗中的应用进展被引量：1
- 2010年
- 活性炭吸附抗癌药作为一种淋巴靶向给药系统被用于恶性肿瘤的淋巴结清除和淋巴化疗。纳米炭有较强的趋淋巴性,对淋巴结具有黑染作用,在术中示踪和指导淋巴结清扫,提高淋巴结的切除效率。在淋巴结中驻留时间长,其本身无毒性,纳米活性炭作为淋巴结示踪剂及药物载体,具有生物惰性,毒副作用低等优点。在临床取得了很好的治疗效果。本文就纳米活性炭吸附抗癌药的体内外性质、制备及近几年在癌症治疗中应用的研究进展进行了综述。
- 高声传宗文涛
- 关键词：纳米活性炭
- 注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液的配伍变化被引量：5
- 2014年
- 目的：探讨注射用兰索拉唑与0.9％氯化钠注射液配伍液分别在室温、光照、4 ～8℃条件下放置不同时间溶液的变化.方法：模拟临床用药,参照2010年版《中国药典》,对五厂家生产的15批次注射用兰索拉唑与0.9％氯化钠注射液100 ml配伍后在三种条件下放置,对兰索拉唑含量、pH、澄清度和不溶性微粒数进行测定,对含量、pH采用SAS软件进行统计分析.结果：五厂家15批次的注射用兰索拉唑配伍溶液在三种条件放置8h后含量均在90％以上;pH随时间逐渐减小,8h均能维持在pH 9左右;室温光照条件下配伍溶液8h出现浑浊;10 μm和25μm微粒数4h内基本符合《中国药典》要求.结论：注射用兰索拉唑临床上可按说明书配伍使用,但建议与0.9％氯化钠注射液配伍后放置在阴凉处并尽快使用.
- 张萍萍李秋影扈文礼高声传隋因史国兵
- 关键词：注射用兰索拉唑配伍澄清度不溶性微粒
- 复方阿司匹林\双嘧达莫缓释片的制备被引量：5
- 2005年
- 目的以阿司匹林为速释,双嘧达莫为缓释部分,制备复方阿司匹林\双嘧达莫双层缓释片,并考察其体外释放影响因素。方法采用单因素考察不同辅料对释放的影响,并进行正交设计,优化处方工艺。结果缓释部分以HPMC为填充剂,十八醇为阻滞剂,乳糖为稀释剂制备了复方阿司匹林\双嘧达莫缓释片。体外释放研究表明,片剂释放度符合要求。结论研制的复方阿司匹林\双嘧达莫缓释片具有一定的开发价值。
- 高声传郭涛夏维杰王淑君
- 关键词：阿司匹林双嘧达莫缓释片
