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马春艳

作品数:8 被引量:56H指数:4
供职机构:西安市第一医院更多>>
发文基金:中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇心力衰竭
  • 5篇衰竭
  • 3篇慢性
  • 3篇老年
  • 2篇动脉
  • 2篇心肌
  • 2篇血管
  • 2篇血浆
  • 2篇强心
  • 2篇强心胶囊
  • 2篇左卡尼汀
  • 2篇芪苈强心胶囊
  • 2篇慢性心力衰竭
  • 2篇介入
  • 2篇经皮冠状动脉...
  • 2篇老年慢性
  • 2篇老年慢性心力...
  • 2篇胶囊
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状动脉

机构

  • 8篇西安市第一医...

作者

  • 8篇马欣
  • 8篇马春艳
  • 6篇权晓慧
  • 6篇刘秀敏
  • 4篇李毓杰
  • 3篇朱锦云
  • 2篇朱永宏
  • 1篇柴亚玲
  • 1篇孟祥云

传媒

  • 3篇疑难病杂志
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇中华老年心脑...
  • 1篇第十届国际络...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2008
  • 2篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
左卡尼汀治疗急性心肌梗死PCI术后患者的临床观察被引量:3
2013年
目的:观察急性心肌梗死(AMI)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后予以左卡尼汀治疗的临床疗效。方法:在我院住院的60例急性心肌梗死行PCI术后的患者,随机分为观察组和对照组,对照组予以抗凝及抗缺血治疗,观察组在常规治疗的基础上加用左卡尼汀。检测术前及术后肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、脑钠肽(BNP)水平,术前及术后2周心脏B超检查。结果:左卡尼汀组CK-MB、cTnT及血浆BNP水平较对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05);心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)治疗后均较对照组有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:左卡尼汀对心肌具有保护作用,对急性心肌梗死PCI术后的患者使用具有重要的临床意义。
权晓慧马春艳马欣李毓杰刘秀敏路轶晴
关键词:左卡尼汀急性心肌梗死直接经皮冠状动脉介入术
坎地沙坦酯联合胺碘酮转复老年高血压并持续性房颤的临床研究被引量:4
2008年
目的观察坎地沙坦酯联合胺碘酮转复老年高血压并持续性房颤的效果。方法75例老年高血压合并持续性房颤患者,随机分为联合用药组(坎地沙坦酯加胺碘酮)35例及胺碘酮组(单用胺碘酮)40例。在积极控制血压的同时,2组均给予胺碘酮0.2g,每日3次;联合用药组在此基础上加用坎地沙坦酯4~8mg/d,2组疗程均为2周。观察2组的转复率、转复时间及不良反应。结果2组各有1例退出研究。联合用药组的转复率为67.6%(23/34),胺碘酮组转复率为43.6%(17/39),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组的转复时间较胺碘酮组明显缩短[(9.2±2.1)dvs(11.6±2.1)d](P<0.05)。结论坎地沙坦酯联合胺碘酮可提高老年高血压并持续性房颤的转复率,缩短转复时间。
马欣权晓慧马春艳孟祥云朱永宏
关键词:坎地沙坦酯胺碘酮
卡维地洛与依那普利配伍治疗慢性充血性心力衰竭38例观察被引量:1
2004年
目的 :观察卡维地洛与依那普利治疗慢性充血性心力衰竭 ( CHF)的疗效和安全性。方法 :将 76例缺血性 ( 82 % )或非缺血性 ( 1 8% )心脏病并发轻、中度心力衰竭的患者随机分为两组 ,治疗组 38例应用卡维地洛配伍依那普利 ,对照组 ( 38例 )单用依那普利。在心力衰竭标准用药的基础上 ,卡维地洛、依那普利均由小剂量开始 ,逐渐递增至目标剂量。在1 2个月内检查超声心动图 3次 ,以评价左室功能和容积。结果 :治疗后两组的左室射血分数( L VEF)均有增加 ,左室收缩末期容积 ( L VESV)和左室舒张末期容积 ( LVEDV)均有减少 ,但卡维地洛联合依那普利组与单用依那普利组比较 ,有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。卡维地洛联合依那普利组有 2 7例 ( 71 % )耐受目标剂量 ,其常见不良反应为头晕、咳嗽 ,但不良反应与单用依那普利组比较 ,无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。两组均未发现肝肾功能损害或电解质、糖代谢变化。结论 :卡维地洛配伍依那普利在心力衰竭标准用药基础上治疗轻中度 CHF患者安全、有效 ,可显著改善左室重塑。
马春艳马欣付步诠
关键词:依那普利配伍慢性充血性心力衰竭单用显著性差异
左卡尼汀在缺血性心肌病心力衰竭患者中的应用被引量:22
2013年
目的通过观察血清N末端B型利钠肽前体(N-terminal probrain natriutetic peptide,NT-proBNP)、多普勒超声心动图检测指标及肝肾功能、血常规等评价左卡尼汀在治疗缺血性心肌病心力衰竭过程中的疗效及安全性。方法选择缺血性心肌病心力衰竭患者56例,随机分为对照组28例和治疗组28例,2组患者均接受抗血小板聚集、调脂及抗心肌缺血的基础治疗,并应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、β受体阻滞剂及洋地黄类等药物治疗心力衰竭。治疗组在此基础上加用左卡尼汀4g加入0.9%氯化钠50ml液体中,30min微量泵泵入,1次/d,疗程2周,2组患者治疗前后行NT-proBNP检测及多普勒超声心动检查,观察左心室舒张末内径、LVEF及心输出量等疗效指标及肝肾功能、电解质、血常规等安全性指标。结果与对照组比较,治疗组治疗后血浆NT-proBNP、左心室舒张末内径明显下降,LVEF及心输出量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中均未发现明显不良反应,治疗后复查肝肾功能、电解质、血常规未见明显异常。结论左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效显著,且安全性较好,未见明显不良反应。
