顾京
- 作品数：5 被引量：98H指数：3
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 中国不同纬度不同进化类型大豆的RAPD分析被引量：46
- 1994年
- 大豆起源于中国,我国的大豆资源十分丰富,尤其是野生大豆(Glycine soja),十余年来,搜集种质五千余份,约占世界总数的90%.这些资源不仅为大豆育种提供了新的基因源,也为大豆基础生物学研究提供了丰富的研究素材.中国的野生大豆生态类型极为丰富,遗传差异极大,为世界大豆界所瞩目.对野生大豆,尤其是野生大豆与栽培大豆的同步比较研究,一方面可以为野生大豆的应用提供基础资料,同时可以揭示大豆的起源及演化等理论问题.
- 庄炳昌王玉民徐豹惠东威顾京陈受宜
- 关键词：野生大豆栽培大豆大豆
- 野生大豆与栽培大豆rDNA ITS1区的研究被引量：17
- 1994年
- 采用ＰＣＲ 技术从野生大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ）、半野生大豆（Ｇ．ｇｒａｃｉｌｌｉｓ）、多年生野生大豆（Ｇ．ｔｏｍｅｎｔｅｌｌａ、Ｇ．ｔａｂａｃｉｎａ）和栽培大豆（Ｇ．ｍ ａｘ）的两个品种ＵＮＩＯＮ、文丰７ 中扩增和克隆了ｒＤＮＡ第一转录间隔区（ＩＴＳ１）。其在Ｇ．ｍ ａｘ 基因组中的拷贝数约为２×１０３。序列分析表明Ｇ．ｓｏｊａ、Ｇ．ｇｒａｃｉｌｌｉｓ、Ｇ．ｍ ａｘ 中的Ｇ／Ｃ含量为６１．４０％ ，而Ｇ．ｔａｂａｃｉｎａ和Ｇ．ｔｏｍ ｅｎｔｅｌｌａ的Ｇ／Ｃ含量分别为５８．１１％ 和５９．０１％ ，与绿豆Ｇ／Ｃ含量（５９．８１％ ）相近。Ｇ．ｔａｂａｃｉｎａ的Ｇ／Ｃ含量是已知的植物中ＩＴＳ１ 最低的。最大同源性分析表明，大豆属植物ＩＴＳ１ 的同源程度很高，同其近缘属绿豆的同源性明显高于其它作物。同时分析了栽培、多年生和一年生野生大豆间的亲缘关系。另外还发现在已知的植物ＩＴＳ１ 序列中均含有ＧＡＣＣＣＧＣＧＡＡ 及ＧＣＧＣＣＡＡＧＧＡＡ
- 顾京惠东威庄炳昌宋文源徐豹陈受宜
- 关键词：野生大豆栽培大豆RDNA大豆
- 利用RAPD对大豆属植物系统学研究的初报被引量：44
- 1994年
- DNA分子操作技术的发展,使生物学家能够在DNA水平上进行基因组差异的分析.RFLP是最近十多年发展起来的用于基因组研究的方法.它已被广泛应用于生物进化、起源、群体遗传等领域.但是对于那些高度自交,遗传背景狭窄的物种测难以有效地利用RFLP进行基因组分析.1990年Williams和Welsh同时开创了利用人工合成的短核苷酸引物经PCR反应进行基因组DNA多态性分析的新方法,即 RAPD技术(Random amplifiedPolymorphic DNAs).由于这一技术能快速、有效地进行基因组DNA多态性检测.因此虽然其诞生时间很短,但已广泛应用于基因组研究的各个方面.
- 惠东威顾京刘凤华张耕耘陈受宜庄炳昌王玉民徐豹
- 关键词：RAPD技术大豆属植物分类学
- 大豆rDNA ITS1片段的分离与克隆研究简报被引量：2
- 1992年
- 高等真核生物的rRNA基因(rDNA)具有多次重复,并以串联形式排列的特点,每一个重复区都由一个非转录区和转录区组成。rDNA的转录区首先合成分子量为6.8～8.5Kb的rRNA前体,然后rRNA前体降解为18S、5.8S和28S的rRNA(图1)。与非转录区相比,rDNA的转录区保守性较强,比较稳定,生物间的差异较小。近年来,有关rDNA的研究较多。但是,有关大豆rDNA的研究尚未见报道。研究大豆rDNA的结构及其序列,对于了解大豆的起源、进化及其调节机制具有重要意义。
- 庄炳昌徐豹顾京肖岗张耕耘陈受宜
- 关键词：大豆克隆RDNA
- 对大豆食心虫抗性不同的大豆品种的RFLP的初步分析(简报)被引量：1
- 1993年
- 限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism-RFLP)是一种新类型的分子遗传标记。由于它是在DNA水平上进行的研究,因此RFLP的分析不受环境条件和发育时期的影响。用于RFLP分析的克隆探针,可用cDNA克隆。
- 庄炳昌顾京惠东威陈受宜徐豹王玉民岳德荣
- 关键词：大豆抗虫性大豆食心虫
- 全文增补中
