郭银涛
- 作品数：18 被引量：29H指数：4
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- 相关领域：化学工程理学一般工业技术电气工程更多>>
- Li-Zn铁氧体磁性纳米纤维及其制备方法
- 本发明涉及一种Li-Zn铁氧体磁性纳米纤维及其制备方法，选用高压静电纺丝技术制备尖晶石型Li-Zn铁氧体纳米纤维，包括以下工艺步骤：①纺丝溶液的配制；②静电纺丝制备前驱体纤维；③高温焙烧获得纯相晶态的Li-Zn铁氧体连续...
- 向军褚艳秋周广振郭银涛沈湘黔
- 静电纺丝法制备LaMO_3(M=Co,Fe,Mn)纳米纤维及其表征
- 2011年
- 采用静电纺丝法结合溶胶-凝胶技术制备了钙钛矿型过渡金属氧化物LaMO3(M=Co,Fe,Mn)纳米纤维.并应用热重(TGA)、X射线衍射(XRD)、傅立叶红外变换光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对所制备的纳米纤维进行了表征.结果表明,焙烧温度对纳米纤维的相结构和形貌有着显著的影响.在600℃焙烧2 h后,钙钛矿结构已基本形成.纤维直径随焙烧温度的升高而减小,经700℃焙烧2 h制得的目标纳米纤维的直径为50～200 nm.
- 向军褚艳秋周广振郭银涛
- 关键词：静电纺丝纳米纤维钙钛矿过渡金属氧化物
- 新型混合导电陶瓷Sm_(0.9)Sr_(0.1)Al_(1-x)Cr_xO_(3-δ)的制备及电性能
- 2011年
- 采用有机凝胶法结合后期的高温烧结制备Sm0.9Sr0.1Al1-xCrxO3-δ(SSAC,x=0～0.4)系列氧离子-电子混合导电陶瓷。用热重-差热分析、X射线衍射、扫描电子显微镜和直流四引线法等技术分别表征凝胶前驱体的热分解及相演化过程和烧结体的晶体结构、微观形貌以及电导率。结果显示:凝胶前驱体经900℃焙烧5 h可以形成结晶良好的正交钙钛矿相纳米粉体;SSAC陶瓷的电导率主要取决于p型电导,其导电行为符合小极化子绝热跳跃传输机制;随着烧结温度的升高,Sm0.9Sr0.1Al0.6Cr0.4O3-δ的电导率和相对密度都先增大后减小,1550℃烧结10h的样品具有最高的电导率和相对密度;SSAC陶瓷的电导率以及晶格常数随Cr掺量x的增加呈现出相同的变化规律,即先增大后减小,当x>0.2时又开始变大,而相应的活化能的变化行为则刚好与之相反。
- 向军郭银涛周广振褚艳秋
- 关键词：电性能
- 静电纺丝法制备Co_(0.5)Ni_(0.5)Fe_2O_4纳米纤维及影响因素研究被引量：1
- 2012年
- 采用静电纺丝技术制备了PVP/[Co(NO3)3+Ni(CH3COO)2+Fe(NO3)3]复合纤维,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)对复合纤维及其焙烧产物进行了表征,较为系统地考察了制备参数,如PVP含量、醇/水比例、电场强度以及无机盐含量对复合纤维形貌和直径的影响,获得了最佳制备条件。将所得复合纤维在550℃焙烧2h可以制得单相尖晶石结构的晶态Co0.5Ni0.5Fe2O4纳米纤维,其平均直径约为80nm,在室温下具有良好的磁性,比饱和磁化强度和矫顽力分别为52.3A.m2/kg和81.0kA/m。
- 向军褚艳秋周广振郭银涛
- 关键词：纳米纤维静电纺丝
- Ti掺杂Sm_(0.9)Sr_(0.1)AlO_3陶瓷的结构及电性能
- 2012年
- 基于有机凝胶法分别在空气和还原气氛(75%Ar/25%H2)下制备了Sm0.9Sr0.1Al0.9Ti0.1O3钙钛矿结构陶瓷,使用X射线衍射、扫描电子显微镜和交流复阻抗等技术对样品进行了表征,研究了制备气氛、测量气氛以及Ti掺杂对材料结构特征和电性能的影响.结果表明:Ti对Al的取代导致晶格常数增大,同时还明显提高了陶瓷体的致密度;还原气氛下制备的Sm0.9Sr0.1Al0.9Ti0.1O3陶瓷由于晶粒发育不充分,其致密度相对于空气中制备的样品有所降低,该陶瓷在还原气氛中的电导率较空气中高约2～3个数量级,比空气气氛下制备的Sm0.9Sr0.1Al0.9Ti0.1O3陶瓷在空气中的电导率高约3～4个数量级,在800℃以下高于未掺Ti的Sm0.9Sr0.1AlO3陶瓷在空气中的电导率,这些差别可以从不同体系中带电缺陷的类型及数量的变化来进行理解.
