赵建晴
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白细胞介素12转染树突状细胞后与新建卵巢上皮性癌细胞融合的免疫原性研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究白细胞介素（IL）12转染入树突状细胞（DC）后，与新建卵巢上皮性癌细胞融合形成融合细胞，分析融合细胞的体外免疫杀伤效应。方法以新鲜卵巢上皮性癌组织建立卵巢上皮性癌细胞系，并进行鉴定。体外诱导产生人脐血DC。将IL-12与pcDNA3．1（＋）质粒连接后，分别通过脂质体法和电穿孔法将IL-12-pcDNA3．1（＋）质粒转染DC，再使用聚乙二酸法将新建卵巢上皮性癌细胞与转染IL-12的DC融合，用四甲基偶氮唑蓝法检测融合细胞的体外免疫杀伤效应。结果（1）形态学观察和免疫组化法检测结果均证实，新建卵巢上皮性癌细胞系为原代卵巢上皮性癌细胞。（2）人脐血培养7-10d，贴壁细胞出现大量毛刺状突起；免疫荧光染色显示，脐血DC主要组织相容性复合物Ⅱ类分子人白细胞抗原（HLA）-DR的阳性表达率为99％，共刺激分子B7-2的阳性表达率为50％。（3）RT—PCR技术检测结果证实IL—12转染DC成功。将转染IL—12的DC与新建卵巢上皮性癌细胞融合，RT—PCR技术和免疫荧光染色分析结果均证实融合细胞形成。（4）将转染IL—12的DC和新建卵巢上皮性癌的融合细胞、DC和新建卵巢上皮性癌的融合细胞分别与患者的外周血单个核细胞共同培养，激活T淋巴细胞，结果显示，两种活化后的T淋巴细胞均能杀伤新建卵巢上皮性癌细胞，且前者作用更强。结论转染IL—12后的DC与新建卵巢上皮性癌细胞融合后形成的融合细胞能激活T淋巴细胞，且其体外免疫杀伤效应更强。
- 彭萍沈铿何维吴鸣魏薇郎景和张素梅齐锦胡榆赵建晴
- 关键词：树突细胞白细胞介素12转染细胞融合
- 快速分析和鉴定肿瘤抗原研究被引量：1
- 2003年
- γδT细胞是近10多年来人们新认识的一种T细胞亚群,尽管其在抗原识别及其对多数肿瘤细胞的细胞毒作用中所独有的特性[1]而受到越来越多学者的关注,但目前尚未发现可用于肿瘤免疫治疗靶点的γδT细胞所识别的肿瘤抗原.如何发现和快速分析潜在的肿瘤抗原呢?研究表明γδT细胞是以MHC非限制性直接识别的方式识别抗原的,并且T细胞受体(TCR)与抗原之间特异性反应部位是抗原表位,而与抗原表位特异性结合的是TCR的互补决定区3(complementary determining regions 3,CDR3),同时,以surface plasmon resonance(SPR)biosensor为检测仪器的biomolecular interaction analysis(BIA)技术为生物分子之间相互作用,尤其是膜分子间的相互作用提供了一个不需标记的实时检测平台[2].为此,我们利用SPR biosensor,用卵巢上皮癌(ovarian epithelium carcinoma,OEC)肿瘤组织浸润的γδT细胞(tumor infiltrating γδT lymphocyte,γδTIL)TCRδ链的CDR3短肽快速分析和鉴定其所识别的肿瘤抗原肽.
- 何洪彬赵建晴刘庆丰张惠媛郝志勇徐雁英崔莲仙何维
- 关键词：肿瘤抗原抗原识别肿瘤免疫治疗ΓΔT细胞
