蔺国珍
- 作品数：44 被引量：73H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项国家科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 猪瘟间接血凝检测试剂盒及制备方法
- 本发明涉及一种重组蛋白制备方法及用这种蛋白制备猪瘟间接血凝检测试剂盒及方法。其蛋白制备方法是从猪瘟病毒(CSFV)基因的保守区中选取一段与牛病毒性腹泻－粘膜病病毒(BVDV)基因同源性低于35％对应氨基酸为A1的核苷酸序...
- 郑福英邱昌庆蔺国珍周继章曹小安宫晓炜
- 文献传递
- 牦牛妊娠期卵巢、卵泡及黄体的形态学观测被引量：6
- 2006年
- 对87头妊娠母牦牛卵巢及其表面的卵泡、黄体的形态学观测发现，牦牛妊娠后孕侧卵巢大小、质量显著增加（P〈0．05），而对侧卵巢则无明显变化（P〉0．05）．妊娠4个月以后．卵巢逐渐变扁长，以孕侧更为明显．牦牛在妊娠期，卵巢上仍然有规律地出现非排卵卵泡波，但卵泡数比未孕状态下少．在卵巢表面，主要以Ⅰ类卵泡（直径≤5mm）为主，为3～6个．在孕侧随妊娠的进行Ⅰ类卵泡数呈递增趋势，妊娠1个月为（2．3±1．8）个．妊娠6个月达到（6．6±5．2）个．而空侧数量变化不明显（P〉0．05），整个妊娠期其卵泡数保持在5～7个之间．Ⅱ类（5mm〈直径≤10mm）和Ⅲ类（直径〉10mm）卵泡数很少．妊娠2个月平均数分别为（0．7±0．5）个和（0．3±0．1）个．牦牛妊娠黄体一半以上不突出于卵巢表面，且黄体直径在整个妊娠期基本不变．
- 蔺国珍樊江峰余四九
- 关键词：牦牛妊娠期卵巢卵泡形态学
- 血小板计数法对牦牛超早期妊娠诊断的研究
- 为运用血小板记数法进行牦牛超早期妊娠诊断，对6头未孕母牦牛血小板正常值的测定结果为391.5×10 9/L±23.4×10 9/L。对10头受配母牦牛在配种后15天内测定血小板值的变化情况，发现6头妊娠母牦牛在配种后第7...
- 蔺国珍余四九郑福英
- 关键词：牦牛
- 文献传递
- 布鲁氏菌疫苗及疫苗用抗原蛋白的制备方法
- 本发明公开家畜使用的抗布鲁氏病的疫苗及这种疫苗所用的抗原蛋白的制备方法。本发明的布鲁氏菌疫苗所用的抗原蛋白为布鲁氏菌bcsp31蛋白，特别是布鲁氏菌bcsp31重组蛋白。重组抗原蛋白的制备方法是以从布鲁氏菌提取的细菌总D...
- 曹小安邱昌庆周继章郑福英蔺国珍宫晓炜
- 文献传递
- 一种用于检测牛流产鹦鹉热衣原体抗体的试剂盒及制备方法
- 本发明公开一种检测牛流产鹦鹉热原体抗体的ELISA试剂盒。本发明的用于检测牛流产鹦鹉热衣原体抗体的ELISA试剂盒中有横向包被的流产鹦鹉热衣原体、纵向包被有作为二抗的兔抗牛IgG－HRP的酶标板、洗涤液、封闭液、底物缓冲...
