阎雪莹
- 作品数：142 被引量：578H指数：13
- 供职机构：黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学一般工业技术更多>>
- 芍药苷胃漂浮片处方工艺优选被引量：1
- 2014年
- 目的:优选芍药苷胃漂浮片处方工艺。方法:采用湿法制粒压片法制备芍药苷胃漂浮片,以漂浮性能和体外释放度为评价指标,通过单因素和正交试验确定漂浮片最佳工艺处方。结果:最佳工艺为芍药苷80.00mg,HPMC K15M 45.00mg,NaHCO345.00mg,PVPP 20.00mg,十八醇30.00mg,MCC135.00mg;起漂时间<1min,持漂时间>12h,体外释放行为符合药典规定。结论:采用最佳工艺制备的芍药苷胃漂浮片具有优良的漂浮能力和释药行为,使芍药苷在胃内的滞留时间延长,生物利用度提高。
- 王红月侯铁强商立新韩伟耿雪阎雪莹
- 关键词：芍药苷胃漂浮片处方优化
- 中药血清药物化学研究方法的建立与实施
- 王喜军李廷利孙晖程伟刘一民孟锐阎雪莹范玉玲王璇琳孙慧峰
- 本项目属中药复方的药效物质基础及药物代谢动力学研究领域。即以传统经方茵陈蒿汤为样品，通过口服给药后血清中成分分析，鉴定了茵陈蒿汤的血中移行成分即6，7-Dimethylesculetin，进而研究了口服茵陈蒿汤后该成分的...
- 关键词：
- 关键词：中药复方药代动力学血清药物保肝药
- 胰岛素柔性纳米脂质体的口腔给药研究被引量：26
- 2002年
- 目的 探讨柔性纳米脂质体经口腔粘膜转运蛋白多肽类药物的可能性。方法 用反相蒸发法制备胰岛素柔性纳米脂质体和普通脂质体 ,对其包封率、形态和粒径大小进行测定。以家兔为动物模型 ,口腔给药 (bu)后 ,进行体内降糖实验 ,同时测定胰岛素水平变化。结果 胰岛素柔性纳米脂质体与普通脂质体的包封率分别为 (18 9±1 8) %和 (2 2 1± 2 2 ) % ;粒径分别为 (42± 2 0 )nm和 (6 0± 34)nm。透射电镜下 ,胰岛素柔性纳米脂质体的指纹状结构比普通脂质体更多 ,其他无明显区别。以sc胰岛素溶液 (1U·kg- 1 )为对照 ,bu胰岛素柔性纳米脂质体组 (10U·kg- 1 )的药理相对生物利用度为 15 5 9% ,相对生物利用度为 19 78% ,高于bu胰岛素溶液对照组 (P <0 0 5 )、胰岛素普通脂质体组 (P <0 0 5 )及空白柔性纳米脂质体与胰岛素混合物组 (P <0 0 5 )。结论 胰岛素柔性纳米脂质体可能成为经口腔粘膜转运蛋白多肽类药物的有效载体。
- 杨天智王向涛阎雪莹张强
- 关键词：胰岛素柔性纳米脂质体口腔给药相对生物利用度
- 染料木素MePEG-PLGA共聚物胶束在荷瘤小鼠中靶向性研究
- 2023年
- 目的 采用人肝癌SMMC-7721细胞移植裸鼠,研究染料木素MePEG-PLGA共聚物胶束在荷瘤小鼠体内的分布情况。方法 以FITC为荧光探针,采用HPLC定量和小动物活体成像技术监测染料木素MePEG-PLGA共聚物胶束在荷瘤小鼠体内的分布情况。结果 建立了简单可靠的高效液相色谱方法用来定量分析荷瘤小鼠心、肝、脾、肺、肾、肿瘤组织以及血浆中的染料木素(GEN)浓度,色谱柱为DIKMA Diamonsil(钻石C18,5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇∶水=60∶40(V/V),检测波长为260 nm,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为35℃,进样量为10μL。荷瘤裸鼠的体内分布研究结果表明,GEN胶束在肿瘤部位的相对摄取率(RUE)可达到2.04,峰浓度比值(Ce)也高达1.68,明显高于其他器官(P<0.05),与乳剂相比能够明显提高药物在肿瘤部位的蓄积。小动物成像结果表明,尾静脉注射给药后4 h时GEN胶束在肿瘤部位聚集最多,明显高于其他组织。结论 染料木素MePEGPLGA共聚物胶束能够在肝肿瘤部位富集,可明显提高给药系统的肿瘤靶向性。
- 王雪莹张翔珂陈铭董雨萌张新宇苏慧阎雪莹
