陈姿如
- 作品数：28 被引量：85H指数：5
- 供职机构：武警后勤学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 津冀地区4496例化学性药物中毒的调查被引量：2
- 2015年
- 目的探讨津冀地区临床化学性药物中毒的规律和特点,提高临床中毒救治水平,研究预防药物中毒的方法和措施。方法 2012年5月1日至2013年4月30日采用描述性流行病学方法和仪器检测相结合,准确鉴定中毒药物,然后制作药物中毒情况调查表,按照患者性别、年龄和中毒药物的类别、成分、中毒发生的季节以及中毒原因等分别统计。结果津冀地区临床药物中毒城市以镇静安眠药为主,有机磷以敌敌畏中毒较多见,乡村以低度有机磷和拟除虫菊酯中毒为主,百草枯中毒呈明显上升趋势,且治疗困难,病死率高。结论建立建全镇静类药品管理和使用制度,加强对农药的管理,普及科学、安全、合理使用农药和贮存农药的知识是减少中毒病例的有效措施。热爱生活,珍惜生命,从根本上预防和减少家庭悲剧的发生。
- 陈姿如张明华吴名陈礼明刘军生杜书明
- 关键词：药物中毒农药鼠药
- 血液中乙二醇的气相色谱检测法被引量：1
- 2010年
- 目的 建立简便快速检测血样中乙二醇的毛细管柱气相色谱法.方法 取中毒患者静脉血3.0 ml于肝素锂抗凝管中,取1.0 ml全血于具塞玻璃试管中,加入0.9 mg/ml乙酸丁酯50μl（内标）,加1.0ml丙酮充分振荡萃取,取丙酮层于锥形试管中,取1.0μl进样,以保留时间定性,峰面积内标法定量.结果 乙二醇线性范围0.5～5.0 mg/ml,回归方程：（y）=0.2908x＋0.0126,r=0.9992;平均回收率96.0%～102.2%;日内和日间相对标准偏差（RSD）分别为：2.97%～4.12%和3.31%～4.78%,最低检出浓度为0.2 mg/ml.结论 本方法简便快速,灵敏度高,分离杂峰少且容易判定,可以满足检测需要.
- 陈礼明杜书明陈姿如
- 关键词：乙二醇血液色谱法气相
- 血液中百草枯衍生物的气相色谱法测定被引量：12
- 2008年
- 目的探讨血液中百草枯衍生化定性定量的气相色谱法。方法取百草枯中毒患者血液3．0ml，用氯化镍和硼氢化钠衍生化，氯仿萃取，水浴蒸干，50．0μ1无水乙醇定容，2．0μ1进样，气相色谱法检测。结果线性范围1．0～40．0μg/ml，检出限为50．0ng／ml，回收率为79．6％～96．3％，相对标准偏差（RSD）为3．2％-8．4％。结论百草枯衍生化气相色谱法检测血液中的百草枯浓度能够满足临床诊断要求，尤其对中毒症状不典型或血液透析患者有着重要的诊疗意义。
- 陈姿如刘军生陈礼明杜书明
- 关键词：血液百草枯
- 医疗设备质量管理的思考被引量：14
- 2013年
- 阐述了医疗设备质量管理存在问题及现状,通过多年的临床实践,提出了抓好购入关、把好使用关、抓好督查关等做法,指出了管理原则、途径和方法,以期提高医疗设备的质量管理,保证设备在临床应用中的质量和患者安全。
- 陈姿如罗建陈礼明
- 关键词：医院设备
- 气相色谱法用于吡虫啉农药中毒血清分析被引量：3
- 2009年
- 【目的】建立快速检测血清中吡虫啉的气相色谱法。【方法】采用玻璃填充柱（2．0m×3．2mm，ID），填充3％OV．17＋10％DC．200（1：1），氮磷检测器，恒温操作，载气为高纯氮，乙酸乙酯做萃取剂。【结果】吡虫啉线性范围在0．02—0．50μg/ml，平均回收率87．5％-102．5％；日内、日间RSD：3．49％～4．90％（n=5），最低检出浓度：0．010μg/ml。回归方程：Y=7．628x＋0．0835，r=0．9996。【结论】玻璃填充柱分离血清中的吡虫啉，方法简便快速，灵敏度高，分离杂峰少且容易判定，可以满足临床急救需要。
- 朱海霞陈礼明陈姿如杜书明
- 关键词：吡虫啉血清气相色谱法中毒
- 医疗纠纷的防范途径被引量：3
