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苦豆碱的气相色谱测定及其药代动力学被引量：9: 1990年; 建立了气相色谱仪测定组织中苦豆碱含量的方法,并研究其在动物体内的时间过程。兔ⅳ苦豆碱的血浓-时间曲线符合二房室模型。分布半衰期t_(1/2)为5.5 min,消除半衰期为2 h,组织分布广,心、肝、肺、脂肪中含量均较血浆中高;剂量25 mg/kg时的分布容积V_((?))高达2.21L/kg;大鼠36 h内尿排泄药量为13.4%±5.0%,胆道几乎不排泄。牛血清白蛋白结合率为76.8%±5.1%。小鼠灌胃后以一级过程吸收,半量吸收时间为80.8 min。; 路洪冷晓红黄莉黄圣凯; 关键词：苦豆碱气相色谱法药代动力学

血浆中氧化槐果碱的气相色谱测定及其在兔体内的药代动力学被引量：7: 1991年; 氧化槐果碱(oxysophocarpine)是从苦参(Sophora flavesecens Ait)中分离得到的一种生物碱。已报道的含量测定方法有薄层层析比色法和高效液相层析法。近年来临床发现苦参总碱有平喘、升高白细胞。; 路洪黄圣凯王晓洪李颖余品华; 关键词：氧化槐果碱苦参药代动力学血浆

家兔体内呋喃苯胺酸的药动学和药效学结合模型: 1991年; 用药动学-药效学结合模型对呋喃苯胺酸在家兔体内的处置和效应动力学作定量分析。呋喃苯胺酸的k_(eo),S,E_(max),EC_(50)分别为0.131±0.029min^(-1),2.21±0.61,6.5±0.6ml/min,3.49±0.77μg/ml。结果表明血浆与作用部位属于不同的房室,两者之间存在着一个平衡过程。; 柳晓泉黄圣凯路洪杨金玉; 关键词：呋喃苯胺酸药代动力学药效学

兔体内普鲁卡因胺对致颤阈影响的药动学和药效学模型被引量：2: 1991年; 本文以电刺激兔心室致颤阈作为效应指标,观察了iv PA后药效变化的时间过程,并用药动学、药效学结合模型分析了代谢物形成过程中PA和NAPA的动力学性质,从原药PA和代谢物NAPA不同转运性质角度阐明了两者的效应贡献;它们的效应室内药量与药效符合线性相加模型。; 路洪黄圣凯杨金玉陆丹玉卢建丰; 关键词：普鲁卡因胺药代动力学

吉非罗齐胶囊剂的相对生物利用度被引量：7: 1993年; 8名健康受试者口服两种吉非罗齐胶囊剂后,血清样品经提取、甲酯化,以气相色谱法测定吉非罗齐的含量。其血药浓度-时间过程符合一房室模型。国产制剂的药代动力学参数分别为:k_a=2.97±2.84h^(-1),k=0.761±0.215h^(-1),t_(max)=1.42±0.83h,C_(max)=21.68±6.50mg/l,t_0=0.65±0.52h,V/F=0.122±0.040l,AUC=61.4±14.0mg·h/l。国外制剂的药代动力学参数分别为:k_a=3.26±2.94h^(-1),k=0.712±0.266h^(-1),t_(max)=1.26±0.54h,C_(max)=18.56±7.46mg/l,t_0=0.33±0.43h,V/F=0.153±0.045l,AUC=53.74±10.57mg·h/l。两者相对生物利用度F=1.14。4名受试者3次服药的峰浓度与谷浓度同单剂量给药的药代动力学参数结果的拟合值较为一致。; 陈西敬路洪黄圣凯; 关键词：气相色谱法药代动力学

毛细管气相色谱法测定羧苯氮烯钠的小鼠血药浓度被引量：1: 1991年; 将羧苯氮烯钠甲酯化,以十八烷作内标,采用毛细管气相色谱法测定了羧苯氮烯钠的小鼠血药浓度。血浆样品经酸化用醋酸乙酯提取,回收率大于95%。该方法的线性范围为2～20μg,检测限为0.1μg。采用8 m×0.3 mm I.D.的SE30石英毛细管柱,柱温155～240℃,进样器和检测器温度为260℃,检测器为FID,载气为高纯氮气,柱前压0.3 kg/cm^2,每份样品的分析时间不超过15 win。小鼠iv 10 mg/kg后,血药一时间数据用二房室模型描述,其药物动力学参数α和β分别为0.157 min^(-1)和0.0134 min^(-1)。; 李颖余品华路洪黄圣凯; 关键词：药物动力学

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路洪