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陈静

作品数:4 被引量:44H指数:4
供职机构:复旦大学化学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇萃取
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇固相
  • 3篇固相萃取
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇固相萃取-高...
  • 1篇丹红
  • 1篇多环芳烃
  • 1篇饮料
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱分析
  • 1篇水样
  • 1篇苏丹红

机构

  • 4篇复旦大学
  • 4篇赛默飞世尔科...
  • 3篇质量检验中心

作者

  • 4篇陈静
  • 3篇刘召金
  • 2篇张祥民
  • 1篇安宝超
  • 1篇许群
  • 1篇黄雄风
  • 1篇庄国顺

传媒

  • 2篇分析化学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇色谱

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
在线固相萃取-高效液相色谱法测定水体中的多环芳烃被引量:15
2014年
建立了在线固相萃取-液相色谱测定水体残留的多环芳烃的方法,用于测定自来水中的20种多环芳烃( PAHs)。直接进样1 mL经过过滤的水体样品,其中的被测组分富集在SPE柱( Acclaim PA II,50 mm×4.6 mm,3μm)上,在线完成净化和萃取富集;再通过阀切换将它们转移至分析流路,在Hypersil Green PAH色谱柱(150 mm×3 mm,3μm)上分离检测。在线固相萃取流路以水和乙腈为流动相,0.4和0.6 mL/min流速梯度富集/萃取和洗脱;分析流路亦以水和乙腈为流动相,0.8 mL/min流速梯度洗脱,采用紫外254 nm检测无荧光效应的苊烯和弱荧光效应的萘,其它的多环芳烃化合物则于不同的荧光检测通道里,在其对应的最大激发/发射波长下灵敏测定。整个分析流程32 min即可完成。20种PAHs的保留时间的相对标准偏差均小于0.2%,色谱峰面积的相对标准偏差均小于1.3%(n=7);在3个浓度数量级范围内峰面积与进样质量浓度的线性相关系数均大于0.9910,0.05μg/L的自来水加标样品的回收率为57%~140%,5μg/L的自来水加标样品的回收率为85%~116%;多数有荧光响应的PAHs的方法检出限均小于0.02μg/L (S/N=3)。
陈静戴振宇许群张祥民
关键词:多环芳烃高效液相色谱水样
全自动在线固相萃取-二维高效液相色谱与质谱联用测定辣椒油中苏丹红被引量:15
2013年
建立了全自动在线固相萃取-二维高效液相色谱与质谱联用快速测定辣椒油中的苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的方法。样品经乙腈和二氯甲烷萃取后,在一维色谱柱(Acclaim PAⅡ,150 mm×3.0 mm×3μm)上分离出苏丹红,通过阀的分段切换,依次富集在SPE柱(Acclaim 120 C18,10 mm×4.6 mm×5μm)上,在线完成净化和萃取富集;再通过阀切换将它们转移至二维色谱流路,在Acclaim 120 C18色谱柱(100 mm×2.1 mm×2.2μm)上分离检测。一维色谱以水-乙腈-甲醇/四氢呋喃(1∶1,V/V)为流动相,进样体积20μL,0.6 mL/min流速梯度洗脱和紫外-可见检测器(λ=254 nm)监测分离状况;二维色谱以水-乙腈-甲酸/乙腈(1∶1000,V/V)为流动相,0.3 mL/min流速梯度洗脱,采用单四极质谱仪,选择离子方式检测。整个分析流程27 min即可完成。4种苏丹红的保留时间的相对标准偏差均小于0.1%,色谱峰面积的相对标准偏差均小于2%(n=7);在0.6~60μg/L范围内峰面积与进样质量浓度的线性相关系数均大于0.9958;加标回收率为50%~97%;方法检出限均小于0.2μg/L(S/N=3)。测定结果令人满意。
陈静刘召金安宝超许群张祥民
关键词:苏丹红高效液相色谱二维液相色谱辣椒油
适用于质谱分析的在线固相萃取除盐方法被引量:5
2013年
建立了一个简单、快速、有效的适用于质谱或液相色谱-质谱联用的在线固相萃取(SPE)高通量除盐方法。方法分为单柱和双柱模式,借助于包含双梯度泵(上样泵/分析泵)、自动进样器和配有十通切换阀的柱温箱的高效液相色谱系统,完成样品的自动化在线除盐。单柱模式通过上样泵实现在SPE柱上进样和除盐,被分析物则保留在SPE柱上;除盐完成后,通过阀切换利用分析泵洗脱富集在SPE柱上的被分析物。双柱模式则在单柱模式基础上增加了1根SPE柱,在色谱管理软件控制下2根SPE柱轮流工作,高效率完成样品的在线除盐。该方法在结合质谱分析蛋白质、多肽等领域具有较好的应用前景。
陈静刘召金戴振宇安保超许群张祥民
关键词:固相萃取除盐
在线净化/固相萃取-高效液相色谱法测定饮料中的维生素B12被引量:9
2014年
建立了饮料中痕量维生素B12(VB12)的在线净化/固相萃取-高效液相色谱(HPLC)测定方法.在双梯度HPLC系统上,以磷酸盐缓冲溶液-乙腈为流动相,将2.5mL样品在线注入SPE柱(Acclaim PAⅡ,3 μm,3.0 mm× 33mm)以富集VB12,通过改变流动相梯度在SPE柱上以正向淋洗方式预分离VB12.被切入分析流路中的VB12在Acclaim PAⅡ分析柱(3μm,3.0mm×150 mm)上以磷酸盐缓冲溶液-乙腈为流动相,0.5 mL/min流速梯度洗脱分离,使用紫外检测器在361 nm波长下检测,整个分析过程在20 min内完成.VB12峰面积的相对标准偏差(RSD)为2.2%,其保留时间的RSD为0.027%.方法在0.1~ 5.0 μg/L质量浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系,线性系数为0.9999.方法的加标回收率为91%~ 109%,检出限为0.046 μg/L.该方法简单、快速、重现性好,相比于直接大体积进样和传统在线SPE模式,其去除杂质的效率更高、灵敏度更好,是一种测定饮料中痕量VB12的简单、有效方法.
黄雄风刘召金陈静陈静许群庄国顺
关键词:饮料维生素B12
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