计畅
- 作品数：14 被引量：33H指数：4
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省卫生科技计划项目云南省应用基础研究计划面上项目云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 颈动脉内中膜增厚及斑块形成相关危险因素分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨影响颈动脉内中膜增厚及斑块形成患者尤其伴有2型糖尿病者的相关危险因素。方法对405例住院患者进行颈动脉彩色多普勒超声检测,根据颈动脉IMT将其分为3组:A组:IMT正常组(IMT<0.9mm)、B组:IMT增厚组(1.0mm-1.2mm)、C组:颈动脉硬化斑块形成组(IMT>1.2mm或者有斑块形成),比较三组人群临床特点差异,并对其中129例伴有2糖尿病患者IMT增厚及斑块形成相关危险因素进行logistic回归分析。结果 C组高血压和糖尿病患病率明显高于A组,同时SBP,BMI,FBG和TG水平亦明显增高于A组。Logistic回归分析显示2型糖尿病患者FBG(95%CI:1.03-1.98,OR=1.23,P=0.04)和尿酸水平(95%CI:1.01-2.68,OR=1.57,P=0.02)与颈动脉IMT增厚及斑块形成明显相关。结论颈动脉IMT增厚及斑块形成者心脑血管高危因素患病率明显高于IMT正常组。FBG和尿酸水平是2型糖尿病患者颈动脉硬化及颈动脉IMT增厚的危险因素。
- 张丽华瞿秋刘霜刘彬计畅毕鸿雁
- 关键词：IMT
- 浅谈新形势下医学生人文素质与职业道德教育被引量：6
- 2014年
- 随着社会进步、医学事业发展、医患关系模式转变,现代医学教育不仅要求医学生掌握医学知识、临床技能,而且更强调其人文素质、职业道德。本文论述了新形势下医学生人文素质与职业道德教育面临的主要问题及解决方案。
- 瞿秋计畅高璐莎
- 关键词：医学生人文素质职业道德
- 临床见习与健康教育相结合的探索与实践
- 2009年
- 以糖尿病为试点,探讨在临床见习时,如何把课堂设置在健康教育的真实场景中,通过课前培训和直接参与健康教育,使学生的理论知识得到加深巩固,提高学生的实际应用能力。为解决临床见习困难提供新的思路和方法。
- 石柔雷又鸣李云涛赵豫梅计畅
- 关键词：临床见习健康教育
- 昆明地区老年人高尿酸血症与代谢综合症的流行病学调查被引量：5
- 2009年
- 目的针对昆明地区60岁以上老年人进行高尿酸血症和代谢综合征患病率的流行病学调查。方法对我院2006年至2007年进行体检的昆明地区60岁以上健康老年人,在排除有严重心、脑、肺、肾等疾病及服用影响嘌呤代谢、血糖代谢、血压及血脂肪代谢等药物的患者,进行空腹血尿酸、血糖、血压、体重等测定。结果本次实际检测人数为2007例,其中男性1272例,占63.4%;女性735例,占36.6%,高尿酸血症(UA)619例,占30.8%;高血糖389例,占19.4%;高血压1级404例,占20.1%,2级308例,占18.9%,3级232例,占11.6%,肥胖492例,占24.5%,高胆固醇血症997,占49.7%,高甘油三酯血症764例,占38.1%;高低密度脂蛋白血症1027例,占51.2%;低高密度蛋白血症177例,占8.8%。结论由于高尿酸血症与代谢综合征可能与多种疾病有关,且多数无任何明显症状,故及早在人群中开展健康教育工作,特别是注意饮食卫生,加强体育运动,定期体检,对提高老年人生活质量和健康水平具有重要意义。
- 李力计畅杨皑岚
- 关键词：高尿酸血症代谢综合征流行病学
- SNaPshot微测序技术分析LRRK2基因多态性与云南省汉族人群PD相关性
- 刘彬张丽华计畅黄红徐忠庞爱兰任惠
- 帕金森病LRRK2基因rs1427263位点的多态性
- 2014年
- 目的检测帕金森病致病基因LRRK2在rs1427263位点多态性,分析帕金森病患者与健康人基因频率的差异。方法采用SNa Pshot微测序技术对116例帕金森病患者和95例健康人进行基因LRRK2单核苷酸多态性位点分析,对比两者之间频率的分布差异。结果帕金森病患者和健康人rs142763位点等位基因频率、基因型频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论云南汉族人群中LRRK2基因rs142763位点基因多态性与帕金森病无相关性。
