赵铁柱
- 作品数：16 被引量：50H指数：4
- 供职机构：中华人民共和国农业部更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划河北省教育厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- H9N2禽流感病毒分离株NS基因同源性分析被引量：11
- 2004年
- 经RT＿PCR扩增了三株国内H9N2亚型禽流感病毒(ATV)分离株的非结构(NS)蛋白基因,并把扩增的基因片段克隆到pGEM＿T载体中测序,获得了NS1和NS2蛋白的完整编码序列。经与GenBank中发表的核苷酸序列比较表明,这三株病毒的NS基因之间的同源性为96%～98%;与1994年以来香港、韩国H9N2亚型分离株NS基因的同源性均在90%以上;其NS1蛋白的C＿末端都缺失13个氨基酸,不同于香港分离株;在AIVNS基因系统发育进化树中,三者都处于等位基因A类的亚洲禽—猪群分枝。
- 王传彬孙明赵铁柱田克恭王宏伟汪明
- 关键词：禽流感病毒NS基因同源性分析
- 猪伪狂犬病病毒XIN-W株gD和gE基因的克隆及序列分析被引量：4
- 2005年
- 根据已发表的PRVgD、gE基因序列 ,设计合成了两对引物 ,对猪伪狂犬病病毒XIN W株相关的毒力基因gD、gE序列进行测定和分析。经PCR扩增分别得到了全长为 12 0 9bp,1 743bp的gD、gE全基因序列 ,将它们克隆到pGEM T Easy载体中 ,并转化JM1 0 9,挑取阳性菌落的质粒进行PCR、酶切、测序鉴定 ,与其他参考毒株的gD、gE基因进行比较。结果表明 ,XIN W株与其它毒株相比 ,gD、gE基因核苷酸序列的同源性分别为 97.9%～99.3 % ,98.0 %～ 98.7% ;氨基酸序列的同源性分别为 97.0 %～ 99.3 % ,97.1 %～ 98.1 %。不同的PRV毒株间gD、gE基因在核苷酸水平和氨基酸水平高度保守。遗传进化树显示 ,XIN W株和国内其它毒株起源相同 。
- 陈磊赵铁柱张鲁安李岩
- 关键词：伪狂犬病病毒GD基因GE基因
- 北京地区犬、猫SARS病毒及其常见病毒检测报告
- 作者针对北京地区犬、猫SARS病毒及其常见病毒检测报告进行了深入探讨,分析了检测结果,指出了猫白血病病毒感染在北京地区流行较为严重的结论.
- 田克恭孙明赵铁柱李纯玲陈西钊王宏伟
- 关键词：试剂盒
- 文献传递
- 北京地区犬、猫SARS病毒及其常见病毒检测报告
- 自2003年4月初北京进入“非典”高发期以来,为了搞清犬、猫等宠物是否携带SARS病毒,找出造成宠物发热、咳嗽的真正病因,同时检测犬、猫等宠物疫苗免疫的效果,我们先后对从北京各大宠物医院采集的有发烧、咳嗽等症状的犬、猫病...
- 田克恭孙明赵铁柱李纯玲陈西钊王宏伟
- 文献传递
- 犬源Hepcidin的克隆与序列分析
- 2005年
- 根据Genbank中已发表的犬属Hepcidin序列(AY772532),设计一对特异性引物,采用RT-PCR技术,从犬的肝脏中扩增出长258bp的基因。经测序表明该基因序列为犬属Hepcidin序列,对其序列分析表明,该基因序列与Genbank中已发表的犬属Hepcidin基因序列(AY772532)比较,第243位核苷酸发生突变。
- 李向东邢凤津王宗玉赵铁柱孙明陈西钊田克恭
- 关键词：HEPCIDIN
- O型口蹄疫病毒VP1基因在昆虫细胞/杆状病毒中的表达被引量：3
- 2006年
- 目的口蹄疫病毒的VP1蛋白是诱导中和抗体及激发保护性免疫应答的主要抗原蛋白,利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达VP1基因,为建立O型口蹄疫抗体血清学诊断方法奠定基础。方法将O型口蹄疫病毒VP1基因插入pFastBacHIa载体,构建重组质粒pFast BacHIa-VP1。将该重组质粒转化DH10Bac感受态细胞,VP1基因与Bacmid发生特异性位点转座。经PCR鉴定证实VP1基因正确地插入到病毒基因组多角体蛋白基因启动子下游,提取阳性质粒转染Sf9昆虫细胞。结果SDS-PAGE电泳和Western blot检测结果表明VP1基因成功地在Sf9昆虫细胞中进行了表达,蛋白分子量为26.4kDa。结论VP1基因在Bac-to-Bac系统中的成功表达为口蹄疫病毒VP1蛋白的抗原性、免疫原性以及免疫抗体水平检测研究奠定了基础。
- 李向东刘怀然张文杰赵铁柱孙明陈西钊遇秀玲曲连东田克恭
- 关键词：口蹄疫病毒杆状病毒抗体监测
- Hepcidin研究进展
- 2006年
- 李向东赵铁柱张文杰孙明遇秀玲陈西钊田克恭
- 关键词：HEPCIDIN肝脏
- 禽流感病毒H7亚型血凝素基因的原核表达及鉴定被引量：4
- 2003年
- 参考已发表的禽流感病毒 (AIV)H7亚型血凝素 (HA)基因序列设计引物 ,经RT PCR扩增了AIV H7亚型的HA1基因片段 ,再将该片段定向插入到原核表达载体 pGEX 4T 2中 ,转化大肠埃希氏菌。重组表达载体经酶切和测序鉴定后 ,用IPTG诱导表达。用Western blotting和ELISA试验鉴定表达产物的抗原性。结果表明 ,融合表达蛋白能与AIVH7N1、H7N2、H7N7和H1N1亚型标准抗血清反应 ,而与H5N1、H9N 2等其他 13个亚型的抗血清无交叉反应。
- 王传彬多海刚孙明赵铁柱田克恭
- 关键词：禽流感病毒H7亚型血凝素基因原核表达
- 猪繁殖和呼吸综合征的诊断及血清学调查被引量：4
- 2003年
- 对临床疑似猪繁殖和呼吸综合征 (PRRS)的病例进行了病理组织学观察和PCR检验 ,证实了PRRS在本地区的存在。流行病学资料显示 :该地区流行的PRRS以仔猪感染为主 ,发病率 4 6 .8%～96 .2 % ,病死率 73.5 %～ 10 0 % ,而母猪的繁殖障碍表现较轻。对来自某些规模化猪场的 2 70份血清样品进行血清学检测 ,结果PRRS抗体阳性率平均为 4 3.7%。
- 马增军芮萍陈翠珍李纯玲赵铁柱胡淑君李爱斌
- 关键词：猪繁殖和呼吸综合征血清学繁殖障碍
- 禽流感病毒核蛋白基因的原核表达及其生物学活性分析被引量：1
- 2007年
- 周迎春孙明赵铁柱蒲娟丁银巧王帅吴清民刘金华
- 关键词：禽流感病毒核蛋白基因原核表达世界动物卫生组织A型流感病毒
