郑其萍
- 作品数:8 被引量:26H指数:3
- 供职机构:西安市铁路中心医院更多>>
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- 本院门诊口服抗高血压药用药分析被引量:2
- 2010年
- 目的:了解医院门诊口服抗高血压药的用药情况,为临床用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对医院2008年7月—2009年6月门诊处方中口服抗高血压药的品种、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计、分析。结果:本院常用的口服抗高血压药物有钙拮抗剂(CCB)、西药复方制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和β受体阻滞剂。DDDs排序列前五位的是氨氯地平、硝苯地平缓释片、美托洛尔、非洛地平、厄贝沙坦。结论:医院门诊口服抗高血压药应用基本合理。
- 郑其萍付联强申遇春
- 关键词:门诊口服抗高血压药用药频度日均费用用药分析
- 九牛造提取物抗氧化活性研究被引量:3
- 2010年
- 目的研究九牛造的抗氧化活性。方法以抗坏血酸为阳性对照,通过DPPH法、邻苯三酚自氧化法、邻二氮菲-Fe2+法测定九牛造不同极性萃取物清除DPPH·、·O2–和·OH的能力。结果丙酮提取物对三种自由基均有较好的清除作用,其能力优于或相当于维生素C,且其抗氧化物质主要集中于95%乙醇洗脱部分。结论九牛造具有一定的抗氧化活性,尤其是丙酮部分有进一步分离开发的价值。
- 郑其萍郭增军徐颖谭林马依然
- 关键词:抗氧化活性
- 高效液相色谱法测定风湿骨康片中士的宁的含量被引量:2
- 2008年
- 目的建立风湿骨康片中士的宁的测定法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(28:72:0.1)舍0.005mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液;流速1.0mL·min^-1;柱温为30℃;检测波长为254nm。结果士的宁进样量在0.2481.24μg范围内线性关系良好,r=0.9989,平均回收率为98.1%,RSD为2.2%。结论该方法简便可行,灵敏度高,重现性好,可作为风湿骨康片的质量控制标准。
- 郑其萍张育红
- 关键词:高效液相色谱法
- 抗癫痫药物的临床应用进展被引量:9
- 2000年
- 目的 :介绍国内外新上市的抗癫痫药物 ,为临床用药提供参考。方法 :对近年来的有关文献进行分析、归纳和综述。结果 :10种新的抗癫痫药物疗效好 ,尤其对难治性癫痫有效 ,耐受性较好。结论 :新一代抗癫痫药物将以其优良的特性逐步取代传统的治疗药物 ,为患者带来福音。
- 郑其萍刘军
- 关键词:抗癫痫药物抗惊厥药物托吡酯
- 止痒药水中薄荷脑和麝香草酚的含量测定被引量:1
- 2007年
- 目的测定止痒药水中薄荷脑和麝香草酚的含量。方法旋光法测定薄荷脑的含量,紫外分光光度法测定麝香草酚的含量。结果薄荷脑质量浓度在3.0~9.0g.L-1范围内有良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.4%,RSD为1.9%(n=5)。麝香草酚质量浓度在16~36mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.8%,RSD为1.6%(n=6)。结论该法简便、快速、准确,可作为止痒药水的质量控制方法。
- 郑其萍丰艳梅
- 关键词:薄荷脑麝香草酚旋光法紫外分光光度法
- 阿齐利特类似物的合成及其抗心律失常活性研究
- 2009年
- 目的设计合成阿齐利特类似物,并研究其体外抗心律失常活性。方法以1-氨基海因盐酸盐为原料,与一系列醛进行缩合反应得到关键中间体1-(取代甲叉基)氨基海因(2);2与1,4-二溴丁烷或1,3-二溴丙烷反应生成3,3与一系列仲胺反应,再经成盐得到盐酸阿齐利特衍生物。结果设计合成12个未见文献报道的目标化合物,所有化合物均经1H-NMR、MS谱确证结构。结论目标化合物5b、5h、5i、5j对离体心肌细胞具有Ⅲ类抗心律失常药物延长动作电位时程的特征,其中化合物5h活性最好。
- 郑其萍丰艳梅颜战胜
- 关键词:类似物
- 还原型谷胱甘肽联合辛伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝炎被引量:9
- 2010年
- 目的:观察还原型谷胱甘肽联合辛伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:86例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为两组,对照组给予饮食控制,同时口服辛伐他汀5 mg,po,qn;治疗组在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽1.8g,ivd,qd,两组疗程均为4周。结果:治疗组总有效率88.64%,明显高于对照组总有效率(61.90%)(P<0.05)。各组治疗后ALT及血清胆固醇、血清甘油三酯明显降低(P<0.01)。与对照组比较,治疗组治疗后ALT明显降低(P<0.05),血清胆固醇及血清甘油三酯差异无统计学意义(P>0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合辛伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝炎能有效降低血清ALT水平,疗效明显优于单用辛伐他汀。
- 郑其萍于桂萍
- 关键词:还原型谷胱甘肽脂肪性肝炎非酒精性辛伐他汀
- 盐酸阿齐利特合成工艺的改进
- 2009年
- 目的改进盐酸阿齐利特的合成工艺。方法以对氯苯胺为原料合成5-对氯苯基-2-糠醛(Ⅱ);Ⅱ与1-氨基海因盐酸盐(Ⅲ)经缩合反应合成1-[5-(对氯苯基)糠叉氨基]海因(Ⅳ);在DMF中,Ⅳ与1,4-化合物二溴丁烷,再与1-甲基哌嗪反应,经盐酸乙醇成盐制得盐酸阿齐利特(Ⅰ)。结果总收率57.1%,纯度99.5%(HPLC),化合物Ⅰ的结构经1HN-MR、13CNMR、MS确证。结论该方法反应条件温和,操作简便,成本约为原工艺的50%,适合规模化生产。
- 郑其萍丰艳梅
- 关键词:抗心律失常药物