陈自然
- 作品数：81 被引量：113H指数：6
- 供职机构：四川职业技术学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅自然科学科研项目四川省科技支撑计划四川省科技厅科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学环境科学与工程更多>>
- 一种含马来酰亚胺双酚A型苯并噁嗪的制备方法
- 一种含马来酰亚胺双酚A型结构的苯并噁嗪中间体的制备方法：(1)于室温、常压下将醛类化合物与溶剂加入反应容器混合均匀，然后在搅拌下将胺类化合物加入容器，在常压、0～100℃至少反应10小时；(2)将反应液倒入洗涤液中洗涤，...
- 徐友辉何展云陶果陈自然朱斌
- 文献传递
- 3,8,13-三辛烷氧基吐昔烯的电荷传输性质被引量：1
- 2012年
- 使用电子转移的Marcus模型,在B3LYP/6-31G**水平上对3,8,13-三辛烷氧基吐昔烯(3C8OTRX)的分子结构、电子结构及电荷传输性质进行理论研究。计算结果表明,该分子的空穴传输载流子迁移率(μ+=0.15)和传输速率常数k+(5.49×1012s-1)均比电子传输约大5.0倍,预示可设计成空穴传输材料。与苯并菲和六氮杂苯并菲比较,空穴传输能力比羟基取代六氮杂苯并菲强,与苯并菲接近,电子传输能力显著增强。
- 陈自然徐友辉
- 关键词：电荷传输量子化学计算
- 双偶氮蒽醌衍生物分子的电子光谱与三阶非线性光学性质
- 采用密度泛函理论B3LYP方法和6-311+G(d)基组对5个双偶氮蒽醌衍生物分子进行结构优化与频率计算,运用含时密度泛函理论(TD-DFT)对其最稳定构型进行吸收光谱计算,并采用有限场(FF)方法及自编程序计算其三阶非...
- 陈自然何展荣徐友辉
- (E)-2-[2-(2-硝基苯基)乙烯基]-8-乙酰氧基喹啉的结构、光谱及热力学性质
- 2012年
- 使用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论TD-B3LYP方法,在B3LYP/6-311++G**水平上对(E)-2-[2-(2-硝基苯基)乙烯基]-8-乙酰氧基喹啉的分子结构、分子振动频率、电子吸收光谱及热力学性质进行理论研究.计算结果表明,标题化合物分子为E型反式非平面结构.分子在气相时的最低能量跃迁峰位于418nm处,对应S0→S1的电子跃迁,溶剂作用使其红移22—29nm,其红移程度随溶剂极性增强而增大.最强吸收峰位于289nm处,对应S0到S10的电子跃迁.在298.15K、标准大气压下,标题化合物分子的标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为-281.39和7.14kJ.mol-1.
- 陈自然喻春梅李为民
- 关键词：电子吸收光谱热力学性质量子化学计算
- N-(4-环氧丙基醚苯基)二缩水甘油胺的研究被引量：1
- 2017年
- N-(4-环氧丙基醚苯基)二缩水甘油胺是一种新合成的缩水甘油胺类化合物,在(M062X/6-311++G(d,p))水平对N-(4-环氧丙基醚苯基)二缩水甘油胺分子进行几何结构优化并计算其频率和热力学性质,获得其红外光谱,热容、熵、焓等热力学性质与温度之间的函数关系式。结果显示:该分子不共面;目标分子在气相中的最低能量吸收波长位于278 nm,且溶剂极性对最低能量吸收峰无影响;在温度298.15 K、标准大气压条件下,APMDGA分子的燃烧反应是熵增加的自发反应,且燃烧时释放大量热,其稳定单质生成目标化合物的反应也属于放热反应,且反应自发进行。
- 杨帆王洁雪陶果陈自然
- 关键词：热力学性质密度泛函理论
- C_6H_5NH-H□X分子间氢键的理论研究
- 2011年
- 在B3LYP/6-311++G(3df,2p)理论水平上,对C6H5NH—H□X(X=H2O,HCOH,CH3COCH3,NH3,CH2NH和HCN)氢键体系进行几何结构优化与振动频率计算,在所得稳定构型的基础上进行自然键轨道分析和热力学性质研究.结果表明,C6H5NH—H□X体系存在较弱的N—H□O与N—H□N氢键,氢键的形成使H-N伸缩振动频率明显红移.在298.15 K和标准状态下,C6H5NH—H□X体系分子在气相的形成过程是一个放热、熵减的非自发过程.