- 邱昌庆宋竹青周继章曹小安郑福英蔺国珍宫晓炜
- 文献传递
- D型产气荚膜梭菌ε毒素基因表达及其免疫保护作用的初步研究被引量：10
- 2012年
- 利用PCR技术,从D型产气荚膜梭菌标准株(C60-2)染色体DNA中扩增出ε毒素基因。该基因产物大小为906bp,序列分析结果表明,与GenBank报道的产气荚膜梭菌参考菌株ε毒素基因序列同源性大于99%。将扩增的ε毒素基因定向克隆到原核表达载体pET32a中,得到重组质粒pET32a-ETX,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)plys中,经IPTG诱导后,SDS-PAGE分析可见大小为54ku的特异条带;经Western blotting和ELISA检测结果表明,表达的ε毒素能与抗天然ε毒素抗体发生特异性反应,说明ε毒素蛋白具有较好的反应原性。将表达的ε毒素蛋白用0.4%的甲醛溶液制成类毒素疫苗,免疫小鼠后,具有一定的保护力,这表明该重组菌株有望成为产气荚膜梭菌基因工程类毒素疫苗的候选菌株。
- 王光华蔺国珍郑福英曹小安宫晓炜周继章邱昌庆
- 关键词：D型产气荚膜梭菌类毒素免疫保护
- 血小板计数法对牦牛超早期妊娠诊断的研究
- 为运用血小板记数法进行牦牛超早期妊娠诊断,对6头未孕母牦牛血小板正常值的测定结果为391.5×10～9/L±23.4×10～9/L。对10头受配母牦牛在配种后15天内测定血小板值的变化情况,发现6头妊娠母牦牛在配种后第7...
- 蔺国珍余四九郑福英
- 关键词：血小板超早期妊娠诊断牦牛
- 文献传递
- 鸡源鹦鹉热衣原体MOMP基因重组腺病毒的稳定性及SPF雏鸡免疫试验
- 2007年
- 目的:检测重组腺病毒质粒在HEK293细胞中的稳定性;重组腺病毒是否与减蛋综合征阳性血清发生中和反应,以及用重组腺病毒免疫SPF小鸡是否产生保护.方法:将重组腺病毒质粒在HEK293细胞中连续传代,并用PCR法检测目的基因;用减蛋综合征阳性血清在体外中和重组腺病毒,接种HEK293细胞;用重组腺病毒免疫SPF小鸡,然后用CpL菌株攻击.结果:重组腺病毒质粒在HEK293细胞中连续传代后,仍然用PCR检测能检测出目的基因;重组腺病毒与减蛋综合征阳性血清之间无交叉反应;用重组腺病毒免疫SPF鸡,用CpL菌株攻击,90%的小鸡获得了保护.结论:重组腺病毒质粒在HEK293细胞中能稳定传代;重组腺病毒不受减蛋综合征阳性血清的影响;用重组腺病毒免疫SPF小鸡,能够获得保护.
- 周继章邱昌庆张小英蔺国珍曹小安张琳程淑敏
- 关键词：衣原体腺病毒科雏鸡免疫
- 流产布鲁氏菌BCSP31基因在大肠杆菌中的可溶性高效表达被引量：1
- 2007年
- 设计1对引物,突变除去布鲁氏菌BCSP31(细胞表面蛋白31)基因的N端信号肽氨基酸序列,经NotⅠ和EcoRⅠ酶切后与相同处理的表达载体pGEX-4T-1连接,转化BL21(DE3)感受态细胞。酶切及PCR扩增鉴定,获得阳性克隆,测序证明其阅读框完全正确。用IPTG诱导表达构建成功的阳性克隆,对产物进行SDS-PAGE和Western-blotting检测,发现表达产物出现预期分子量57 kD的融合蛋白,该蛋白能与牛流产布鲁氏菌阳性血清发生反应,进一步证明目的蛋白主要以可溶性形式存在,表达量约占总蛋白的40%,应用GST琼脂糖凝胶FF纯化可得到纯度较高的表达产物。
- 曹小安邱昌庆周继章蔺国珍
- 关键词：流产布鲁氏菌克隆可溶性表达
- 魏氏梭菌高压脉冲电场灭活方法及检验方法
- 本发明涉及一种对魏氏梭菌灭活方法及检验方法。本发明的灭活方法是用电场强度为32～50KV/cm、脉冲频率为500Hz～2000Hz的脉冲电场对菌液进行处理，处理的温度在30～55℃，收集处理完毕的菌液，得到灭活的菌液。本...
- 周继章宫晓炜郑福英曹小安蔺国珍邱昌庆
- 文献传递
