陈小利
- 作品数：71 被引量：273H指数：10
- 供职机构：延安大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 胶束体系中曲克芦丁的荧光特性及其分析应用被引量：10
- 2007年
- 对曲克芦丁在胶束体系中的荧光性质进行了研究。实验发现在NaAc-HAc缓冲体系中,曲克芦丁自身具有较弱的内源性荧光,加入适量的表面活性剂十二烷基苯磺酸钠-6（SDBS-6）,可使曲克芦丁与SDBS-6形成胶束配合物,体系微环境发生改变,使荧光发射强度显著增强,荧光增强程度与曲克芦丁的含量在一定范围内呈良好的线性关系。据此提出了基于SDBS-6增敏胶束荧光光谱法测定微量曲克芦丁的新方法。对测定条件进行了详细研究,结果表明：在pH 5.53的NaAc-HAc缓冲体系中,当最大激发波长λex=350.0nm,最大发射波长eλm=456.3 nm时,方法线性范围为1.6×10-6mol·L^-1-8.0×10^-10mol·L^-1,检出限1.1×10^-10mol·L^-1,相对标准偏差为1.7%（n=11,c=6.0×10-7mol·L^-1）。方法用于片剂和注射液中曲克芦丁的测定,回收率为98.5%-100.4%,结果令人满意。
- 马红燕张社争陈小利齐广才郭瑛张虎
- 关键词：曲克芦丁胶束增敏荧光光谱法
- 新型4-羟基吡啶-2,6-二甲酸铽配位聚合物的合成与光谱性能研究
- 陈小利崔华莉
- 关键词：水热合成光谱性能
- 核桃外果皮的开发利用研究(Ⅱ)——晒干、晾干、沤干的核桃外果皮中棕褐色色素的提取率与稳定性比较被引量：2
- 2004年
- 将同一采样点的样品分别晒干、晾干、沤干后,以水为萃取剂,提取棕褐色色素,并对其稳定性进行了测试与比较。结果表明:由于干燥方式不同,导致提取率有差别。色素溶液的吸光度随波长增加而减小的趋势相同,色素的水溶性,耐氧化一还原性,耐光性,盐、蔗糖、金属离子对色素的色泽的影响基本相似。
- 吕俊芳高桂枝刘启瑞陈小利
- 关键词：核桃外果皮提取率稳定性
- Tb^(3+),Eu^(3+)共掺杂SrMoO_4的合成及发光性能研究被引量：10
- 2017年
- 采用水热法合成SrMoO_4:Eu^(3+),SrMoO_4:Tb^(3+),Eu^(3+)系列荧光粉。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、光电子能谱(EDS)、荧光光谱以及色坐标等研究了所制备荧光粉的结构、形貌和发光性能。XRD检测表明,试样的结构属四方晶系。EDS测试证明,合成样品含有相应组分元素,没有杂质元素。荧光光谱测试表明,在364、385、397、419、467和537nm波长紫外光和可见光的激发下,SrMoO_4:xEu^(3+)的发光光谱由[MoO4]原子团的3 T1,3 T2-1 A1电荷迁移跃迁峰(536nm波长,绿光),以及Eu^(3+)的5 D0→7 F1(593nm波长,橙红光),5 D0→7 F2(615nm,红光),5 D0→7 F3(646nm,红光)跃迁发光峰组成。在243、253、288、320和396nm波长紫外可见光激发下,SrMoO_4:0.05Tb^(3+),0.05Eu^(3+)的发射光谱包含了:Tb^(3+)的5 D4→7 F6(489nm波长,蓝光)、5 D4→7 F5(546nm波长,绿光)、5 D4→7 F4(582nm波长,黄光)跃迁的发射峰,Eu^(3+)的5 D0→7 F1(593nm波长,橙红光),5 D0→7 F2(615nm波长,红光),5 D0→7 F3(646nm波长,红光)的发射峰。改变激发波长,可以调节SrMoO_4:0.05Tb^(3+),0.05Eu^(3+)的发光颜色,存在Tb^(3+)→Eu^(3+)的能量传递。
- 霍涌前刘晓莉刘延生黄莉莉熊伟王耀高楼军陈小利
- 关键词：发光材料白光荧光粉
- 双水杨醛缩乙二胺铁(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构被引量：5
- 2010年
- 设计合成了双水杨醛缩乙二胺(H2salen)及其铁(Ⅱ)配合物Fe(salen)2,并通过X-射线单晶衍射技术测定了其晶体结构。该配合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=0.7473(3)nm,b=1.3823(5)nm,c=2.6146(9)nm,V=2.7009(16)nm3,Z=8,Dc=1.584 mg.m-3,F(000)=1328,μ=1.122 mm-1。配合物中,中心铁(Ⅱ)离子采取平面四边形配位构型,配体双水杨醛缩乙二胺的2个N原子和2个氧原子与Fe(Ⅱ)离子配位,单核单元之间通过超分子作用构成一维链状结构。
- 霍涌前陈小利张逢星李君王升文崔华莉
- 关键词：晶体结构