- 张丽华计畅刘彬徐忠任惠黄红庞爱兰郑颖吴春华
- 关键词：帕金森病基因多态性
- SNaPshot微测序技术分析SNCA基因多态性与云南省汉族人群PD相关性研究
- 张丽华计畅刘彬黄红徐忠庞爱兰任惠
- SNapshot微测序技术分析SNCA基因多态性与帕金森病关联性研究被引量：4
- 2013年
- 目的检测帕金森易感基因SNCA（rs356165、rs894278、rs4106153、rs7684318）4个单核苷酸多态性位点，分析在帕金森（PD）组与对照组人群基因频率的差异。方法采用SNapshot微测序技术分析对云南地区116例汉族PD患者和95例健康对照组进行基因SNCA4个单核苷酸多态性位点分析，运用SHEsis软件进行连锁不平衡检验，SPSS13．0软件和等位基因频率、基因型频率比较，对比PD组与对照组之间频率的分布差异。结果PD组和对照组SNCA基因rs356165、rs7684318等位基因分布、各基因型频率比较未存在差异性（等位基因P=0．29，x2=1．39；P=0．20，x2=1．57；基因型频率P=0．21，x2=3．11；P=0．22，X2=2．95）。PD组和对照组SNCA基因rs894278、rs4106153等位基因分布比较差异有显著性（P=0．02，x2=1．59；P=0．003，x2=8．35）。在rs894278位点各基因型频率比较差异无显著性（P：0．08，x2=4．96），而rs4106153各基因型频率比较差异有显著性（P=0．02，x2=7．11）。结论云南省汉族人群中SNCA基因rs894278和rs4106153与PD显著相关，rs356165、rs7684318不与PD相关。rs894278位点的GG基因型和rs4106153位点AA基因型与PD的发病密切相关，可能是PD的发生的遗传性危险因素。
- 刘彬张丽华徐忠计畅庞爱兰郑颖吴春华任惠
- 关键词：帕金森病基因多态性
- AD7c-NTP在临床科室中检测的意义被引量：3
- 2017年
- 目的研究在高原地区应用尿中阿尔茨海默病(AD)相关的神经丝蛋白(AD7c-NTP)检验技术对各临床科室就诊者进行AD的筛查、早期诊断价值探讨。方法采用ELISA检测1689例尿中AD7c-NTP含量,男性866例,女性823例。结果总阳性病例共136例,总阳性率8%。对136例阳性者,我们对其作了MMSE量表评估,MCI72例,AD轻度29例,AD中重度35例。结论在高原地区对50岁以上检测对象进行尿液中AD7c-NTP的含量检测,对MCI与AD的早期诊断和AD严重程度的评估是有显著价值的。
- 刘彬计畅朱杨帆杨秋萍毕鸿艳刘舒文任惠
- 关键词：阿尔茨海默病
- ARL15基因rs4311394多态性与非小细胞肺癌遗传易感性的关联被引量：1
- 2015年
- 目的探讨ADP-核糖基化样因子15(ADP—ribosylation factor like 15,ARL15)基因多态性与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的相关性.方法采用Taq Man基因分型方法对NSCLC患者(n=359)与健康体检人群(n=376)进行ARL 15基因SNP-rs4311394位点基因分型,评估这个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与NSCLC发生的相关性,同时根据NSCLC病理类型和恶性程度进行分层分析,评估这个位点与NSCLC病理类型和恶性程度的相关性.结果 ARL15基因SNP-rs 4311394位点基因型和等位基因频率在NSCLC组和对照组中差异无统计学意义(P>0.05);在NSCLC鳞癌和腺癌中SNP-rs4311394位点基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05);同时,SNP-rs4311394位点基因型和等位基因频率分布于NSCLC恶性程度也无相关性.结论 ARL15基因SNP-rs4311394与NSCLC的发生、病理类型及临床分期无相关性.
- 李盈甫马千里王红虎月燕计畅戴路明
- 关键词：多态性
