贾增荣
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 难溶药非诺贝特纳米骨架型固体口服给药系统的研究
- 课题选择BCS Ⅱ类药物非诺贝特为模型药,选择具有纳米孔径的介孔型药用材料微粉硅胶(Silica)Sylysia?(S)以及具有纳米粒径的非介孔型硅胶Aerosil?(A)作为纳米骨架材料,联合应用一种高分子材料来制备固...
- 贾增荣
- 关键词：非诺贝特口服生物利用度
- 文献传递
- 桂利嗪包合物脂质体冻干粉针的研究
- 2007年
- 目的制备一种新型的可供注射给药的桂利嗪(cinnarizine)羟丙基-β-环糊精(HPCD)包合物脂质体冻干粉针。方法采用中和法制备桂利嗪HPCD包合物;采用薄膜-分散法制备桂利嗪HPCD包合物的脂质体,并考察其形态和粒径分布;将所得脂质体进行冻干,考察不同支撑剂对冻干脂质体形态及复溶效果的影响;同时考察包合物脂质体的体内药物动力学性质。结果通过优化处方,桂利嗪包合物脂质体包封率可达到68%,平均粒径为128 nm;海藻糖和麦芽糖合用作支撑剂能得到外观良好且复溶合格的脂质体冻干品;药物动力学实验结果显示该包合物脂质体具有缓释效果。结论该制备工艺和处方可用于制备具有较高包封率及稳定性的桂利嗪包合物冻干脂质体,并且该脂质体能改变包合物的体内药物动力学性质。
- 贾增荣孙英华王冬梅何仲贵
- 关键词：药剂学薄膜分散法桂利嗪药物动力学冻干羟丙基-Β-环糊精
- 乳化溶剂扩散法制备阿奇霉素缓释微球被引量：1
- 2008年
- 目的制备阿奇霉素缓释微球并对其进行质量研究。方法采用乳化溶剂扩散法制备阿奇霉素缓释微球,通过正交设计试验优化制备工艺,并对所制备微球的粒径分布、载药量、包封率及释放度进行研究;应用差示扫描量热法考察阿奇霉素在微球中的分散状态;并对影响微球的形态、粒度分布、收率及其在pH=6.0的磷酸盐缓冲液中累积释放度的处方和工艺因素进行探讨。结果该法制备的微球外观圆整流动性好;差示扫描量热法的分析结果显示药物以无定形状态存在于微球中;微球粒径随搅拌速度的增加而减小;随乙基纤维素用量的增大,在pH=6.0的磷酸盐缓冲液中药物的释放明显减慢;随微粉硅胶比例的增加,微球的粒径明显增大,但药物的释放速率也增加;微球收率受架桥剂和不良溶剂的影响。结论该法制备的微球重现性好,简单易行,适用于制备乙基纤维素缓释微球。
- 钱一鑫高坤张伟贾增荣丁平田何仲贵
- 关键词：药剂学缓释微球阿奇霉素乙基纤维素
- 异烟肼肠溶片体外释放度的研究
- 2007年
- 目的建立异烟肼肠溶片体外释放度的测定方法。方法采用转篮法考察异烟肼肠溶片中异烟肼在磷酸盐缓冲液(pH=6.8)中于不同转速和不同取样时间下的释放情况,以紫外分光光度法测定其在0.1 mol·L-1盐酸溶液和磷酸盐缓冲液(pH=6.8)中的释放度,检测波长为263 nm。结果异烟肼在0.1 mol·L-1盐酸溶液中1~25μg·mL-1范围内线性良好,低、中、高浓度的平均回收率为100.2%、99.6%、99.3%;在磷酸盐缓冲液(pH=6.8)中5~30μg·mL-1范围内线性良好,低、中、高浓度的平均回收率为99.7%、100.5%、99.5%。异烟肼肠溶片的释放度试验条件采用转篮法、转速为50 r·min-1,取样时间点为30 min。结论本法准确、简便,可作为异烟肼肠溶片体外释放度的测定方法。
- 张伟翟国松刘琳婕贾增荣何仲贵
- 关键词：药剂学释放度紫外分光光度法异烟肼肠溶片
- 桂利嗪包合物脂质体的制备及性质考察被引量：3
- 2007年
- 目的制备一种新型的可供注射给药的桂利嗪(cinnarizine)羟丙基-β-环糊精(HPCD)包合物脂质体,并考察其有关性质。方法绘制桂利嗪HPCD包合物的相溶解度曲线,制备包合物并采用差示扫描量热法验证包合物的形成;以薄膜-分散法制备桂利嗪HPCD包合物的脂质体,通过正交实验优化得到最佳处方,并采用微柱离心法考察该脂质体的包封率;测定脂质体粒径和Zeta电位;评价单纯包合物和包合物脂质体的体外释放行为;对脂质体的稳定性进行初步考察。结果桂利嗪与HPCD相溶解度曲线为非线性曲线;通过优化处方,桂利嗪包合物脂质体包封率可达到约70%,平均粒径为145nm,Zeta电位为36.5mV;体外释放实验显示,包合物脂质体比单纯包合物有更好的血浆稳定性;长期放置稳定性结果显示,该脂质体应低温保存。结论实验结果提示,该制备工艺和处方可用于制备具有较高包封率及稳定性的桂利嗪包合物脂质体。
- 贾增荣孙英华钱一鑫尚海巍张伟何仲贵
- 关键词：桂利嗪羟丙基-Β-环糊精脂质体微柱离心
- 桂利嗪环糊精包合物脂质体的研究
- Mc Cormack和Gregoriadis等人于1994年提出将环糊精应用于脂质体的新概念：该方法将药物环糊精包合物载入脂质体，两种给药系统结合后可以兼备二者的优点，并弥补各自的缺陷。环糊精能将水不溶性分子作为客分子包...
- 贾增荣
- 关键词：桂利嗪脂质体环糊精包合物冻干药动学
- 文献传递