- 向军郭银涛褚艳秋周广振
- 关键词：导电陶瓷钙钛矿
- Co_(0.5)Ni_(0.5)Fe_2O_4纳米纤维的静电纺丝法制备、表征及其磁性能被引量：4
- 2011年
- 采用溶胶-凝胶法结合静电纺丝技术成功制备直径为150~400 nm的Co0.5Ni0.5Fe2O4铁氧体纳米纤维,并利用TG-DTA、XRD、FTIR、FESEM、TEM和VSM对样品进行表征。结果表明：前驱体纤维经450℃焙烧后可基本形成纯相晶态的目标产物Co0.5Ni0.5Fe2O4纳米纤维;随着焙烧温度的升高,纤维直径逐渐减小,晶粒尺寸逐渐增大,纤维表面粗糙度加强,其微观形貌由多孔结构向项链状结构转变;所制得的Co0.5Ni0.5Fe2O4纳米纤维的饱和磁化强度由450℃时的35.8 A.m2/kg单调增加到1 000℃时的80.2 A.m2/kg,而矫顽力呈现先增大后减小的趋势,在550℃附近时达到最大值,意味着其单畴临界尺寸约为30 nm,且发现在单畴尺寸范围内,矫顽力与平均晶粒尺寸的0.7次方成正比,与随机各向异性模型所预测的结果基本吻合。此外,低温（77 K）磁测量显示,与室温相比,样品的矫顽力和剩余磁化强度均大幅提高,但饱和磁化强度明显下降。
- 向军褚艳秋周广振郭银涛沈湘黔
- 关键词：纳米纤维静电纺丝磁性能
- 双掺杂的Sm_(0.9)Sr_(0.1)Al_(1-x)Co_xO_(3-δ)钙钛矿结构导电陶瓷的制备及其电性能被引量：4
- 2011年
- 采用有机凝胶法结合高温烧结制备了Sm0.9Sr0.1Al1-xCoxO3-δ(SSAC,x=0.2,0.4,0.5,0.6)系列钙钛矿结构混合导电陶瓷,并详细讨论了烧结温度和Co掺杂量对其晶体结构、相组成和电性能的影响.X射线衍射结果显示,过高的烧结温度或Co掺杂量都会导致杂相Sm(Sr)CoO3生成,Co在该体系的固溶限位于50mol%—60mol%之间,Co对Al的部分取代使晶格体积增大.电性能测量结果表明,SSAC陶瓷的电导率主要取决于p型电导,其导电行为符合小极化子跳跃导电机制;随着烧结温度的升高,材料的电导率逐渐增大;在固溶限内随Co含量的增加,SSAC陶瓷的电导率增大,表观活化能减小;1200℃烧结10h制得的单相Sm0.9Sr0.1Al0.5Co0.5O3-δ陶瓷体在800℃的电导率达63.4S/cm,表观活化能为0.14eV.具有良好电性能的SSAC导电陶瓷有望应用于高温电化学领域.
- 向军郭银涛褚艳秋周广振
- 关键词：导电陶瓷电性能
- 碱土和过渡金属掺杂NdAlO_3导电陶瓷的制备、结构与电性能研究被引量：1
- 2012年
- 采用有机凝胶法结合后期高温烧结制备了较为致密的六方钙钛矿结构Nd0.9Sr0.1Al1-xMxO3-δ(M=Co,Fe,Mn;x=0,0.15,0.3,0.5)系列陶瓷,详细研究了过渡金属元素及掺杂量对其结构特征和电性能的影响.结果表明,凝胶前驱体在900℃焙烧5h可制得结晶良好且粒径较为细小的钙钛矿结构精细粉体,陶瓷体的晶格参数随过渡金属含量x的增加而增大,且按Co,Mn,Fe顺序递增;所有陶瓷样品在空气气氛中都是氧离子与电子空穴的混合导体,碱土金属Sr单掺杂NdAlO3的氧离子迁移数由500℃时的0.32单调增加到850℃时的0.63,其电导率随温度的升高由以电子电导为主逐渐转变为以离子电导为主;而Sr与过渡金属共掺杂样品的氧离子迁移数均在0.001以下,其电导率主要取决于p型电导,且随x的增加而增大,并按Mn,Fe,Co顺序递增,相应活化能的变化刚好与之相反,在所制备的样品中Nd0.9Sr0.1Al0.5Co0.5O3-δ具有最高的电导率(800℃时达到100.8S/cm)和最低的表观活化能(0.135eV).在结构和电性能上所观察到的这些变化行为可根据掺杂过渡金属Co,Fe,Mn的离子半径及其金属-氧(M—O)键的键能和共价性的不同来进行解释.
