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陈瑶

作品数:8 被引量:8H指数:2
供职机构:南京医科大学附属脑科医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇CREUTZ...
  • 3篇蛋白
  • 3篇误诊
  • 3篇误诊原因
  • 2篇视神经
  • 2篇视神经脊髓炎
  • 2篇误诊原因分析
  • 2篇抗体
  • 2篇脊髓炎
  • 2篇PU
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白异常
  • 1篇英夫利西
  • 1篇英夫利西单抗
  • 1篇再灌注
  • 1篇水通道
  • 1篇水通道蛋白
  • 1篇水通道蛋白4
  • 1篇随访
  • 1篇糖蛋白

机构

  • 8篇南京医科大学...

作者

  • 8篇时建铨
  • 8篇陈瑶
  • 8篇仲玲玲
  • 8篇陈俊
  • 6篇江炜炜
  • 5篇沈伟
  • 4篇徐俊
  • 4篇徐俊
  • 4篇王凌玲
  • 2篇李作汉
  • 2篇赵薛旭
  • 1篇朱银伟
  • 1篇张颖冬
  • 1篇朱海青
  • 1篇张巧全
  • 1篇陈道文
  • 1篇陈勇

传媒

  • 3篇第十二届全国...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇中国医师进修...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
PU-392 Creutzfeldt-Jakob病误诊原因分析
时建铨徐俊王凌玲沈伟陈俊江炜炜陈瑶仲玲玲
水通道蛋白4抗体检测对视神经脊髓炎的诊断价值被引量:5
2011年
目的探讨水通道蛋白4(AQP4)抗体检测对视神经脊髓炎(NMO)的诊断价值。方法采用表达人AQP4基因的人胚肾(HEK)293细胞株分别对35例NMO患者(NMO组)、14例NMO高危综合征患者(HRS组)、37例多发性硬化患者(MS组)、23例其他脱髓鞘疾病患者(ODD组)及75例其他神经系统疾病患者(MD组)的血标本进行AQP4抗体检测,比较各组抗体的阳性率。结果 NMO组中31例患者(88.6%)及HRS组中6例患者(42.9%)AQP4抗体检测为阳性;MS组、ODD组和MD组患者AQP4抗体检测均为阴性。NMO组AQP4抗体检测阳性的敏感性为88.6%,95%CI:73.11%~96.79%;HRS组AQP4抗体检测阳性的敏感性为42.9%,95%C:I 16.97%~68.83%;NMO患者AQP4抗体检测阳性的特异性为100%。结论 AQP4抗体检测对NMO及其疾病谱早期确诊有重要意义,且具有较高的敏感性和特异性。
陈瑶陈俊赵薛旭李作汉时建铨仲玲玲江炜炜徐俊
关键词:水通道蛋白4视神经脊髓炎
Infliximab通过增加脑内CD11c+树突样细胞降低APP/PS1转基因鼠脑内的老年斑和tau蛋白异常磷酸化
目的文献报道阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)患者和转基因鼠脑内存在肿瘤坏死因子-alpha(tumor necrosis factor-alpha,TNF-alpha)的过量表达。小样本临床实...
时建铨沈伟陈俊陈瑶仲玲玲陈勇朱银伟朱海青张巧全张颖冬徐俊
文献传递
英夫利西单抗对前脑缺血再灌注大鼠P-糖蛋白表达的影响
2010年
目的观察英夫利西单抗(Infliximab)对前脑缺血再灌注大鼠脑P-糖蛋白(P-gp)蛋白水平的影响。方法8~10月龄30只雄性Wistar大鼠随机分为假手术对照组、单纯脑缺血组和英夫利西单抗组,每组各10只,术后1w取材。采用短暂结扎双侧颈总动脉5min建立CVI模型。免疫组化分析海马区P-gp的表达。结果HE染色显示英夫利西单抗组缺血性改变明显减轻。免疫组化半定量分析表明,与假手术对照组相比,单纯脑缺血组P-gp表达显著升高(P<0.01)。英夫利西单抗组较单纯缺血组显著降低(P<0.01),略高于对照组水平。结论英夫利西单抗抑制脑缺血后P-gp阳性表达,可能有一定保护作用。
时建铨陈俊江炜炜陈瑶仲玲玲徐俊
关键词:英夫利西单抗P-糖蛋白脑缺血
PU-371 Creutzfeldt-Jakob病误诊原因回顾性分析
时建铨徐俊王凌玲沈伟陈俊江炜炜陈瑶仲玲玲
P0-220国人视神经脊髓炎患者抗AQP44抗体新型检测方法的建立
陈瑶徐俊赵薛旭李作汉陈道文陈俊时建铨仲玲玲
Creutzfeldt-Jakob病八例临床及随访情况被引量:3
2009年
目的:探讨克-亚综合征(Creutzfeldt-Jakob D isease,CJD)的临床表现,提高对该少见疾病的认识。方法:对我院收治的临床诊断CJD或拟诊为CJD 8例的临床资料及随访情况进行回顾性分析。结果:8例均无手术、应用生长激素和家族遗传史。在病程早期出现乏力、注意力不集中、反应迟钝、记忆力下降7例,出现精神症状3例,伴头痛并眩晕、步态不稳并共济失调各1例。随病情进展,表现为进展性痴呆6例;出现人格改变、腱反射亢进并巴宾斯基征(+)、肌阵挛3例;皮质盲、尿失禁、去皮质强直各2例。本组均行头颅磁共振检查,3例早期出现双侧皮层异常信号。8例全部行脑电图检查,早期均出现广泛慢波,3例晚期出现特征性的周期性三相波。6例行脑脊液检查,其中3例蛋白轻度增高,1例14-3-3蛋白阳性。8例均死亡,曾诊断为病毒性脑炎、抑郁状态、阿尔茨海默病、脱髓鞘脑病、脑梗死等。结论:CJD早期表现极不典型,诊断困难,脑脊液14-3-3蛋白检测及头颅核磁共振检查对CJD的诊断有特异性。
宋正权时建铨徐俊陈俊江炜炜王凌玲仲玲玲陈瑶沈伟
关键词:克-亚综合征磁共振波谱学脑图脑脊髓液
Creutzfeldt—Jakob病误诊原因分析
2009年
目的分析Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的误诊情况,提高对该疾病的认识。方法对9例临床拟诊CJD或可能CJD患者的临床资料进行随访及回顾性分析。结果9例患者均存在不同次数的误诊,误诊为病毒性脑炎3例,抑郁症2例,精神分裂症1例,情感性精神障碍1例,阿尔茨海默病2例,脑梗死3例。经对症治疗,除1例患者昏迷外,其余患者均死亡。结论对CJD认识不足和早期症状不典型是造成CJD误诊的主要原因。
徐洁时建铨徐俊王凌玲沈伟陈俊江炜炜陈瑶仲玲玲
关键词:CREUTZFELDT-JAKOB病误诊
共1页<1>
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