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谭永霞: 作品数：14 被引量：51H指数：4; 供职机构：湖北中医药大学中药资源与中药复方教育部重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金湖北省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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赤牡妇炎胶囊中罗汉茶药材提取纯化工艺研究: 2015年; 目的考察赤牡妇炎胶囊中罗汉茶药材的提取纯化工艺的方法,优选最佳的提取纯化工艺条件。方法以落新妇苷提取率为指标,采用单因素试验与正交试验优选罗汉茶提取工艺;以落新妇苷提取量为指标,采用明矾沉降法优选罗汉茶纯化工艺。结果落新妇苷最佳提取工艺为:以60%乙醇10倍量提取2次,每次1h;最佳纯化工艺为:提取液浓缩至药材浸膏比为1.25:1,加1.0%明矾,静置36小时。结论采用此工艺可达到罗汉茶药材的提取纯化的目的,该方法操作简单,为其工业化生产应用奠定了科学基础。; 叶代望何建华吴宁谭永霞张宝徽; 关键词：正交试验提取纯化工艺

火炭母治疗乳腺增生的活性部位研究被引量：3: 2016年; 目的:筛选火炭母治疗乳腺增生的活性部位。方法:用戊酸雌二醇配合黄体酮成功建立乳腺增生小鼠模型,将180只小鼠分为正常对照组、模型对照组、乳癖消贴膏对照组、给药组(5个提取分离部位)。通过将火炭母的各提取分离部位分别制成软膏,每日外用给药1次,连续给药7天。用游标卡尺测量小鼠乳房直径、乳头高度;末次给药后眼底取血,ELISA法测定血清雌二醇水平;分析天平称量子宫、卵巢重量,测定子宫卵巢指数;取第二对乳腺进行病理学检查。结果:火炭母乙醇提取物的各部位均可以降低小鼠乳房直径和乳头高度,降低雌激素水平,减轻乳腺组织增生,其中氯仿部位(给药剂量21、42 mg/kg)、甲醇部位(给药剂量358、716mg/kg)效果更明显。结论:火炭母氯仿部位、甲醇部位对小鼠乳腺增生有显著的治疗作用,为火炭母的临床应用提供科学依据,为进一步研究火炭母的化学成分及药理作用奠定基础。; 黄思萦吴勇田先翔胡俊杰王桂红张宝徽谭永霞郑国华; 关键词：火炭母雌二醇乳腺增生

霉茶总黄酮对原发性高血压大鼠胸主动脉功能的影响被引量：2: 2016年; 目的研究霉茶总黄酮对原发性高血压大鼠(SHRs)胸主动脉功能的影响及其作用机制。方法 SHRs随机分为模型组,总黄酮低(90 mg/kg)、中(180 mg/kg)、高剂量(360 mg/kg)组和复方罗布麻片(50 mg/kg)组。每天给药两次,连续7周。测定大鼠血压,胸主动脉舒张功能,血清一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)含量、血管内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因的表达。结果霉茶总黄酮能降低SHRs血压;升高血清中NO含量,降低ET-1含量;上调组织中eNOS基因。结论霉茶总黄酮能改善SHRs血管舒张功能,其机制与上调胸主动脉eNOS基因表达水平,增加NO的合成有关。; 程烨郑国华谭永霞胡俊杰田先翔张宝徽吴勇; 关键词：原发性高血压一氧化氮内皮型一氧化氮合成酶

霉茶总黄酮提取物对自发性高血压大鼠胸主动脉重构的影响被引量：3: 2017年; 目的研究霉茶总黄酮提取物对自发性高血压大鼠(SHR)胸主动脉重构的影响及其机制。方法将SHR随机分为模型组,总黄酮提取物低剂量组(90 mg·kg-1)、中剂量组(180 mg·kg-1)、高剂量组(360 mg·kg-1)和复方罗布麻片组(50 mg·kg-1)。每日给药2次,连续7周,末次给药前禁食12h,末次给药后1 h,处死大鼠,取胸主动脉。部分胸主动脉做病理组织学检查,部分胸主动脉测定其组织ACE、AngⅡ、C-myc、Bcl-2、P27KIP1基因的表达。结果霉茶总黄酮提取物中、高剂量能明显降低血管中膜厚度与管腔内径比值,霉茶总黄酮提取物能下调血管组织中ACE、AngⅡ、C-myc、Bcl-2m RNA表达,同时上调P27KIP1基因表达。结论霉茶总黄酮提取物能抑制SHR的血管重构,其机制与调节RAS系统相关基因及VSMCs增殖相关基因有关。; 刘静郑国华吴勇谭永霞张宝徽田先翔; 关键词：血管紧张素转化酶 C-MYC B细胞淋巴瘤/白血病-2

