邵晨
- 作品数：57 被引量：129H指数：7
- 供职机构：江苏大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术电子电信更多>>
- 茅苍术挥发油对幽门螺杆菌及其尿素酶B表达的影响被引量：4
- 2016年
- 目的研究茅苍术挥发油对幽门螺杆菌(HP)的抑制作用以及亚最小抑菌浓度(sub-MIC)挥发油对HP毒力因子尿素酶B(Ure B)表达的影响。方法将实验分为阳性对照组(加入100μL HP菌悬液),溶剂对照组(加入100μL HP菌悬液和0.25μL二甲基亚砜),30.000、15.000、7.500、3.750、1.875、0.938、0.469 g·L^(-1)茅苍术组(分别加入30.000、15.000、7.500、3.750、1.875、0.938、0.469 g·L^(-1)茅苍术挥发油和100μL HP菌悬液)和空白对照组(加入培养基),运用常规肉汤稀释法测定茅苍术挥发油对HP的抑制作用。将2×1010CFU·L^(-1)HP接种于布氏肉汤液体培养基,然后分为实验组和空白对照组,实验组加入茅苍术挥发油使其终浓度为0.5×最小抑菌浓度,对照组不加茅苍术探发油,微需氧培养72 h后,采用实时定量荧光聚合酶链式反应检测2组尿素酶B(Ure B)mRNA的表达。结果溶剂对照组和0.469 g·L^(-1)茅苍术组抑制率与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。30.000、15.000、7.500、3.750、1.875 g·L^(-1)茅苍术组抑制率高于阳性对照组,0.938 g·L^(-1)茅苍术组抑制率低于阳性对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组Ure B mRNA表达量为0.036±0.001,低于对照组的0.100±0.001,差异有统计学意义(P<0.01)。结论一定浓度的茅苍术挥发油可抑制HP生长,亚抑菌浓度挥发油可下调Ure B mRNA表达。
- 翟志刚余敏张开军石海波邵晨戴东方
- 关键词：茅苍术挥发油幽门螺杆菌尿素酶B
- 携带超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A基因低免疫原性病毒的构建
- 2017年
- 目的构建具备表达超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）基因的低免疫原性慢病毒载体，以期发挥高效激活T细胞抗肿瘤作用。方法应用聚合酶链反应（PCR）获取大小分别为851 bp的人端粒酶反转录酶（hTERT）-CMV启动子序列及774 bp的SEA目的基因，将目的基因构建到慢病毒载体质粒中，基因测序正确后，转入感受态细胞DH5α中扩增、收集。利用穿梭质粒和包装质粒共转染293FT细胞中包装病毒，超速离心浓缩法收集病毒上清液，荧光滴度法检测病毒滴度。感染复数（MOI）＝10病毒上清转染膀胱肿瘤细胞BIU-87细胞株，收集PCR产物测序目的基因，Western blot法检测SEA基因表达。结果载体质粒大小为10 458 bp，基因测序正确，无明显碱基突变。荧光滴度法检测病毒滴度为（4.30±2.00）×109 TU/ml。PCR产物测序目的基因证实目的基因正确，分光光度计检测24、48、96 h总RNA产物分别为742、803、726 mg/L。Western blot结果显示SEA基因成功表达。
结论 成功构建携带超抗原SEA基因低免疫原性病毒。
- 周蓓胡建鹏邵晨崔飞伦
- 关键词：慢病毒金黄色葡萄球菌肠毒素A肿瘤超抗原
- 斑块内泡沫细胞外迁功能障碍的研究进展
- 2017年
- 泡沫细胞的形成及外迁受抑是动脉壁斑块恶性重塑的关键环节,糖基化终末产物(AGE)则是糖尿病加速动脉粥样硬化进展的重要推手。基于国内外最新进展及本课题组已有成果,文章阐述了清道夫受体CD36在介导AGE关键活性成分羧甲基赖氨酸抑制泡沫细胞外迁中的作用及机制,希冀为今后靶向泡沫细胞外迁机制的治疗策略提供新的切入点。
- 王中群李丽华严金川叶斐邵晨
- 关键词：糖基化终末产物清道夫受体泡沫细胞细胞迁移
- CD137信号通过外泌体传递活化T细胞核因子c1介导小鼠血管平滑肌细胞钙化被引量：5
- 2018年
