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郭淑娟: 作品数：37 被引量：138H指数：6; 供职机构：四川大学华西口腔医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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基于骨稳态调控理念认识牙周生物材料及对骨形成的影响被引量：2: 2022年; 背景:牙周炎会导致牙槽骨破坏,是导致成年人失牙的主要口腔疾病之一。为了能够提高再生效果,近年来有学者通过修饰材料的可控性能,主动引导牙周局部骨稳态向有利于牙槽骨再生的方向发展,为牙周再生材料的研发提供了新方向。目的:文章就目前牙周炎局部骨稳态失衡的研究现状和基于调控骨稳态理念的牙周生物材料修饰策略作一综述,并探讨当前策略应用于牙周再生领域的前景和挑战。方法:在Web of Science、PubMed、中国知网和万方数据库中进行文献检索。中文关键词:"骨、牙周组织、稳态、生物材料、再生",英文关键词:"Bone,Periodontal Tissue,Homeostasis,Biomaterials,Regeneration",文献发表时间限定为2000年1月至2020年12月,根据主题选择与综述内容相关的文献,排除与文章内容无关的文章,最终纳入61篇文章进行综述。结果和结论:(1)口腔微生物及其产物、炎性因子会导致牙周微环境中成骨调控和破骨代谢失衡,是牙周炎骨破坏的主要原因之一。(2)生物材料物理化学性能的改变会影响到局部骨稳态平衡,因此可通过改变材料的理化性能来调节局部骨稳态,主要方式包括修饰材料的物理特性、传递生物活性分、调节炎症反应和抑制破骨细胞生成。(3)基于骨稳态调控理念被应用于牙周生物材料的开发中,可提高牙周生物材料的成骨效果,促进牙周组织工程材料的发展和临床牙周组织再生。; 李茂雪丁一郭淑娟; 关键词：牙周组织间充质干细胞破骨细胞生物材料

静电纺丝纤维作为牙周药物传递系统的研究进展被引量：2: 2019年; 静电纺丝技术是利用聚合物溶液或熔体在高压电场作用下形成喷射流拉伸从而形成纳米/微米级直径纤维的技术,其制备的生物支架材料具有生物相容性好、比表面积大、孔隙率高、易改性和成本低等优点,在再生医学、组织工程、创伤敷料、医用纺织材料和药物传递系统等领域研究广泛,作为牙周药物传递系统也具有良好的应用前景。本文就静电纺丝技术和静电纺丝纤维作为牙周药物传递系统的载药方式、载药类型、作用方式、应用形式及前景展望等方面进行综述。; 程国平丁一郭淑娟; 关键词：静电纺丝牙周病药物传递系统

脂多糖预处理的牙囊细胞外泌体对牙周炎牙周膜细胞成骨分化的影响被引量：3: 2021年; 目的探究脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)预处理牙囊细胞(dental folic cells,DFCs)外泌体(exo⁃somes,Exos)在不同浓度条件下对牙周炎患者的牙周膜细胞(periodontal ligament cells of periodontitis,p⁃PDLCs)成骨分化能力的影响,为牙周病的防治提供基础。方法组织块酶消化法培养DFCs及p⁃PDLCs,提取经250 ng/mL LPS刺激DFCs 24 h后的Exos,Exos的表征通过透射电镜扫描、粒径分析以及蛋白印记法进行鉴定;通过逆转录⁃聚合酶链反应(reverse transcription⁃polymerase chain reaction,RT⁃PCR)、茜素红染色等方法检测10μg/mL以及100μg/mL浓度的Exos对p⁃PDLCs成骨向分化能力的影响。结果LPS预处理的DFCs外泌体(L⁃Exos)为直径30~100 nm之间的囊泡样结构,高表达CD63和相互作用蛋白X(ALG⁃2 interacting protein⁃X,Alix)。100μg/mL L⁃Exos上调p⁃PDLCs骨膜蛋白、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原基因的表达(P<0.05);而10μg/mL L⁃Exos仅上调p⁃PDLCs的转化生长因子⁃β1(transforming growth factor⁃β1,TGF⁃β1)基因的表达(P<0.01)。在成骨诱导7 d后,L⁃Exos组的矿化结节明显多于对照组(P<0.01),并且100μg/mL L⁃Exos组的矿化效果更佳(P<0.01)。结论100μg/mL L⁃Exos较10μg/mL L⁃Exos更有利于增强p⁃PDLCs成骨向分化能力。; 石维薇丁一田卫东田卫东; 关键词：牙囊细胞牙周膜细胞外泌体成骨分化牙周再生

诱导多能干细胞在口腔组织再生中的可能性和进展被引量：2: 2012年; 口腔组织缺损给口腔的功能和美观带来了极大的影响。组织工程从细胞生物学和分子生物学角度为组织再生提供了一个新的方法。干细胞是一类具有自我复制能力的细胞，在一定条件下可以分化为多种功能的细胞，具有再生出新的组织器官或生物个体的潜在能力。; 姜苏郭淑娟陈家俊吴亚菲; 关键词：口腔组织缺损多能干细胞分子生物学细胞生物学生物个体