苦荞种子中性提取物对链脲佐菌素诱导的2型糖尿病模型大鼠的影响被引量：8: 2017年; 目的:研究苦荞种子中性提取物对链脲佐菌素诱导的2型糖尿病模型大鼠的影响。方法:通过高脂高糖饮食4周后35 mg/kg腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病大鼠模型。将32只成模大鼠随机均分为模型组、二甲双胍组(156 mg/kg)、苦荞中性提取物(12.8 mg/kg,6.4 mg/kg)组,灌胃给药,每天2次,连续6周。检测大鼠每周体重、饮食、饮水量、尿量,空腹血糖值(FPG);给药6周后,检测大鼠血清胰岛素(INS)与糖化血红蛋白(Hb Alc)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);取大鼠胰腺组织,HE染色观察形态学变化。结果:与正常组相比,模型组大鼠饮食、饮水、尿量、FPG、IR、INS、Hb Alc水平升高。与模型组比较,苦荞中性提取物组(12.8 mg/kg、6.4 mg/kg)大鼠饮食、饮水、尿量、FBG,FINS与Hb Alc水平降低。结论:苦荞种子中性提取物可防治由链脲佐菌素诱导的2型糖尿病。; 徐玉洁郑国华胡俊杰田先翔程烨杨跃军吴勇谭永霞; 关键词：2型糖尿病链脲佐菌素

霉茶蛋白对自发性高血压大鼠(SHR)血压和血管的作用被引量：1: 2016年; 目的:研究霉茶蛋白连续给药后对自发性高血压大鼠(SHR)血压和血管的作用及机制。方法:将40只雄性SHR随机分为模型组(等容量蒸馏水),复方罗布麻片阳性药组(50 mg·kg^(-1)),霉茶蛋白低、高剂量(70,140 mg·kg^(-1))组。ig容量均为10 m L·kg^(-1)体重,各组每天上午和下午各ig给药1次,连续给药7周。测定给药前大鼠尾动脉血压,并在给药后每周测1次大鼠尾动脉血压。末次给药后取血并取其胸主动脉,检测血清一氧化氮(NO)和内皮素^(-1)(ET^(-1))的含量,实时荧光聚合酸链式反应(Real-time PCR)测定血管内皮型一氧化氮合酶(e NOS),血管紧张素转换酶(ACE),血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),原癌基因(c-Myc),p27,B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)mRNA的表达。结果:与模型组比较,霉茶蛋白低、高剂量组从第2周开始可显著降低SHR的血压值,能够升高血清中NO的含量,降低ET^(-1)的含量,抑制基因c-Myc,Bcl-2,ACE mRNA的表达,促进e NOS mRNA的表达(P<0.05,P<0.01),但对p27 mRNA无影响。结论:霉茶蛋白对SHR有显著降压作用,对血管有保护作用,其机制可能与改变其血清中NO和ET^(-1)水平,以及与血管基因c-Myc,Bcl-2,ACE,AngⅡ和e NOS的表达有关。; 郑国华刘洋洋吴勇谭永霞胡俊杰田先翔张宝徽; 关键词：自发性高血压大鼠血管重塑降压机制

消渴胶囊对2型糖尿病模型大鼠血糖和血脂的作用被引量：4: 2014年; 目的:观察消渴胶囊对2型糖尿病模型大鼠的降血糖和降血脂作用。方法:Wistar大鼠70只,其中8只作为正常对照组。其余62只采用高脂高糖饲料喂养加小剂量ip链尿佐菌素(STZ)35 mg·kg-1造大鼠2型糖尿病模型,将血糖值>7.0 mmol·L-1的大鼠按照血糖浓度随机区组分为模型组,消渴胶囊高、中、低剂量组(0.4,0.2,0.1 g·kg-1),阳性药组(格列本脲0.25 mg·kg-1),连续ig给药36 d。给药期间每周测大鼠体质量,测量大鼠给药前1 d及给药后第8,16,24,32 d空腹血糖浓度,末次给药后12 h麻醉后断头处死大鼠。取血清测大鼠的血清胰岛素(INS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量;取大鼠的胰腺组织做组织病理学检查。结果:与正常组比较,模型组大鼠的血糖明显升高(P<0.01),血清INS水平明显降低(P<0.01),血清TC,TG,LDL-C水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,消渴胶囊低、中、高剂量组均有明显的降糖作用(P<0.05),消渴胶囊中剂量组可明显降低血清INS,TC,TG和LDL-C的水平(P<0.05)。病理检查结果显示中剂量和高剂量组大鼠胰岛数及岛内细胞数较模型组为多,形态较为规则,胰岛内分泌细胞形态接近正常组。结论:消渴胶囊对2型糖尿病模型大鼠有降血糖以及降血脂的作用。; 王桂红朱(王献)吴勇谭永霞胡俊杰曾晶郑国华; 关键词：消渴胶囊 2型糖尿病血糖血脂

