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陈亮

作品数:6 被引量:21H指数:3
供职机构:山东农业大学更多>>
发文基金:国家科技基础性工作专项世界银行贷款山东生态造林项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学理学政治法律更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇政治法律
  • 1篇理学

主题

  • 2篇原生质
  • 2篇原生质体
  • 2篇质体
  • 2篇苹果
  • 2篇腐烂
  • 2篇腐烂病
  • 2篇病菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳技术
  • 1篇多样性
  • 1篇杨树
  • 1篇杨树树皮
  • 1篇遗传转化体系
  • 1篇英文
  • 1篇原生质体制备
  • 1篇战线

机构

  • 6篇山东农业大学
  • 2篇浙江大学
  • 1篇北京林业大学
  • 1篇国家林业局

作者

  • 6篇陈亮
  • 4篇刘会香
  • 2篇王洪凯
  • 2篇何邦令
  • 1篇吴树敬
  • 1篇林福呈
  • 1篇张星耀
  • 1篇吕全
  • 1篇赵相涛
  • 1篇修建冰
  • 1篇赵嘉平
  • 1篇马跃
  • 1篇徐静伟
  • 1篇赵迎彤

传媒

  • 2篇山东农业科学
  • 1篇林业科学
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2014
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
山东省苹果轮纹病菌多样性研究
山东省是我国北方苹果主产区之一,近年来苹果轮纹病已严重影响苹果的产量,成为苹果产业发展的障碍。随着苹果栽植方式的改进,苹果轮纹病呈现出多样性。为了解山东省苹果轮纹病菌的多样性,本研究通过对山东省苹果主产区苹果轮纹病菌进行...
修建冰徐静伟陈亮何邦令刘会香
关键词:苹果轮纹病菌ITS分析系统发育多样性
一种适合杨树树皮的蛋白质提取方法被引量:3
2012年
双向电泳技术是进行蛋白质组分分离和功能鉴定的重要步骤。提取和制备高质量的蛋白质是进行双向电泳的首要前提。杨树树皮组织中含有大量的干扰物质,影响了蛋白质的提取和双向电泳的分离效果。为建立一种适合杨树树皮蛋白质的双向电泳程序,本实验以107杨为材料,采用改良的三氯乙酸-丙酮沉淀法提取杨树树皮蛋白质,经双向电泳和考马斯亮蓝染色检测,得到了理想的双向电泳图谱,为杨树与病原互作的蛋白质组学研究奠定了基础。
赵相涛吕全赵嘉平马跃陈亮刘会香张星耀
关键词:蛋白质组学杨树树皮双向电泳技术
苹果腐烂病菌原生质体制备与再生条件优化被引量:12
2014年
大量高质量且能再生的原生质体是真菌遗传转化、基因修饰的重要保证。本试验选用苹果腐烂病菌强致病力菌株SDAU11-175,从酶种类、菌丝年龄、酶解时间、渗透压稳定剂及再生培养基五个方面对原生质体制备及再生条件进行了优化。结果显示:获得苹果腐烂病菌原生质体最大产量的条件是菌丝年龄54 h、3%崩溃酶和3%裂解酶组合、0.7 mol/L NaCl作为渗透压稳定剂、28℃酶解3 h,所得原生质体在YPS培养基上再生效果最好,再生率可达42.21%。
陈亮伦莹莹孙庚午赵迎彤何邦令王洪凯刘会香
关键词:苹果腐烂病菌原生质体
新时代基层统战工作研究——以Z县为例
统一战线理论最早是由马克思和恩格斯提出并进行深入研究的,列宁根据苏联国情进行创新,而后传入中国。毛泽东、邓小平等国家领导人结合中国发展需要,对统一战线理论做出了进一步的完善,并使之符合中国的实际,作为我党取得事业胜利的重...
陈亮
关键词:统一战线理论社会治理
文献传递
Botryosphaeria dothidea和Valsa mali var.mali遗传转化体系的建立
Botryosphaeria dothidea是林果树木溃疡类病害的重要病原,研究该病菌的侵染和致病过程可有助于揭示病原与寄主的互作机制。携带gfp基因并高效表达的病菌可有效的实时检测和分析病菌的侵染过程,分离定位致病基...
陈亮
关键词:蔷薇科植物遗传转化体系
文献传递
葡萄座腔菌原生质体的制备及gfp的转化(英文)被引量:4
2014年
葡萄座腔菌是木本植物溃疡类病害的重要病原,研究该病菌的侵染和致病过程有助于揭示病原与寄主的互作机制。携带gfp基因并高效表达的病菌可有效地实时检测和分析病菌的侵染过程,但由于该病菌在致病和室内培养过程中均不易产孢,因此,制备高质量的原生质体是进行gfp基因转化和表达的首要步骤。通过对酶的种类、酶解液浓度、菌丝年龄、酶解时间、酶解温度和渗透压稳定剂6个可能影响原生质体制备效率的参数进行分析,结果表明:原生质体最大产量产生的条件是菌龄42 h,以1.5%崩溃酶、1.5%葡聚糖在0.7 mol·L-1NaCl的渗透压稳定剂中酶解3.5 h,最适酶解温度31℃,制备的原生质体在酵母蛋白胨蔗糖培养基(YPS)上再生率最高可达48.33%;通过PEG-CaCl2介导原生质体的遗传转化、gfp基因PCR检测、稳定性检测和荧光显微观察,实现了报告基因gfp在葡萄座腔菌转化子内的稳定遗传和高效表达。
陈亮孙庚午王洪凯吴树敬林福呈刘会香
关键词:葡萄座腔菌原生质体制备GFP
共1页<1>
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