- 关键词：染料木素荷瘤小鼠
- 香叶木苷联合华法林治疗深静脉血栓机制的网络药理学分析被引量：1
- 2021年
- 目的:基于网络药理学探讨香叶木苷联合华法林治疗深静脉血栓的分子机制。方法:以Swiss Target Prediction数据库获取香叶木苷及华法林作用靶点,OMIM和GenCard s数据库获取深静脉血栓形成的靶点,通过绘制韦恩图发现香叶木苷及华法林治疗深静脉血栓的潜在作用靶点,并建立靶点蛋白相互作用网络。于Metascape数据库进行GO功能和KEGG通路分析。结果:经Swiss Target Prediction预测得到24个香叶木苷潜在作用靶点、96个华法林潜在作用靶点。经网络分析可知,香叶木苷及华法林主要作用于AKT1、TNF、MAPK1等靶蛋白,KEGG富集分析得到香叶木苷及华法林主要作用于PI3K-AKT信号通路和表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药通路。结论:香叶木苷与华法林联合用药可能通过多靶点相互作用方式,干预多条信号通路,进而调控血栓形成和发展。
- 崔明宇胡启萌董培良阎雪莹朱凤梅尹义凤隋玥
- 关键词：香叶木苷华法林深静脉血栓网络药理学
- 基于铁死亡机制的多模式联合治疗肿瘤的纳米递药系统的研究进展被引量：1
- 2023年
- 铁死亡是一种新型的铁依赖性非凋亡性细胞死亡,其显著特点是细胞内脂质活性氧生成与降解平衡失调。研究表明,大部分的肿瘤病变与铁死亡有着密切的关联,铁死亡是调节肿瘤治疗的重要枢纽。由于肿瘤异质性和某些特定条件的限制,单一的诱导铁死亡策略以及化学疗法并不能得到预期的治疗效果。最近的几项研究将铁死亡与多种治疗模式联合应用取得了突破性的进展,先进的纳米技术为铁供应和药物传递开辟了新的途径,尤其是在控制药物的稳定性、生物分布、细胞靶向性和药物释放动力学等方面取得了很大进展。本文对基于铁死亡机制联合化疗、光学疗法、免疫疗法等多模式治疗肿瘤的纳米递药技术最新研究进展进行了综述。
- 阚玉萍李士壮王雪莹苏慧阎雪莹
- 关键词：肿瘤
- 二氢杨梅素胃内漂浮片处方研究被引量：6
- 2014年
- 目的为了延长二氢杨梅素在胃内停留的时间,延缓药物的释放,将其制备成胃内漂浮片。方法采用粉末直接压片法制片,运用单因素的平行实验和L9(34)正交设计,以起漂时间、漂浮持续时间及释放度为指标选择最佳处方。结果最佳处方:片剂重量为300 mg,其他各成分的含量分别为:HPMC K4M 75 mg,PVP K30 40 mg,NaHCO3 40 mg,主药80 mg,乳糖65 mg,该制剂在37℃的人工胃液中立即起漂,12 h释放>90%,持漂时间>10 h。结论制备的胃漂浮片具有优良的漂浮能力和释药行为,可增加二氢杨梅素在胃部的滞留时间,提高药物的稳定性,增强保肝作用。
- 王金玲阎雪莹李春燕
- 关键词：二氢杨梅素胃内漂浮片
- 柴胡主要活性成分药代动力学研究进展被引量：1
- 2016年
- 柴胡来源于伞形科柴胡属植物柴胡(Bupleurum chinense DC.)和狭叶柴胡(Bupleurum scorzonerifolium Willd.)的干燥根,收录在中国药典,在中国已有几千年的使用历史,传统用于治疗发烧、感冒、炎症等。该文对近年来柴胡主要活性成分药代动力学加以综述,为进一步的深入研究柴胡药物提供思路。
- 关秀凤阎雪莹
- 关键词：柴胡药代动力学
- 普洱茶特征物质成分研究
- 2016年
- 普洱茶是由云南大叶种茶树的叶制成的,根据发酵与否,分为普洱生茶与普洱熟茶。本文综述了普洱茶发酵后特征成分的变化及相应药理功效,为开发普洱茶特征成分提供研究线索。
- 朱莹阎雪莹
- 关键词：普洱茶
- 中药经皮给药的研究思路被引量：33
- 2010年
- 为给中药经皮给药的研究提供借鉴,通过对近年来的相关研究进行分析,将中药经皮给药的研究思路综述如下:阐明中药透皮吸收机理,选择适宜的研究对象,开展中药经皮渗透特性研究,改善中药经皮给药的渗透性,选择适宜的辅料,研究开发中药经皮给药新剂型。
- 王艳宏王锐管庆霞包蕾刘振强阎雪莹
- 关键词：中药经皮给药