HPLC测定留兰香中橙皮苷和迷迭香酸的含量被引量：5: 2016年; 目的：建立留兰香药材中橙皮苷、迷迭香酸的HPLC含量测定方法。方法：采用戴安高效液相色谱仪,对供试品溶液的制备方法、流动相等分析条件进行了优化筛选,并对分析方法的线性范围、重复性、加样回收率等进行考察,建立分别测定橙皮苷、迷迭香酸的留兰香药材质量控制方法。结果：采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.2%磷酸溶液（18∶82）等度洗脱,流速1.0 m L·min-1,测定留兰香中橙皮苷和迷迭香酸的检测波长分别为283,330 nm,柱温分别为30,35℃。回归方程橙皮苷为Y=27.61X＋0.040 2（r=0.999 9,0.008 434~1.687μg）,平均加样回收率为96.43%（RSD 1.4%）;迷迭香酸为Y=51.44X-0.172 3（r=0.999 9,0.018 91~1.891μg）,平均加样回收率为99.99%（RSD1.7%）。结论：该方法简便准确、分离度好、重复性好,可用于留兰香中橙皮苷和迷迭香酸的含量测定。; 王桂红张群谭永霞吴勇吴宁顾承刚郑国华何建华; 关键词：橙皮苷迷迭香酸高效液相色谱法

霉茶总黄酮对自发性高血压大鼠心脏的保护作用及机制研究被引量：4: 2016年; 目的:观察霉茶总黄酮对自发性高血压大鼠(SHR)心脏的保护作用,并探讨其作用机制。方法:将50只SHR按体质量随机分为模型组、复方罗布麻片组(阳性药物,50 mg/kg)和霉茶总黄酮低、中、高剂量组(90、180、360 mg/kg),每组10只。各给药组大鼠ig相应药物,模型组大鼠ig等体积蒸馏水,每天2次,连续7周。测定大鼠血压并计算大鼠心脏指数;采用苏木精-伊红染色法观察心脏组织形态结构变化;采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测心脏组织中血管紧张素转化酶(ACE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和醛固酮合成酶(CYP11B2)m RNA的表达。结果:霉茶总黄酮可明显降低SHR血压(P<0.01),改善SHR心脏组织细胞形态不规则、固缩和组织纤维增生等炎性病变,降低SHR心脏组织中ACE、AngⅡ、CYP11B2 m RNA的表达水平(P<0.05或P<0.01)。结论:霉茶总黄酮对SHR心脏有一定的保护作用,其机制可能与下调心脏组织中ACE、AngⅡ和CYP11B2 m RNA表达有关。; 刘佩郑国华吴勇谭永霞张宝徽; 关键词：自发性高血压大鼠血管紧张素转化酶醛固酮合成酶

板党多糖对溃疡性结肠炎大鼠的防治作用及其分子机制研究被引量：12: 2016年; 目的:观察板党多糖对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导大鼠溃疡性结肠炎的防治作用并研究其机制。方法:SD大鼠60只,分为6组,每组10只,分别为正常组,模型组,板党多糖低、中、高(0.25,0.50,1.00 g·kg^(-1))剂量组,固肠止泻丸组(1.08 g·kg^(-1))。各组按各剂量ig给药5 d后,以TNBS 60 mg·kg^(-1)灌肠造模,再继续ig给药3周,每天1次。造模后第1,2,3及21天进行疾病活动指数(DAI)评价,末次给药30 min后乙醚麻醉,断头处死大鼠。取大鼠的结肠组织先进行黏膜损伤指数评价(CMDI),然后一半组织进行组织病理学检查及评分,另一半采用实时荧光定量-聚合酶链式反应(q PCR)检测Toll样受体4(TLR4),白细胞介素-6(IL-6),核因子-κB(NF-κB),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-10(IL^(-1)0)的mRNA的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠结肠充血水肿,溃疡症状明显,组织病理学检查结果显示炎性细胞浸润较严重,CMDI评价及病理学组织评分明显升高,TLR4,IL-6,NF-κB,TNF-αmRNA表达明显升高,IL^(-1)0 mRNA表达明显降低(P<0.01);与模型组比较,板党多糖组大鼠结肠充血水肿,溃疡症状得到改善,组织病理学检查结果显示炎性细胞浸润情况明显改善,CMDI评价及病理学组织评分明显降低,对TLR4,IL-6,NF-κB,TNF-αmRNA表达具有下调作用,对IL^(-1)0 mRNA表达具有上调作用(P<0.05,P<0.01)。结论:板党多糖对TNBS诱导的大鼠溃疡性结肠炎呈现出良好的预防性治疗作用,其机制可能与调节TLR4,IL-6,NF-κB,TNF-α及IL^(-1)0水平有关。; 田先翔赵晓芳吴勇谭永霞胡俊杰郑国华; 关键词：溃疡性结肠炎 2,4,6-三硝基苯磺酸 TOLL样受体4 核因子-ΚB 白细胞介素-10

谭永霞

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