- 陈自然李权
- 关键词：氢键密度泛函理论自然键轨道
- 2,4,6-三{[4-(4-羟乙氧基)苯亚甲胺基]苯乙烯基}均三嗪的结构、光谱及热力学性质
- 2013年
- 采用密度泛函理论在B3LYP／6—31＋G＊水平下研究了2，4，6-三（（4-（4一羟乙氧基）苯亚甲胺基）苯乙烯基）均三嗪（BJZJSQ）分子的几何结构、红外光谱、电子吸收光谱及热力学性质．结果显示；BJZJSQ分子中心的2，4，6-三苯乙烯基均三嗪几乎在一个平面，各支链中的乙氧基苯亚甲胺基构成另一个平面。整个分子呈现出三叶扇形结构；气相分子的最强吸收峰位于416IIITI处，源于HOMO→LUMO、HOMO-l→LUM0及HOMO-2→LUMO＋l的混合跃迁，溶剂极性使其红移12～15nm，溶剂的极性不影响最强吸收峰的跃迁性质；在溶剂相，355nm处的弱吸收峰对应S0→S8电子跃迁；在298．15K、标准大气压下，BJZJSQ分子标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为-2680．23和-1349．67kJ．mol-1．
- 陈自然李为民邓秀华
- 关键词：均三嗪电子吸收光谱热力学性质
- 两种新香豆素分子的热力学和光谱性质
- 2017年
- 使用密度泛函理论方法在B3LYP/6-31++G**理论水平对两种香豆素a和b分子的几何结构、光谱、热力学性质进行理论计算研究,并基于Tomasi的极化统一场模型(PCM)讨论溶剂效应.结果显示,香豆素a和b分子在气相中的最低能量吸收波长分别为352和355 nm,溶剂及其极性大小对香豆素a最低能量吸收波长影响很小,但在溶剂作用下香豆素b分子的最低能量吸收波长红移7-10 nm,溶剂的极性对该波长影响较小.298 K标准压力下香豆素a和b分子的气态标准摩尔生成焓Δ_fH_m~Θ分别为-1373.171和-1310.805 k J·mol^(-1),标准摩尔生成自由能Δ_fG_m~Θ分别为-1064.043和-1035.849 kJ·mol^(-1),标准摩尔熵S_m~Θ分别为763.910和742.150 J·mol^(-1)·K^(-1).
- 兰子平王海峰陈自然李权
- 关键词：香豆素热力学性质光谱密度泛函理论
- 烷氧链链长对三环喹唑啉电荷传输性质的影响被引量：3
- 2011年
- 使用Marcus模型,在B3LYP/6-31G**水平上研究了四个不同烷氧链链长(n=1,3,5,7)取代的三环喹唑啉衍生物分子的电荷传输性质.计算结果表明,电荷传输矩阵元是影响分子电荷传输的主要因素.4个分子中,随烷氧链长度(n)增大,正、负电荷传输重组能变化范围分别为26～30 KJ/mol和35～47 KJ/mol.正电荷传输矩阵元tA减小超过2倍,电荷传输速率常数kA减小1个数量级.负电荷传输矩阵元tB约增大3倍,电荷传输速率常数kB增大近1个数量级.表明烷氧链增长不利于正电荷传输,有利于负电荷传输.
- 陈自然谢玉华
- 关键词：电荷传输性质密度泛函理论
- OBLF GS1000直读光谱仪测量碳素钢中硅含量的不确定度评定
- 2024年
- 通过OBLF GS1000直读光谱仪分析了各种不确定度分量在碳素钢中硅含量测定中的影响,提供了硅含量的测量不确定度评定过程中相关参数的采集方法和对应的计算方法。结果表明:在采用OBLF GS1000直读光谱仪测定碳素钢中硅含量的各种不确定度过程中,硅含量可表示为w(Si)=0.281 2%±0.007%(K=2);影响测量不确度最大的分量是标准物质定值分量,其次是样品测定分量引入的不确定度。
- 李博李昕陈自然
- 关键词：不确定度评定碳素钢硅含量
