靳波
- 作品数：15 被引量：46H指数：5
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- 多指标正交试验优选升麻提取工艺被引量：12
- 2011年
- 目的:优选升麻的最佳提取工艺。方法:首次以升麻总皂苷(以升麻苷H-1计)和总酚酸(以咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸含量之和计)的含量为综合评价指标,采用多指标正交试验法进行提取工艺研究,得升麻的最佳提取工艺。结果:升麻的最优提取工艺为6倍量70%乙醇-0.1 mol·L-1 HCl(95∶5)提取3次,每次2 h。结论:优选得到的工艺稳定、可行,为规范升麻的提取工艺提供了理论依据,也为升麻进一步的合理研究与利用奠定基础。
- 靳波刘友平彭月陈鸿平赵祎姗
- 关键词：升麻正交试验总皂苷总酚酸
- 比色法测定升麻药材总皂苷被引量：3
- 2010年
- 目的:从升麻中分离得到升麻苷H-1,并以此为对照建立比色法测定升麻中升麻总皂苷含量方法。方法:以5%香草醛-高氯酸(1∶4)为显色体系,于60℃水浴中加热15min,置冰水中冷却2～3min,于537nm处测定吸光度。结果:样品在0.10mg～6.98mg(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重现性及加样回收率试验RSD均小于3%,平均加样回收率为100.27%。结论:该方法简便易行,稳定性、重现性好,可用于升麻中总皂苷的含量测定。
- 靳波刘友平陈鸿平彭月
- 关键词：总皂苷比色法
- 茶叶药用本草学研究被引量：3
- 2010年
- 通过对历代本草著作中有关茶叶药用的记载进行系统的查阅,对茶叶药用的历史作一初步考察,以期为其研究开展提供本草学依据。
- 黄丽凤赵祎姗靳波黎代余刘友平
- 关键词：茶叶药用本草学研究
- 升麻药材质量标准研究
- 目的：完善升麻药材质量标准.方法：以自制升麻苷H-1为对照品,建立升麻苷H-1定性定量研究方法；采用TLC法,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(8∶2∶1.5)为展开剂,喷以10％硫酸-乙醇液,于105℃显色4～5min；采用...
- 靳波刘友平
- 关键词：升麻
- 升麻提取物制备工艺与质量控制研究
- 升麻为毛莨科植物大三叶升麻Cimicifuga heracleifoli.、兴安升麻Cimicifuga Dahurica (Turcz.) Maxim或升麻Cimicifuga foetida L的干燥根茎。具有清热解...
- 靳波
- 升麻提取物纯化工艺研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立升麻提取物大孔吸附树脂的纯化工艺。方法首次以总酚酸和总三萜皂苷按权重系数(1∶1)综合评价为指标,利用大孔吸附树脂纯化升麻提取物。结果以生药质量浓度为0.14 g/mL的上柱液,通过比上柱量为4.9 g/g(药材/干树脂)的AB-8型树脂,依次用2BV蒸馏水、5BV40%乙醇洗脱,弃去水洗脱部位,回收40%乙醇洗脱部位中乙醇,减压干燥,即得。其中,总酚酸(以阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸之和计)和总三萜皂苷(以升麻苷H-1计)精制纯度分别达到426.00%和400.12%。结论该法稳定、可行,能较好的纯化升麻提取物。
- 靳波刘友平陈鸿平彭月赵祎姗
- 关键词：总酚酸总皂苷纯化工艺大孔吸附树脂
- 光皮木瓜药材质量标准研究被引量：6
- 2010年
- 目的提高光皮木瓜药材质量控制标准。方法采用显微鉴别法对光皮木瓜中的特征性细胞及内含物进行鉴别;采用薄层色谱法对光皮木瓜药材进行鉴别;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定光皮木瓜中齐墩果酸、熊果酸含量。结果光皮木瓜粉末显微鉴别特征性强;薄层鉴别斑点清晰,分离度好;HPLC法测定齐墩果酸、熊果酸含量,方法简便、准确、重复性好。结论建立了光皮木瓜粉末显微鉴别、药材薄层鉴别、含量测定方法,为光皮木瓜质量标准提高提供了实验依据。
- 杨昌林陈鸿平靳波王晓宇刘友平
- 关键词：光皮木瓜显微鉴定反相高效液相色谱法
- 大花红景天药材的检测方法
- 本发明提供了一种大花红景天药材的质量检测方法。通过红景天HPLC指纹图谱检测大花红景天的质量，该方法简便、易行、重复性好，且不以红景天苷为单一检测目标，而是通过HPLC指纹图谱，检测大花红景天的质量，更利于大花红景天质量...
- 刘友平黎代余陈鸿平黄伟靳波杨昌林
- 文献传递
- 西升麻中三萜皂苷类分离鉴定及药材质量标准研究
- 目的：完善西升麻药材质量标准.方法：以分离的三萜皂苷类结合酚酸类建立定性及定量测定方法.结果：鉴定分离出的三萜皂苷类为升麻苷H-1；定性鉴别中，在与对照品相对应的位置有相同的斑点；含量测定中，阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量...
- 靳波刘友平陈鸿平赵祎姗彭月
- 关键词：升麻总酚酸
- RP-HPLC法同时测定升麻药材阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量被引量：6
- 2011年
- 目的:首次采用提取溶媒中加盐酸的方法测定升麻药材中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸的含量。方法:采用Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水(15∶85)为流动相,测定波长为316nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果:阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸分别在0.312～2.808mg(r=0.9998,n=5)、0.270～2.430mg(r=0.9995,n=5)和0.234～2.106mg(r=0.9997,n=5)线性关系良好,精密度、稳定性、重现性和加样回收率试验的RSD均小于3%,平均回收率分别为99.29%、99.73%和99.43%。结论:该方法准确、快速、重现性好,可用于同时测定升麻药材中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸的含量。通过对升麻3个种不同产地中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量的测定,为合理评价升麻药材质量奠定了基础,也为升麻药材质量的控制方法提供了一种新的参考依据。
- 靳波刘友平陈鸿平赵祎姗
- 关键词：升麻阿魏酸异阿魏酸咖啡酸