血竭素高氯酸盐对舌鳞癌细胞Tca-8113增殖及凋亡的影响被引量：3: 2015年; 目的:研究血竭素高氯酸盐(Dracorhodin perchlorate,DP)对舌鳞癌细胞Tca-8113增殖和凋亡的影响并初步探讨其相关机制。方法:以舌鳞癌细胞Tca-8113为研究对象,采用CCK-8、流式细胞术分析及Western Blot等方法检测不同浓度DP对Tca-8113细胞的增殖、凋亡及核因子E2-相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)、血红素氧合酶1(heme oxygenase 1,HO-1)蛋白表达的变化。采用SPSS17.0统计软件对实验结果进行分析。结果:CCK-8检测表明,与空白对照组相比,DP可以显著抑制细胞增殖,且对细胞的增殖抑制作用有时间-剂量依赖性(P<0.05)。流式细胞术及Western Blot检测结果显示DP可以促进细胞凋亡(P<0.05),并提高Nrf2、HO-1在Tca-8113细胞中的表达。结论:DP能抑制舌鳞癌细胞Tca-8113增殖并诱导其发生凋亡,其作用可能与Nrf2/HO-1信号通路激活有关;可能成为抗口腔癌药物。; 周彩然郭淑娟曾锦黄海森姜思聪田卫东邱嘉旋; 关键词：血竭素高氯酸盐 TCA-8113 凋亡

罕见同卵双胞胎侵袭性牙周炎患者易感基因研究: 2020年; 目的探究易感基因对侵袭性牙周炎发生发展的影响,为进一步探索遗传因素在侵袭性牙周炎中的发病机制提供依据。方法收集并分析两例罹患广泛型侵袭性牙周炎的同卵双胞胎患者的病史及牙周基础治疗前后相关临床指标。聚合酶链式反应⁃限制性内切酶多态性分析法检测二者基因组中侵袭性牙周炎目标候选易感基因,全外显子测序法分析二者外显子基因成分。结果该同卵双胞胎广泛型侵袭性牙周炎患病程度不同(P<0.05),Florida探诊结果显示妹妹探诊深度(probing depth,PD)、临床附着丧失(clinical at⁃tachment loss,CAL)指标高于姐姐,但姐姐探诊出血指数(bleeding on probing,BOP)高于妹妹;且对牙周基础治疗的反应效果不同(P<0.05),治疗后,姐姐CAL的改善较明显,BOP下降幅度也更明显,且治疗后姐姐不同袋深的比例均降低,而妹妹降低较少。基因检测结果发现二者均携带具有相同基因型的目标易感基因(IL⁃1β⁃511、IL⁃1β+3953、TNF⁃α⁃308、FcγR⁃IIIb、VDR、ER);外显子分析结果显示二者基因组存在差异,其中ZFPM1、PTH2、ZFYVE16、LY6G6C 4个可疑的差异性基因可能与二者广泛型侵袭性牙周炎的疾病表型差异相关。结论该同卵双胞胎广泛型侵袭性牙周炎的疾病表型存在差异,二者携带的易感基因增加了其患病的风险,二者突变的差异基因影响了其疾病的表型。; 刘丽蓝露芳郭淑娟吴亚菲; 关键词：广泛型侵袭性牙周炎同卵双胞胎牙周治疗拷贝数变异

牙囊干细胞外泌体、制法及应用、其组合物及制法: 本发明公开了牙囊干细胞外泌体、制法及应用、其组合物及制法，属于生物医药技术领域。本发明的牙囊干细胞外泌体经脂多糖刺激处理。其制备方法包括：收集P2‑P10代中的任意一代牙囊干细胞，加入脂多糖共同培养后，采用外泌体提取试剂...; 田卫东郭淑娟黄艳丽石维薇; 文献传递

不同类型程序性细胞死亡在牙周炎中的研究进展: 2024年; 牙菌斑是牙周炎的始动因子,而宿主免疫细胞的招募和多种炎症介质的产生导致了牙周组织损伤与破坏。程序性细胞死亡包括细胞凋亡、细胞坏死性凋亡、细胞自噬、细胞焦亡、细胞铁死亡、细胞铜死亡等,其在牙周炎发生发展过程中作用也不尽相同。该文总结了不同类型程序性细胞死亡在牙周炎中的作用特点和研究进展,以期为牙周炎的发病机制提供新的研究思路,并且为牙周炎的精准治疗提供更多参考。; 朱莎莎田卫东郭淑娟; 关键词：牙周炎程序性细胞死亡细胞凋亡自噬

人牙囊细胞与牙周膜细胞生物学特性的比较研究: 郭淑娟吴亚菲田卫东; 关键词：牙囊细胞牙周膜细胞干细胞牙周组织工程

2种脱矿处理牙本质基质表面结构及促hPDLCs成骨性能研究被引量：3: 2019年; 目的比较不完全脱矿牙本质基质——经处理牙本质基质(treated dentin matrix,TDM)和完全脱矿牙本质基质——脱矿牙本质基质(demineralized dentin matrix,DDM)的材料制备、表面特性及对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)增殖与成骨分化的影响,为研究牙齿来源的骨替代材料治疗牙周骨缺损提供实验依据。方法以人离体牙分别采用乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)溶液梯度脱矿的方法制备TDM和通过盐酸浸泡完全脱矿的方法制备DDM,通过扫描电镜观察其表面结构;通过培养液浸泡法制备TDM和DDM的浸提液。将h PDLCs分为3组:TDM组(加入TDM浸提液)、DDM组(加入DDM浸提液)、对照组(加入含10%血清的培养液),分别诱导培养hPDLCs。通过CCK-8(Cell Counting Kit-8)法检测hPDLCs增殖情况,检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达和矿化结节形成情况。结果 TDM表面疏松多孔、结构完整,三维结构性能优于DDM。TDM组和DDM组hPDLCs增殖能力均强于对照组,TDM组细胞增殖能力强于DDM组(F=36.480,P <0.05);TDM组细胞ALP活性高于DDM组;成骨诱导14 d后TDM组和DDM组均可见茜素红标记的矿化结节,TDM组多于DDM组。结论 TDM表面结构、促进hPDLCs增殖和成骨分化的能力均优于DDM,其有望作为牙周骨缺损的新型骨替代材料。; 刘倩蓝露芳严骏毅田卫东郭淑娟; 关键词：骨替代材料牙周膜细胞牙周组织再生骨组织再生

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