刘秀敏柴亚玲马欣马春艳李毓杰朱锦云权晓慧路轶晴
关键词:心肌缺血心力衰竭血小板聚集抑制剂血管紧张素转换酶抑制药
急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗前后血浆脑钠肽的变化
2008年
目的分析急性冠脉综合征(ACS)[(临床表现为不稳定型心绞痛UAP和非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)]患者,以及经皮冠状动脉介入治疗(PCI)前后其血浆中脑钠肽(BNP)水平的变化,评价血浆BNP水平与UAP和NSTEMI的关系,观察心肌缺血改善后血浆BNP水平的变化。方法选择住院ACS患者154例。其中NSTEMI组29例,UAP组125例,同时设正常对照组128例。采用电化学发光双抗体夹心免疫法测定其血浆BNP水平,对154例ACS患者行择期PCI术后的BNP水平进行分析。结果NSTEMI组BNP水平明显高于其他2组(P〈0.05);NSTEMI组高于UAP组(P〈0.05);UAP组高于正常对照组(P〈0.05)。其中154例ACS患者在PCI术后12-24h内BNP水平均较术前明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05);术后1周降至正常,与正常对照组比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论ACS时血浆BNP水平明显升高,NSTEMI患者血浆BNP水平高于UAP患者,UAP组高于正常对照组,表明心肌缺血是BNP释放的重要刺激因素,BNP水平增高可以预测急性冠脉综合征的严重程度;ACS患者冠脉介入治疗后血浆BNP含量明显降低,可作为观察疗效的指标,对临床病情评估具有重要价值。
马欣权晓慧朱永宏刘秀敏马春艳
关键词:冠状动脉疾病血管成形术利钠肽
胺碘酮治疗老年人心力衰竭并发室性心律失常临床观察被引量:11
2004年
目的 观察胺碘酮治疗老年人心力衰竭并发室性心律失常的疗效和安全性。方法 选择 4 1例老年人慢性心力衰竭并发有症状的室性心律失常患者 ,经积极抗心力衰竭治疗病情稳定后加用胺碘酮 0 .2g ,每日 3次 ,连服 5~ 7天 ,然后改为 0 .2g ,每日 2次 ,连服 1周 ,之后以 0 .1~ 0 .2g ,每日 1次维持 ,疗程为 12周。观察治疗前后心功能、室性心律失常改善、心率、QT间期变化和不良反应。结果 治疗后 4 1例患者中 ,心功能提高 1级占 5 1.2 % ,室性心律失常治疗总有效率为 75 .6 % ,其中显效 12例(2 9.3% ) ,有效 19例 (46 .3% ) ,心率显著降低 (P <0 .0 1) ,QT间期延长 (P <0 .0 5 )。用药后有 2例出现窦性心动过缓 ,有 1例出现双手震颤 ,经减量或停药后恢复。结论 在积极抗心力衰竭治疗的基础上 ,应用胺碘酮治疗老年人心力衰竭并发室性心律失常是有效和安全的。
马春艳马欣刘秀敏付步诠
关键词:胺碘酮心律失常老年人心力衰竭
芪苈强心胶囊治疗老年慢性心力衰竭疗效观察
目的 观察芪苈强心胶囊对老年慢性心力衰竭患者心功能指标、血浆NT-proBNP水平、心脏超声检测指标等影响及临床安全性.方法 将64例老年慢性心力衰竭患者随机分为2组:对照组(32例)和治疗组(32例).2组均给予常规西...
刘秀敏马春艳马欣李毓杰朱锦云权晓慧路轶晴
关键词:芪苈强心胶囊慢性心力衰竭血浆NT-PROBNP水平超声心动图
芪苈强心胶囊辅治老年慢性心力衰竭疗效观察被引量:15
2013年
目的观察芪苈强心胶囊辅治老年慢性心力衰竭(CHF)对心功能、血浆NT-proBNP水平的影响及临床安全性。方法采用随机方法将64例老年CHF患者分为2组:对照组(32例)和治疗组(32例)。2组均给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上加用芪苈强心胶囊,疗程均为4周。观察治疗前后患者体质量变化、Lee氏心力衰竭积分、6 min步行试验、血浆NT-proBNP水平,超声心动图检查左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)等疗效指标,并检测肝肾功能、电解质等安全性指标。结果 (1)治疗组与对照组体质量较治疗前均有减轻,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)Lee氏心力衰竭积分:治疗组总有效率90.6%,对照组总有效率78.2%,差异有统计学意义(P<0.05);(3)6 min步行试验:治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);(4)血浆NT-proBNP水平比较:治疗4周后2组NT-proBNP水平均有所下降,且治疗组较对照组下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);(5)心功能超声变化:治疗4周后2组IVEDD较治疗前均有所缩小,LVEF、CO均有提高,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中均未发现明显不良反应,治疗后复查肝肾功能、电解质、血常规未见异常。结论芪苈强心胶囊联合西药治疗中重度老年CHF,可以更有效地改善患者心功能,缓解临床症状,且药物安全性好。
刘秀敏权晓慧马春艳马欣李毓杰朱锦云路轶晴
关键词:芪苈强心胶囊心力衰竭慢性NT-PROBNP
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