陈喆
- 作品数：21 被引量：58H指数：5
- 供职机构：浙江中医药大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种基于自然语言处理系统的microRNA靶基因的筛选方法
- 本发明利用计算机自然语言处理系统，找到了一种可以从已有文献中筛选微小RNA(microRNA)靶基因的生物信息学方法，可以免除中间实验的繁烦步骤，直接针对目标基因进行锁定，以便于进一步的实验验证。本发明主要包括如下流程：...
- 陈喆吴剑丙刘培
- 文献传递
- 桔梗皂甙D对人胃癌细胞SGC7901增殖的抑制作用和机制研究被引量：2
- 2017年
- [目的]探讨桔梗皂甙D(platycodin D,PD)对人胃癌细胞株SGC7901增殖的抑制作用及作用机制。[方法]体外培养人胃癌细胞株SGC7901,加入终浓度分别为5~20μm·L-1的PD。采用MTT法测定药物对细胞增殖的抑制作用,Annexin V/PI双标法检测细胞凋亡率,JC-1检测线粒体膜电位的变化,Western blot检测PD对凋亡相关蛋白cleaved caspase-3、cleaved caspase-9、cleaved PARP、bcl-2、bax和对MAPK信号通路蛋白ERK、JNK、p38及其磷酸化蛋白p-ERK、p-JNK、p-p38表达的影响。[结果]MTT结果显示,PD作用24h和48h后,PD对SGC7901细胞增殖的抑制随浓度的增加而增强;PD作用SGC7901后,细胞凋亡率明显增加,线粒体膜电位降低。Western blot检测结果显示cleaved PARP、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9、bax蛋白表达量随着药物浓度的增加而升高,bcl-2蛋白表达下降,同时p-JNK、p-p38水平明显升高,p-ERK蛋白水平下降,ERK、JNK、p38蛋白的表达无明显变化。[结论]PD对胃癌细胞SGC7901有抑制增殖和诱导凋亡的作用。PD通过抑制ERK信号通路从而抑制细胞增殖,通过激活JNK和p38信号途径调控bax和bcl-2表达,导致线粒体膜电位下降,进而激活caspase,诱导癌细胞凋亡的发生。
- 代群黄宣陈喆
- 关键词：PDSGC7901线粒体膜电位BCL-2家族蛋白MAPK信号通路
- 一类松香烷类三环二萜活性化合物在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一类松香烷类三环二萜活性化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述松香烷类三环二萜活性化合物选自去氢丹参新酮、1‑氧次丹参酮或4‑亚甲基丹参新酮。经测试发现，该类松香烷类三环二萜活性化合物对STAT3转录活性具有显...
- 陈喆尹一飞马忠俊王亿平刘培戴春艳王曦葛宇清
- 丹参酮类化合物在制备BCR-ABL蛋白降解剂中的应用
- 本发明公开了一种丹参酮类化合物在制备BCR‑ABL蛋白降解剂中的应用，该丹参酮类化合物选自丹参新酮和/或去氢丹参新酮，结构式分别如下；BCR‑ABL蛋白选自野生型BCR‑ABL蛋白或T315I突变型BCR‑ABL蛋白。本...
- 陈喆尹一飞马忠俊王亿平刘培戴春艳王曦葛宇清
- 文献传递
- 一类松香烷类三环二萜活性化合物在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一类松香烷类三环二萜活性化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述松香烷类三环二萜活性化合物选自去氢丹参新酮、1‑氧次丹参酮或4‑亚甲基丹参新酮。经测试发现，该类松香烷类三环二萜活性化合物对STAT3转录活性具有显...
- 陈喆尹一飞马忠俊王亿平刘培戴春艳王曦葛宇清
- 文献传递
- 温郁金醚提物中二萜类化合物C抑制人结肠腺癌细胞及其与MAPK信号转导通路间关系的实验研究
- 目的：研究温郁金醚提物中二萜类化合物C体外对人结肠腺癌SW620细胞的抑制作用及其与MAPK信号通路间的关系。
方法：以含10％胎牛血清的Leibovitz’s L-15为培养基，置37℃、体积分数为5％的CO...