- 红色荧光粉YF_3:Eu^(3+),Gd^(3+)的制备及发光性能被引量：1
- 2015年
- 采用水热法合成了YF_3:xEu^(3+)和YF_3:0.14Eu^(3+),0.08Gd^(3+)系列荧光粉。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光电子能谱(EDS)、光致发光(PL)和长余辉光谱分别对样品的物相、结构、形貌、表面元素、PL和荧光寿命进行了表征。XRD检测表明,合成的样品属正交晶系。ED数据验证了合成样品的表面元素组分。PL光谱测试表明,YF_3:xEu^(3+)的激发光谱由200~300nm的宽带和Eu^(3+)的系列窄带激发峰组成,YF_3:0.14Eu^(3+),0.08Gd^(3+)的激发光谱由200~300nm的宽带和Eu^(3+),Gd^(3+)的系列窄带激发峰组成。在319nm紫外光激发下,测得YF_3:xEu^(3+)材料的发射光谱为一个多峰谱,主峰位于593,613nm。当Eu^(3+)掺杂物质的量的浓度大于14%时,出现了浓度猝灭现象。在319nm紫外光激发下,YF_3:0.14Eu^(3+),0.08Gd^(3+)的发射光谱出现Eu^(3+)的5D0→7F1(593nm,橙光)、5D0→7F2(613nm,红光)跃迁发光峰,此时,Gd^(3+)的掺杂能增强Eu^(3+)的发光。通过色坐标分析可知,当激发波长为374nm时,YF_3:0.14Eu^(3+)的色坐标为(0.337 2,0.239 4),是很好的红色发光粉。对YF_3:xEu^(3+)和YF_3:0.14Eu^(3+),0.08Gd^(3+)的荧光衰减曲线的拟合证实,存在Gd^(3+)→Eu^(3+)的能量传递。
- 霍涌前田维朱珠刘二强贺亚婷刘晓利陈小利
- 关键词：发光材料
- 水杨醛缩对甲苯胺钴(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构和荧光性质被引量：8
- 2010年
- 以水杨醛缩对甲苯胺(HL)为配体合成了单核水杨醛缩对甲苯胺钴(Ⅲ)配合物CoL2Cl。通过X-射线单晶衍射、荧光光谱进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=0.862 8(6)nm,b=0.180 35(11)nm,c=0.164 30(11)nm,α=γ=90°,β=103.593(13)°,V=2.485(3)nm3,Z=4,Dc=1.376 Mg/m3,F(000)=1 064,μ=0.826mm-1,并得到了CoL2Cl的原子坐标、等效温度因子、键长、键角和扭转角等数据。根据测试数据,分析了CoL2Cl的结构特点和合成机理。钴离子位于变形四面体的中心,分别与2个席夫碱、1个N原子和2个氧原子、1个Cl-形成配位键。配合物分子通过π-π堆积构成了三维网状结构。荧光光谱表明,配合物金属离子对配体π-π*跃迁引起的荧光发射峰有较大的影响。
- 霍涌前任宜霞陈小利郑浩王升文崔华莉王潇
- 关键词：晶体结构荧光性质
- 微波提取黄柏根中天然色素及其性质研究被引量：3
- 2010年
- [目的]为黄柏根中天然色素的利用提供理论指导。[方法]利用微波萃取法对黄柏根中天然黄色素的提取工艺条件及稳定性进行研究。[结果]微波萃取的最佳工艺条件为:以蒸馏水为提取剂,原料用量与提取剂比为1∶100(W/W),微波功率为520W,提取时间为160s。对该色素稳定性研究的结果表明,该色素为水溶性色素,适用pH值范围较广,对光、热稳定性较好,对氧化剂H2O2的耐受能力较差,对还原剂Na2SO3的耐受能力强。[结论]黄柏根中提取的色素水溶性好、稳定性好,是一种理想的天然色素。
- 陈小利吕俊芳张美丽过志凌
- 关键词：天然色素微波萃取稳定性
- 流动注射电化学发光法测定头孢拉定的研究被引量：2
- 2003年
- 在强酸性介质中,基于初生态Mn(Ⅲ)直接氧化头孢拉定产生强化学发光,将在线恒电流电解产生Mn(Ⅲ)与流动注射技术结合,建立了流动注射电化学发光法测定头孢拉定的新方法.在优化的实验条件下,测定头孢拉定的线性范围为5.0×10-7～1.0×10-5g/mL,检出限为2.1×10-8g/mL,相对标准偏差为1.8%(n=11,c=2 0×10-6g/mL).所拟方法已用于针剂和胶囊中头孢拉定含量的测定.
- 陈小利张成孝
- 关键词：头孢拉定广谱抗生素锰化学发光
- 胶束增敏荧光光度法测定曲克芦丁的研究
- 曲克芦丁(维脑路通,羟乙基芦丁,Troxerutin)其化学名称为3',4',7-三[O-(2-羟乙基)-5-羟基黄酮-3]-芸香苷,在临床上有重要用途.目前,其分析方法有紫外分光光度法、高效液相色谱法和毛细管电泳分析法...
- 马红燕陈小利张社争郭瑛张虎
- 关键词：曲克芦丁胶束增敏荧光光度法
- 文献传递
