陈静
- 作品数：164 被引量：708H指数：17
- 供职机构：山东省花生研究所更多>>
- 发文基金：山东省农业良种工程项目国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 花生百果质量和百仁质量性状的QTL定位分析被引量：2
- 2021年
- 为探索栽培种花生百果质量和百仁质量遗传机制,以花育28号和P76为亲本构建了包含146个家系的重组自交系(recombinant inbred line,RIL)群体,测定了3个环境下的百果质量与百仁质量表型数据,并利用单环境和多环境联合定位进行QTL的鉴定。结果表明,在不同环境下RIL群体百果质量和百仁质量均表现为超亲遗传。基于多环境QTL分析检测到5个与百果质量、10个与百仁质量相关的QTL。基于单环境QTL分析共检测到3个百果质量相关位点qHPW05.1、qHPW07.1和qHPW19.1,分布于3个连锁群上。其中qHPW07.1在三个环境下稳定表达,表型贡献率4.610%~8.840%;qHPW19.1在两个环境下稳定表达,表型贡献率9.985%~11.224%。检测到4个百仁质量相关位点qHSW05.1、qHSW07.1、qHSW19.1和qHSW20.1,分布于4个连锁群上。其中qHSW 07.1在两个环境下稳定表达,表型贡献率7.155%~10.464%;qHSW 19.1在三个环境下稳定表达,表型贡献率7.239%~13.845%。获得控制百果质量和百仁质量的QTL簇2个,分别位于LG07(Cluster I)和LG19(Cluster II)。本研究结果为后续相关基因克隆和花生产量性状改良提供了理论基础。
- 崔凤高胡晓辉苗华荣张胜忠王娟王嵩侯刚隋洁张建成陈静
- 关键词：花生QTL
- 高产油用大花生新品种花育36号的选育
- 花育36号系山东省花生研究所选育的高产油用大花生新品种。该品种以花选1号作母本,95-3作父本,经杂交选育而成。2011年通过山东省农作物品种审定委员会审定定名,2010年申请了植物新品种保护权。
- 陈静苗华荣胡晓辉杨伟强石运庆
- 文献传递
- 早熟高产油用小花生花育28号选育及其高产栽培技术被引量：9
- 2011年
- 花育28号是山东省花生研究所新选育的高产油用小花生新品种,其主要特点是早熟、产量高和含油量高。通过试验示范,总结出一套花育28号高产栽培技术,包括种子处理、配方施肥、田间管理技术等。
- 苗华荣吴兰荣崔凤高石运庆胡晓辉陈静
- 关键词：花生新品种选育栽培技术
- 芝麻矮化突变体Dw607生长发育与遗传特性的研究
- 芝麻（SesamumindicumL.，2n=26）属于胡麻科胡麻属，是世界上重要的油料作物之一，有着悠久的种植历史。近年来，随着我国对外贸易额的增加和人民生活水平的不断提高，对芝麻的需求量逐年增大。因此，生产上急需产量...
- 陈静
- 关键词：芝麻生长发育矮化突变体光合特性内源激素
- 文献传递
- 花生AhPEPC1基因抑制表达的转基因后代转录组分析被引量：1
- 2019年
- 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvatecarboxylase,PEPC)是控制油料作物种子中蛋白质/油脂含量比率的一个关键酶。本研究检测了花生AhPEPC1基因抑制表达的转基因株系种子含油量,与非转基因花生相比,转基因花生种子含油量提高了5.7%~10.3%。利用转录组测序(RNA-Seq)技术分析花生中AhPEPC1基因的抑制表达是否影响其他基因的功能。结果表明,转录组分析筛选到110个基因差异表达,其中25个基因上调表达,85个基因表达下调。对110个差异表达基因进行了KEGG富集分析,其中有34个基因成功获得了KEGG注释,发现氨基酸的生物合成途径中有2个基因(Aradu.M0JX8,Aradu.FE0Z7)下调表达。利用荧光定量PCR分析了15个DEG(differential expressed gene)在非转基因对照和转基因花生种子中的表达情况,发现其趋势与转录组测序结果基本一致。研究结果可在一定程度上解析AhPEPC1基因调控花生种子含油量的分子机制。
- 潘丽娟陈娜陈明娜王通王冕陈静杨珍万勇善禹山林迟晓元刘风珍
- 关键词：花生转基因
- 花生营养品质遗传改良研究进展被引量：17
- 2012年
- 花生营养品质主要包括油脂、蛋白质、碳水化合物以及微量元素和维生素等。本文主要介绍了花生品种油脂、蛋白质含量的变异,总述了油脂、蛋白质、脂肪酸等性状的遗传研究进展和花生营养品质的改良途径。
- 胡晓辉胡东青苗华荣陈静李君实禹山林
- 关键词：花生营养品质
- 花生种皮中一种NBS类抗病基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2009年
- 利用植物抗病基因核苷酸结合位点(NBS)的保守区设计一对特异引物,以抗、感黄曲霉病花生品种J11和金花1012的种皮基因组DNA和RNA为材料进行DNA-PCR和RT-PCR扩增,经克隆、测序,得到一条504 bp的目的片段pnbs1,在GenBank上的登录号为GQ199610。Blast和Blastx分析发现pnbs1核苷酸序列与C8V1G10F抗性蛋白的核苷酸序列的同源性为89%,与抗性蛋白PLTR的氨基酸序列同源性为59%。该片段的氨基酸序列中含有抗病基因NBS区域的3个保守模体:GPGGVGKTT、KKFFIVLDDVW和STILLTTR,推测pnbs1可能是花生NBS类抗性基因的核心区域。
- 石运庆陈高孙兵单世华陈静苗华荣胡晓辉
- 关键词：克隆
- 嗜热链球菌PS-3及其在发酵花生红衣脱除涩味、提高功能活性的应用
- 本发明公开了一株嗜热链球菌PS‑3及其在发酵花生红衣脱除涩味、提高功能活性的应用，属于发酵微生物技术领域。本发明的嗜热链球菌为嗜热链球菌PS‑3菌株，其保藏编号为CGMCC NO:27737。采用该菌株发酵花生红衣，不仅...
- 张初署张建成曹世宁周海翔唐月异王冕曲春娟朱立飞陈静
- 一株沙福芽孢杆菌PB13及其应用
- 本发明公开了一株沙福芽孢杆菌PB13及其应用，属于微生物技术领域。本发明所提供的沙福芽孢杆菌PB13，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.24552。本发明所提供的沙福芽孢杆菌P...
- 张建成王冕朱立飞唐月异曹世宁张初署周海翔陈静
- 花生地方品种骨干种质的遴选被引量：1
- 2019年
- 我国花生地方品种众多,遗传多样性丰富,是花生育种的主要亲本来源。本研究以259份初选花生骨干种质为材料,采用“逐步UPGMA聚类+个体优先取样”策略,首次构建了包含171份种质的中国花生地方品种骨干种质,占全部种质的6.24%,遗传代表性为82.4%。利用t测验、F测验、卡方测验、极差、表型保留比例等对骨干种质的代表性进行检验和评价,结果表明:骨干种质的大多数性状与全部种质无显著差异,植物学类型组成和生态分布一致,且保持了全部种质的表型分布频率和表型相关性。本研究构建的骨干种质具有很好的代表性,可为花生种质发掘和品种遗传改良奠定良好的基础。
- 闫彩霞李春娟郑奕雄韩柱强陈静王娟单世华
- 关键词：花生