- 目的探讨外泌体在CD137信号诱导的小鼠血管平滑肌细胞(VSMC)钙化中的作用。方法组织贴壁法提取小鼠胸主动脉VSMC,将细胞分为2组,即对照组和CD137激动组,用试剂盒提取外泌体,并用透射电镜、纳米颗粒跟踪分析法及Western blot鉴定和分析,荧光显微镜观察VSMC摄取外泌体。构建活化T细胞核因子c1(sh-NFATc1)慢病毒载体并感染VSMC。实验分为3组:对照组外泌体处理组、CD137激动组外泌体处理组、沉默NFATc1+CD137激动组外泌体处理组。采用Western blot检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、骨形成蛋白2(BMP-2)、Runt相关转录因子2(Runx-2)蛋白表达量。Von Kossa染色检测VSMC内钙盐沉积情况。结果Western blot结果显示,2组微囊泡均表达外泌体表面标记蛋白CD9、CD81;电镜下外泌体成圆形和杯托状,直径在30~100nm;CD137激动组外泌体中NFATc1蛋白表达显著增多。与对照组外泌体处理组比较,CD137激动组外泌体处理组钙化相关指标BMP-2、Runx-2蛋白表达显著增高,同时α-SMA表达显著下降;与CD137激动组外泌体处理组比较,沉默NFATc1+CD137激动组外泌体处理组BMP-2、Runx-2蛋白表达显著减少,α-SMA表达显著增高。Von Kossa染色结果显示,CD137激动组外泌体处理组VSMC钙盐沉积多于对照组外泌体处理组,而沉默NFATc1+CD137激动组外泌体处理组钙盐沉积比CD137激动组外泌体处理组显著降低。结论CD137信号通路通过外泌体转运NFATc1介导VSMC钙化。
- 王宁崔星钢杨萍许尧李波仲威邵晨王中群严金川
- 关键词：外泌体血管平滑肌细胞钙化
- 实施区域化协同救治网络对急性缺血性脑卒中救治效率的影响被引量：4
- 2021年
- 目的探讨区域化协同救治网络对急性缺血性脑卒中(AIS)救治效率的影响。方法以网络信息为核心,120急救为纽带,建立江苏大学附属医院所辖的8个社区医院AIS区域化协同救治网络。比较区域化协同救治网络实施前(实施前组,180例)、实施后(实施后组,218例)AIS的救治效率、治疗效果及经济学指标的变化。结果与实施前组相比,实施后组AIS患者时间窗内静脉溶栓比例明显提高(31.2%比2.8%,P<0.05),到院至静脉溶栓时间明显缩短[(58.7±11.3)min比(101.6±14.5)min,P<0.05],急诊45 min内完成头颅CT比例显著提高(61.9%比32.8%,P<0.05)。住院期间病死率实施后组低于实施前组(5.5%比8.3%,P<0.05)。与实施前组相比,实施后组住院天数明显缩短,住院费用明显减少(P<0.05)。与实施前组相比,实施后组1个月后日常生活能力评分(Barthel指数)显著增高,NIHSS评分明显降低(P<0.05)。结论实施区域化协同救治网络可明显提高AIS的救治效率,改善患者临床预后,降低经济负担,其是提升AIS救治能力的有效措施。
- 严金川邵晨陈蕊王翠平于明柯先金高琳
- 关键词：急性缺血性脑卒中
- 活化T细胞核因子c1在糖尿病血管钙化进展中的作用被引量：2
- 2020年
- 目的探究活化T细胞核因子c1(NFATc1)在糖尿病血管钙化中的作用。方法纳入行糖尿病足截肢的患者15例,收集其血清及胫前动脉标本,根据胫前动脉钙含量分为低钙化组和高钙化组;检测患者血清和胫前动脉中NFATc1水平,分别将其与胫前动脉钙含量进行相关性分析。借助小鼠主动脉平滑肌细胞(MASMC)构建糖尿病血管钙化体外模型,检测高糖环境下MASMC的表型转分化及钙盐沉积情况。进一步利用siRNA沉默NFATc1,检测NFATc1对MASMC表型转分化和钙盐沉积的影响。结果高钙化组患者血清和胫前动脉NFATc1水平均显著高于低钙化组,且相关性分析显示血清和胫前动脉中的NFATc1都与钙含量呈正相关。在MASMC体外模型中,高糖明显减弱了MASMC收缩表型,促进其成骨表型转分化,且显著加重MASMC的钙盐沉积。高糖的促MASMC表型转分化和促钙化作用与高渗无关。在用siRNA沉默NFATc1后,MASMC的成骨样分化明显受到抑制,且钙盐沉积也显著减少。结论NFATc1可促进血管平滑肌细胞向成骨表型转分化,加速糖尿病血管钙化进展。
- 孙振李丽华毛翔张莉莉李亚兰侯丽娜袁伟邵晨王中群
- 关键词：糖尿病血管钙化
- 双吸泵交错叶轮内流诱导噪声
- 2024年
- 为研究叶轮交错布置对双吸泵内流噪声的影响,根据叶片夹角设计了4组叶轮交错方案.在设计工况下,采用标准k-ε湍流模型对双吸泵内部流动进行了非定常数值模拟,基于数值模拟结果提取偶极子声源,应用直接声学边界元法计算了双吸泵内声场,分析了不同叶轮交错方案对泵能量性能、压力脉动和内流噪声等的影响规律.研究结果表明:叶轮交错布置能够提高双吸泵能量性能,扬程和效率最高分别提升3.0%和5.7%;随着交错角度增大,压力脉动峰峰值逐渐减小,最大降幅达79.6%;当交错角为叶轮夹角的1/2时,蜗壳内流场压力脉动、偶极子声源流动噪声和声压频响曲线的主频均从1倍叶频变为2倍叶频,且主频处幅值明显降低;随着交错角增大,吸水室、叶轮和蜗壳表面高声压区范围逐渐减小,表面声压最大值和声压频响曲线逐渐降低,最大降幅分别为9.9%和18.7%.研究结果可为双吸泵优化设计和减振降噪提供一定的理论参考.
