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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇心肌
  • 3篇细胞
  • 2篇心肌肥厚
  • 2篇注射液
  • 2篇黄芪注射
  • 2篇黄芪注射液
  • 2篇肌肥厚
  • 2篇肥厚
  • 2篇阿霉素
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒性
  • 1篇多酚
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药相关...
  • 1篇多药耐药相关...
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇心衰
  • 1篇心衰大鼠

机构

  • 8篇香港大学
  • 4篇中国人民解放...
  • 2篇北京中医药大...

作者

  • 8篇许少珍
  • 4篇徐萌
  • 4篇张积仁
  • 2篇侯家玉
  • 2篇曾德源
  • 2篇洪缨
  • 1篇黄雅各
  • 1篇李金瀚
  • 1篇罗伟权

传媒

  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇中成药
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 3篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1997
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
香港大学推进(香港)中医教育的回顾和远瞻被引量:3
1997年
许少珍黄雅各
关键词:中医教育中医教育
黄芪注射液对慢性心衰大鼠心肌肥厚的逆转作用被引量:42
2002年
目的 :观察黄芪注射液对实验性慢性心衰大鼠心肌肥厚的逆转作用。方法 :结扎大鼠腹主动脉造成心肌肥厚模型 ,手术 4周后开始给药 ,连续 8周。分别在手术前、手术后 4周 ,以及给药后的 2周和 8周测量动物血压 ,并在给药 8周后采用心内插管观察心脏血流动力学变化 ,测定心脏重量、左心室肌细胞横切面积以及总蛋白含量。结果 :1、结扎腹主动脉后动物血压持续升高 ,黄芪注射液无显著降低动物血压的作用。 2、黄芪注射液可增强心衰动物的心脏收缩功能 ,使收缩速度加快、收缩时间缩短 ,但对心脏舒张功能无明显改善。 3、黄芪注射液可降低左心室重量指数 (左心室重量 /体重 )。4、黄芪注射液有减小左心室心肌细胞横切面积和降低左心室肌总蛋白含量的作用趋势 ,但与模型组比较无显著性差异。结论 :黄芪注射液可明显改善慢性心衰动物的心脏收缩功能 。
洪缨许少珍曾德源侯家玉
关键词:黄芪注射液心肌肥厚逆转作用慢性心力衰竭
实验性心肌肥厚大鼠血浆与心肌儿茶酚胺含量变化及黄芪的影响被引量:9
2002年
结扎大鼠腹主动脉形成实验性心肌肥厚 ,对动物血浆及左心室组织中肾上腺素、去甲肾上腺素含量与心肌肥厚程度 ,以及黄芪注射液和卡托普利抗肥厚作用之间的相关性进行研究。手术 4周后开始连续给药 8周。以动物的心脏重量衡量心肌肥厚程度 ,用HPLC法测定血浆及左心室组织中肾上腺素和去甲肾上腺素含量 ,以SPSS统计软件对二者的相关性进行分析。结果显示模型组动物肾上腺素在血浆和左心室组织中的含量均比对照组升高 ,去甲肾上腺素的血浆浓度比对照组升高 ,而其左心室组织中含量则低于对照组。黄芪注射液和卡托普利有不同程度的抗心肌肥厚作用 ,并可部分纠正肾上腺素和去甲肾上腺素含量的异常变化。相关性分析结果显示 ,心肌肥厚程度 (全心重量、左心室重量 )与左心室组织中去甲肾上腺素含量呈显著负相关性 (P <0 0 1)。上述结果提示
洪缨许少珍曾德源侯家玉
关键词:心肌肥厚儿茶酚胺黄芪注射液卡托普利去甲肾上腺素
阿霉素心脏毒性的发生机制及其防治被引量:31
2001年
从阿霉素心脏毒性产生的生化和病生改变、相关基因变化、病理改变、危险因素、临床诊断及其治疗和预防几个方面阐述阿霉素心脏毒性产生的机制及防治措施。
徐萌张积仁许少珍
关键词:阿霉素心脏毒性抗肿瘤抗生素药物不良反应
茶多酚酶免疫测法(ELISA)的开发和应用
<正>目的:茶叶主要成分茶多酚(EGcg)生物活性的研究越来越受到人们的广泛重视。然而有关茶多酚的药理和生理学上的作用机制等尚待更深入的探讨。简洁高效的检测分析方法有待研究和开发。本研究利用酶免疫化学技术,探讨和确立了高...
罗伟权许少珍矢内原界
文献传递
多药耐药相关蛋白基因参与非小细胞肺癌耐药发生的研究
目的:探讨多药耐药相关蛋白(MRP)基因参与非小细胞肺癌(NSCLC)多药耐药发生的机制。方法:采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学染色方法,结合体外化疗药敏实验,检测 NSCLC 中 MRP 基因表达...
徐萌许少珍李金瀚张积仁
关键词:非小细胞肺癌多药耐药
文献传递
还原型辅酶Ⅰ(NADH)拮抗阿霉素心肌线粒体毒性的机制被引量:4
2002年
为探讨还原型辅酶Ⅰ(NADH)对阿霉素 (Dox)心肌线粒体毒性的拮抗作用及其机制 ,建立原代培养的乳鼠心肌细胞和SD大鼠心肌受阿霉素损伤的模型 ,采用MTT比色法、激光共聚焦显微镜、透射电镜和生物氧耗电极检测器检测线粒体形态和功能改变。结果显示 ,Dox组心肌细胞杀伤率增高 ,而NADH/Dox组心肌细胞杀伤作用明显下降 ,Dox诱发的心肌细胞线粒体结构损害表现为肿胀、裂解、嵴断裂直至溶解 ,加入NADH后线粒体结构明显得到保护 ,Dox组和NADH/Dox组MMP和ROS荧光强度有显著性差异 ,Dox可明显损害线粒体氧化磷酸化功能 ,Dox组与NADH/Dox组S3 值、RCI值和ADP/O值比较 ,两者差异有显著性意义。提示NADH能够明显拮抗Dox所致的心肌线粒体毒性损伤作用 。
徐萌张积仁许少珍
关键词:心肌细胞线粒体阿霉素NADH拮抗作用
还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在细胞保护中的应用及其机制被引量:3
2001年
探讨辅酶还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH)在增加能量代谢水平、修复神经细胞损伤、改善帕金森综合征、疲劳综合征及提高细胞应激反应能力和降低化疗药物对正常组织的毒性损伤作用 ,阐明NADH对细胞保护的分子调控机制 ,为今后临床多种疾病的细胞保护治疗 。
徐萌张积仁许少珍
关键词:辅酶细胞保护
共1页<1>
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