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裴林森: 作品数：25 被引量：29H指数：3; 供职机构：中国科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院院长基金更多>>; 相关领域：理学机械工程环境科学与工程更多>>

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C_2(a^3Π_u)+NO的反应机理研究被引量：1: 2004年; 在G2 (CC ,MP2 )理论水平上研究了C2 (a3 Πu)自由基与NO分子的反应 .计算了反应体系最低二重态势能面上各驻点的构型参数、振动频率和能量 ,揭示了此反应存在两种反应机理 :由NO中的O原子进攻C2 自由基形成CCON中间体的CCON机理和NO中的N进攻C2 自由基形成CCNO中间体的CCNO机理 ,分析了对应与这两种反应机理的五个可能的反应通道 ,得出了由NO中的N原子进攻3 C2 自由基 ,生成中间体CCNO自由基 ,最终得到产物CN +CO的通道是最有利的通道 .; 张朝霞徐刚裴林森陈从香陈旸; 关键词：反应机理

CH(A^2△)自由基被烷烃分子猝灭动力学的温度效应研究: 1999年; 用266nm激光光解CHBr3产生CH自由基，利用精密控温仪控制反应温度，测定CH（A→X）荧光的时间分辨信号，测量了290～593K范围内CH（A2△）被正戊烷、正己烷、正庚烷猝死的速率常数．实验结果表明，猝灭速率常数都有随温度升高而上升的趋势，但不符合Arrhenius关系式所描述的变化趋势。用公式k＝A（T）exp（－Ea／RT）对温度效应进行了拟合，拟合效果令人满意．并利用修正的碰撞络合物模型，定性地解释了在多极吸引势与活化势垒的双重影响下，猝灭截面与温度间的关系．; 王非陈益新冉琴裴林森陈从香马兴孝; 关键词：烷烃猝灭温度效应

370—410nm波段CS_2的共振多光子电离研究被引量：1: 1998年; The TOF-mass spectra of CS2+、CS+、 and C+ ions were obtained by the methodof REMPI. The mechanism of the production of these ions was discussed according to the mass spectra. The structures observed from the mass spectrum were assigned.; 裴林森张立敏戴静华章弢陈从香马兴孝; 关键词：二硫化碳电离

CH自由基多光子电离新观测到3个nd Rydberg态被引量：1: 1999年; (2+1) resonan multiphoton ionization of photolytically produced CH radical yields previously unobserved bands arising from two-photon transition to Rydberg states. Analysing of the spectrum of CH+, three new states are identified. They are 8 d, 9 d and 10 d Rydberg states, respectively.; 陈旸陈旸裴林森冉琴高义德; 关键词：自由基多光子电离 RYDBERG态

BF_3的同步辐射光电离研究: 1999年; 利用同步辐射光源在超声射流条件下对ＢＦ３进行了光电离研究．在５０～８０ｎｍ内，现测到ＢＦ２＋和ＢＦ３＋的光电离效率曲线（ＰＩＥ）呈现丰富的自电离结构，分析表明，它们对应于ＢＦ３分子的ｎｓ、ｕｐ和ｎｄ系列的高Ｒｙｄｂｅｒｇ结构，经光谱分析获得了相应的Ｒｙｄｂｅｒｇ态参数．; 陈旸裴林森李全新陈从香俞书勤马兴孝高辉齐飞盛六四张允武; 关键词：光电离 BF3

NCO自由基与SO_2、CS_2反应的速率常数被引量：1: 2004年; 利用波长为266nm的激光光解CHBr3产生CH自由基,其与NO反应作为NCO自由基的来源.在298K,总压2660Pa的条件下,采用激光诱导荧光的方法,研究了NCO自由基与SO2、CS2的反应.得到了NCO自由基与SO2、CS2双分子反应速率常数分别为(1.8±0.3)×10-11和(3.1±0.4)×10-12cm3·molecule-1·s-1.对这两个反应在B3LYP/6-31+G(d)的水平上进行理论研究的结果表明,NCO自由基与SO2、CS2的反应是加成反应,其机理是NCO自由基中的N原子攻击反应物的中心原子,得到加成产物.; 张智强胡长进裴林森陈从香陈旸; 关键词：SO2 CS2