- 吴贤芳王东谈明高刘厚林邵晨潘光辉
- 关键词：双吸泵压力脉动偶极子噪声
- 移液器防倒吸设计辅助装置
- 本实用新型提供移液器防倒吸设计辅助装置，属于辅助装置领域，包括：移液器本体，移液器本体的下部螺纹连接有拆卸头；第二安装壳，第二安装壳固定连接于拆卸头的圆周表面上，第二安装壳内活动插接有密封块，密封块活动插接于拆卸头内，拆...
- 孙振王中群臧光耀李丽华邵晨袁伟张莉莉钱勇江
- 文献传递
- 血管钙化的骨调控机制新进展被引量：10
- 2017年
- 目前我国冠心病、糖尿病和慢性肾脏病的患病率在不断升高，由其衍生的晚期并发症——血管钙化愈来愈成为一个无法回避的医学热点问题。深入探寻血管钙化的调控机制，尤其是针对新近提出的“血管钙化是血管内炎性因子启动的程序性成骨过程”这一学说，对骨一血管轴上的相应介质进行研究意义重大。
- 王中群戴俏武邵晨严金川
- 关键词：血管钙化成骨过程慢性肾脏病晚期并发症炎性因子患病率
- 长链非编码RNA 114227对胃癌细胞增殖与迁移能力的影响
- 2023年
- 目的:胃癌是消化系统的常见癌症,患者晚期预后较差。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在胃癌的发生、发展中起重要调控作用。本研究主要探讨lncRNA 114227对胃癌细胞生物学行为的影响。方法:实验分为4组:阴性对照(NC)组、lncRNA 114227小干扰(si-lncRNA 114227)组、空载体(Vector)组、过表达载体(OE-lncRNA 114227)组。采用实时反转录聚合酶链反应(real-time reverse transcription PCR,real-time RT-PCR)检测lncRNA 114227在胃黏膜组织及胃癌组织、胃黏膜上皮细胞及不同胃癌细胞株中的表达情况;采用CCK-8实验检测lncRNA 114227对胃癌细胞增殖的影响;采用Transwell实验、划痕愈合实验和蛋白质印迹法检测lncRNA 114227对胃癌细胞迁移能力和上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transformation,EMT)相关分子表达的影响;采用裸鼠皮下荷瘤实验检测lncRNA 114227对胃癌细胞体内增殖的影响。结果:LncRNA 114227在胃癌组织的表达水平明显低于胃黏膜组织,在4种胃癌细胞中的表达水平明显低于胃黏膜上皮细胞(均P<0.01)。过表达lncRNA 114227后细胞的增殖和迁移能力明显减弱;沉默lncRNA 114227后细胞的增殖和迁移能力增强(均P<0.05)。体内裸鼠皮下荷瘤实验显示:OE-lncRNA 114227组过荷瘤小鼠的成瘤体积明显小于Vector组,成瘤质量低于Vector组(P<0.05),表明lncRNA114227抑制肿瘤生成。结论:LncRNA 114227在胃癌组织和胃癌细胞中低表达,可能通过EMT抑制胃癌细胞的增殖和迁移能力。
- 甘海宁向惠英奚悦姚敏邵晨邵世和
- 关键词：胃癌细胞增殖上皮-间充质转化