- 沈雁金海峰陈喆吕宾
- 关键词：结肠腺癌温郁金二萜类化合物信号转导通路流式细胞仪
- 文献传递
- 温郁金二萜类化合物C对人结肠癌细胞SW620增殖的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察温郁金醚提物中二萜类化合物C(以下简称化合物C)体外对人结肠癌细胞SW 620生长、细胞凋亡和细胞周期的影响。方法以顺铂(DDP)为阳性对照药物,采用噻唑蓝(MTT)法检测化合物C对SW620细胞增殖的抑制作用;An-nexin V-FITC标记流式细胞术(FCM)检测化合物C对SW620细胞的凋亡抑制率,流式细胞术检测化合物C对SW 620细胞周期的影响。结果 MTT法显示化合物C对SW620的半数抑制浓度(IC50)为24.16μg.mL-1,顺铂为45.80μg.mL-1;化合物C较低浓度时的抑制率与阳性对照组(DDP组)相似,在30,50,70μg.mL-1时的抑制率与对照组比较,差异有统计学意义(均P<0.05);FCM显示,化合物C能诱导SW 620细胞凋亡,其诱导凋亡率呈现一定的浓度和时间依赖性,48 h后化合物C70μg.mL-1组凋亡率为33.55%;化合物C能将SW 620细胞阻滞于G1期,减少肿瘤细胞在S期和G2/M的比例。结论化合物C能诱导SW 620细胞凋亡,阻滞其细胞周期,抑制细胞增殖,是温郁金发挥抗肿瘤作用的有效成分之一。
- 金海峰吕宾陈喆张烁马忠俊
- 关键词：温郁金结肠癌细胞增殖
- 蓝斑核促肾上腺皮质激素释放激素系统对肠易激综合征大鼠内脏敏感性的影响被引量：2
- 2020年
- 目的研究中枢蓝斑区促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)系统在IBS中的作用,探索影响其改变的分子机制。方法采用母婴分离联合出生后复合应激构建大鼠IBS模型,后采用脑核团微取样的方法获得大鼠蓝斑区的组织样本。应用实时荧光定量PCR技术检测对照组和IBS组大鼠蓝斑核内细胞癌基因Fos(c-Fos),以及CRH和其相应受体促肾上腺皮质激素释放激素受体(CRHR)1、CRHR2的mRNA表达;同时检测DNA甲基转移酶(DNMT)1、DNMT3a和DNMT3b的mRNA表达;采用蛋白质印迹法检测组蛋白甲基转移酶——ASH2样蛋白(ASH2L),以及SET核癌基因和MYND域2蛋白(SMYD2)的表达。统计学分析采用t检验。结果IBS组的直肠充气压低于对照组[(69.82±5.47)mmHg比(86.86±5.98)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)],c-Fos基因的mRNA水平较对照组升高(2.11±0.44比1.00±0.19),CRH的mRNA水平较对照组升高(1.99±0.35比1.00±0.13),SMYD2的蛋白表达水平较对照组上调(1.04±0.21比0.61±0.12),差异均有统计学意义(t=6.215、2.321、2.797、4.451,P均<0.05)。IBS组大鼠CRHR1、CRHR2、DNMT1、DNMT3a、DNMT3b的mRNA水平以及ASH2L的表达与对照组比较(分别为0.96±0.13比1.00±0.26、1.35±0.63比1.00±0.43、1.40±0.61比1.00±0.19、1.39±0.58比1.00±0.21、1.45±0.71比1.00±0.39和0.80±0.19比1.05±0.26),差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论母婴分离联合出生后复合应激通过影响蓝斑核内Crh基因的转录进而造成CRH系统和去甲肾上腺能系统应激调控网络的激活,导致大鼠内脏敏感性增加。Crh基因转录异常可能与SMYD2介导的组蛋白H3K36的甲基化有密切关系,而与DNA的甲基化修饰无关。
- 王曦李蒙胡玥戴春艳傅宇斐金威洋陈喆吕宾
- 关键词：肠易激综合征蓝斑
- 一种毛酸浆内酯B在制备治疗与细胞因子风暴相关联的疾病的药物中的应用
- 本发明公开了一种毛酸浆内酯B在制备治疗与细胞因子风暴相关联的疾病的药物中的应用，毛酸浆内酯B的结构式如下。本发明还公开了一种抗炎症性肠病药物，包括毛酸浆内酯B，炎症性肠病为急性结肠损伤。本发明首次公开了毛酸浆内酯B在制备...
- 陈喆吕宾金威洋
- 文献传递
- 一种长非编码核糖核酸靶基因预测方法
- 本发明根据长非编码RNA的靶基因作用规律，找到了一种可行的长非编码RNA的靶基因的生物信息学方法，可直接针对长非编码RNA的靶基因内进行锁定，以便于进一步的实验验证。本发明主要包括如下流程：步骤1：获取感兴趣的基因集合；...
- 陈喆吴剑丙刘培
- 文献传递