- 2014年
- 构筑和谐医疗环境,密切医患关系成为当今社会普遍议论的焦点。广大医务人员应走出医疗纠纷的误区,使防范和解决医疗纠纷科学化、程序化,通过对避免医疗纠纷的教育及解决纠纷诸多环节的介绍,促使更多医务人员关注医疗纠纷的产生规律和预防措施。
- 陈姿如陈礼明吴名
- 关键词：医患关系医疗纠纷
- 尿锰的微分电位溶出测定法
- 2009年
- 过量的锰进入人体可引起以神经系统改变为主的疾病，尿锰作为接触指标，是职业病查体的项目之一。目前检测方法有原子吸收、化学比色等方法，这些方法的共同缺点是样品的前处理烦琐。我们探讨了微分电位溶出法测定尿中的锰离子，样品不需消化，方法简便，结果准确，取得较好效果。
- 陈礼明陈姿如杜书明
- 关键词：尿锰微分电位溶出法神经系统改变原子吸收职业病前处理
- 人尿中百草枯的检测试剂管研制被引量：1
- 2015年
- 目的研制操作简便、结果准确、不易被氧化的百草枯检测试剂管。方法采用无色毛细管填充碳酸氢钠（60±2）mg／支，棕色毛细管填充连二亚硫酸钠（60±2）mg／支，用酒精喷灯密封毛细管柱（长度15mm，外径2mm，内径1．5mm）两端，塞进特制的塑料滴管中，用绿帽堵住吸头。使用时取百草枯检测试剂管1支，压碎滴管内无色、棕色2根毛细玻璃管，去帽后用手指压紧挤出滴管内空气，将管口浸入被测液中，放松手指吸样品至半管以上（吸取1．0m1），盖帽摇30s充分混匀，5min后与标准色板比色半定量，可用紫外分光光度法扫描准确定量。用百草枯检测试剂管检测不同浓度的百草枯标准应用液并进行比较。结果用百草枯检测试剂管检测3种不同浓度的百草枯标准应用液，第360天测定的结果与第1天比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；百草枯检测试剂管可以检测尿液和胃液中的百草枯，不适合测定血清中的百草枯。结论百草枯检测试剂管可以纠正连二亚硫酸钠易被氧化、有效期短、容易出现假阴性的缺点，具有方便快捷、检测结果准确、保存较长时间的特点。
- 陈姿如吴名马新华杜书明
- 关键词：百草枯生物检材半定量
- 25家综合性医院毒物和药物中毒病例分析被引量：5
- 2008年
- 化学工业的发展，在给人们带来充足的物质享用和健康的同时，也给人们带来了灾难和环境的污染。杀虫剂、除草剂可以消灭病虫害和铲除杂草，提高作物产量，但给人们的生命安全也造成了极大危害。临床上中毒病例逐年增多，急性化学性药物中毒已成为当前急救医学的重要课题。我们对2005年4月1日至2008年3月31日在天津市及周边地区25家医院就诊，在我院做毒物分析的中毒病例，按中毒患者的性别、年龄以及中毒药物的类别、成分，中毒发生的季节和原因分别进行统计分析，以了解化学性药物中毒的规律、特点，为预防中毒的发生提供参考依据。
- 陈姿如陈礼明张明华杜书明
- 关键词：药物中毒毒物分析病例分析中毒病例急救医学
- 紫外分光光度法检测血清草甘膦中毒方法的建立和应用被引量：4
- 2014年
- 目的建立血清中草甘膦定性、定量测定的紫外分光光度法,为临床草甘膦中毒提供诊疗依据。方法取0.5mL血清加10%高氯酸甲醇溶液0.2mL充分振荡,以10 000r/min高速离心5min,取上清液进行亚硝基化反应,血清空白做基线,患者血清亚硝基化液50μL紫外扫描。结果血清中草甘膦最大吸收峰(243±l)nm,浓度在10.0~60.0μg/mL范围内呈线性,回归方程为Y=0.017 38 X+0.036 3(r=0.999 8),回收率为85.5%~102.4%,相对标准差(RSD)为3.50%~4.90%。日内、日间RSD分别为3.79%~5.10%和3.88%~4.55%,最低检出浓度5.0μg/mL。结论该方法操作简便、分析快速、结果准确。为临床诊断草甘膦中毒提供了一个简便准确的检测方法。
- 吴淑彬刘国红王欣茹张法栋陈姿如杜书明
- 关键词：血清草甘膦中毒亚硝基化紫外分光光度法