- 向军郭银涛周广振褚艳秋
- 关键词：混合导体电性能
- 焙烧温度对Ni_(0.3)Cu_(0.2)Zn_(0.5)Fe_2O_4纳米纤维的微结构和磁性能的影响被引量：5
- 2010年
- 采用溶胶-凝胶法结合静电纺丝技术成功制备了直径在100nm左右的Ni0.3Cu0.2Zn0.5Fe2O4铁氧体纳米纤维.并使用热重-差热分析(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、傅立叶红外变换光谱(FT-IR)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对电纺的复合纳米纤维及其焙烧产物进行了表征.实验结果表明,复合纳米纤维在450℃焙烧时,立方尖晶石结构就已基本形成.随着焙烧温度的升高,纳米纤维中Ni0.3Cu0.2Zn0.5Fe2O4晶粒的尺寸逐渐增大,纤维表面也越发粗糙,其形貌逐渐向项链状结构转变.与此同时,目标纳米纤维的比饱和磁化强度(Ms)单调增大,而矫顽力(Hc)则呈现先增大后减小的趋势,在650℃达到最大值,这暗示以纳米纤维形式存在的Ni0.3Cu0.2Zn0.5Fe2O4的单畴临界尺寸可能在53nm左右.此外,发现在单畴临界尺寸以下,Ni0.3Cu0.2Zn0.5Fe2O4纳米纤维的矫顽力与其平均晶粒尺寸(D)的0.71次方成正比,即Hc∝D0.71,较好地符合随机各向异性模型所预测的结果Hc∝D2/3.
- 向军沈湘黔褚艳秋周广振郭银涛
- 关键词：NICUZN铁氧体纳米纤维静电纺丝磁性能焙烧温度
- Li_(0.5-0.5x)Zn_xFe_(2.5-0.5x)O_4纳米纤维的电纺制备及其结构和磁性能被引量：3
- 2011年
- 以聚乙烯吡咯烷酮、硝酸锂、硝酸锌和硝酸铁为主要原料,通过静电纺丝技术结合后期的热处理制备了直径在50～100 nm的单相Li0.5-0.5xZnxFe2.5-0.5xO4(x=0.0,0.2,0.3,0.4,0.5,0.8)纳米纤维.利用热重-差热分析、X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜和振动样品磁强计研究了前驱体纤维的热分解过程以及焙烧温度和化学成分对所得纳米纤维样品的晶体结构、微观形貌和磁性能的影响.结果表明:前驱体纤维经350℃焙烧后,纯相晶态的LiZn铁氧体纳米纤维基本形成.当焙烧温度由350℃升高到600℃,Li0.35Zn0.3 Fe2.35O4纳米纤维的平均晶粒尺寸由13.0 nm增大到47.5 nm,微观形貌逐渐向链状结构演化,比饱和磁化强度由39.7 A·m2·kg-1单调递增到84.5 A·m2·kg-1,而矫顽力先增大后减小,在550℃时达到最大值12.6 kA·m-1,其单畴临界尺寸约为35 nm.随着Zn含量x的增加,所制备的LiZn铁氧体纳米纤维的晶格常数近似呈线性增长,符合Vegard定律,矫顽力从x=0.0时的17.1 kA·m-1逐步减小到x=0.8时的2.4 kA·m-1,比饱和磁化强度Ms先增大后减小,在x=0.3时达到一个最大值74.7 A·m2·kg-1.与相似条件下制备的LiZn铁氧体纳米粒子相比,LiZn铁氧体纳米纤维由于其形状各向异性,而表现出相对较高的矫顽力.
- 向军褚艳秋周广振郭银涛郭纪源沈湘黔
- 关键词：LIZN铁氧体纳米纤维磁性能形状各向异性