AsH_3的同步辐射光电离研究: 1998年; 用５０～２００ｎｍ的同步辐射对ＡｓＨ３超声束进行了光电离研究。通过测量ＡｓＨ３光电离及解离电离产生的各种离子的光电离效率（ＰＩＥ）曲线，获得了ＡｓＨ＋３的绝热电离势（ＩＰ）和ＡｓＨ＋２、ＡｓＨ＋的出现势（ＡＰ），并由此估算出体系中有关离子的标准生成焓、自由基的质子亲合势和分子或自由基及其离子的键能。对ＡｓＨ３分子ＶＵＶ光电离及解离电离通道进行了分析。; 冉琴束继年裴林森陈从香俞书勤盛六四张允武马兴孝; 关键词：光化学

氩原子共振增强多光子电离谱——奇对称性里德堡态被引量：4: 2004年; 利用脉冲放电产生氩原子亚稳态4s2[3／2]°2和4s'2[1／2]°0,在610-670 nm波长范围内,利用共振增强多光子电离和飞行时间质谱技术得到氩原子(2+1)REMPI谱。光谱分析表明所有谱线来源于氩原子4s2[3／2]°2和4s'2[1／2]°0两个亚稳态向16个奇对称性里德堡态双光子跃迁,并标识所有谱线。同时首次在实验上观察到一个长序列的3p54s'2[1／2]°0→3p5nd2[1／2]°1(n=8-31)双光子跃迁。在实验技术上,提供了一种研究惰性气体原子以及其它原子高里德堡态和自电离态的新方法。; 郑贤锋王婷婷裴林森陈从香陈旸; 关键词：氩原子共振增强多光子电离里德堡态

RRKM理论研究N（^4S）＋CH2X（X＝F，Cl）的反应通道被引量：1: 2002年; 采用RRKM理论和疏松过渡态模型计算了N(4S) +CH2 X(X =F ,Cl)反应的微正则速率常数和通道分支比 .计算结果表明 ,在较低的内能下 (E =2 80 .2 9kJ/mol) ,N(4S) +CH2 F的主要产物为NCHF +H ,占总产物的5 9.2 % ,次要产物为H2 CN +F ,占 37.4 % .而N(4S) +CH2 Cl反应在E =2 6 7.78kJ/mol时 ,主要产物是H2 CN +Cl,占 90 .3% ,NCHCl+H只占 9.0 % .在内能较高的时候 (取E =5 0 0 .0 0kJ/mol) ,N(4S) +CH2 F的主要通道并未变化 ,而N(4S) +CH2 Cl的主要通道变为NCHCl+H ,比例为 5 1.5 % ,H2 CN +Cl的比例降到 4 0 .4 % .; 李江周晓国裴林森陈从香俞书勤马兴孝; 关键词：氮原子反应机理

超声射流冷却丁二酮的激光诱导荧光激发谱被引量：1: 2000年; 在超声射流条件下获得了丁二酮在 4 32 4 51nm波段的激光诱导荧光激发谱 .在前人标识为 0 00 带谱峰的红端观察到 3个很弱的谱峰分别位于 0 ,87,97cm- 1 处 (以 2 2 182cm- 1 为 0cm- 1 ) .在 87和 97cm- 1 附近精细扫描 ,观测到 87和 97cm- 1 谱峰的隧道分裂分别为 1.0 5cm- 1 和 1.68cm- 1 ,与理论计算的分裂值符合得很好 ,从而确定了S1 ←S0 跃迁 0 00 带的位置在 2 2 182cm- 1 .87cm- 1 和 97cm- 1 处的谱峰分别为丁二酮基态S0 到激发态S1 的卡齿模 (G1 0 )和反卡齿模 (A1 0 )振动激发 .此外 ,首次对丁二酮S1 —S0 态激光诱导荧光激发谱进行较完整的标识 ,得出S1 态的羰基骨架扭曲振动模的振动频率 91.1cm- 1 ,非谐性常数 4 .875cm- 1 .; 裴林森陈旸金瑾高义德戴静华陈从香; 关键词：丁二酮激光诱导荧光激发谱