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多西他赛联合顺铂三周方案与每周方案治疗非小细胞肺癌临床研究: 我国肺癌在城市中占常见恶性肿瘤的首位，在农村占第三位。发病率也有明显增高的趋势。NSCLC约占全部肺癌的80％左右，通常只有20％~30％的患者能够进行根治性手术，其余的患者则属于局部晚期或远处转移。治疗上基本上是姑息性...; 陈颖波陈嘉陈凌翔蔡炜宇黄富麟; 关键词：多西他赛顺铂

培美曲塞联合铂类治疗晚期非鳞NSCLC临床疗效分析被引量：1: 2012年; 肺癌是我国目前发病率最高的恶性肿瘤之一,除10%～15%为小细胞肺癌（SCLC）外,其余均为非小细胞肺癌（NSCLC）。既往对其治疗采用以铂类为主的化疗方案,现强调肿瘤的个体化治疗[1]。培美曲塞为多靶点抗叶酸药物,自2004年8月起已被批准为用于治疗晚期NSCLC的药物。我们采用培美曲塞联合铂类对48例晚期非鳞NSCLC进行治疗,并评价其临床疗效和不良反应。1资料与方法1.; 成卫梅静峰蔡炜宇王彩英; 关键词：培美曲塞铂类

多西他赛联合顺铂三周方案与每周方案治疗非小细胞肺癌被引量：26: 2005年; 目的:对比观察多西他赛联合顺铂三周方案与每周方案治疗非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。方法:三周方案组(A组):多西他赛75mg/m2静滴,第1天,顺铂25mg/m2静滴,第1~3天,每3~4周重复;每周方案组(B组):多西他赛60mg静滴,第1天,40mg静滴,第8、15天,顺铂25mg/m2静滴,第1、8、15天,每4周重复。治疗2个周期评价疗效,每周期评价毒性。结果:两组共71例,无CR,三周方案组PR14例,SD13例,总有效率41.2%。每周方案组PR16例,SD14例,总有效率44.4%,两组中性粒细胞Ⅲ/Ⅳ度减少分别为70.6%和25%;非血液学毒性主要是疲劳乏力,两组分别为44.1%和19.4%。结论:多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌三周与每周治疗相比,疗效相似,但每周治疗血液学毒性反应与疲劳乏力感明显下降,耐受性好。; 陈颖波陈嘉陈凌翔蔡炜宇黄富麟; 关键词：非小细胞肺癌多西他赛顺铂

泰素及顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌被引量：2: 1998年; 目的：观察抗肿瘤新药泰素（紫杉醇，Paclitaxel）加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒性反应。方法：泰素180mg/m3静滴第1天，用泰素前给予抗过敏处理。顺铂25mg/m2静滴第2－4天.每三周重复，每例均完成二周期化疗。结果：14例晚期NSCLC病人中，部分缓解（PR）4例，稳定（NC）7例，进展（PD）3例。总有效率28．6％。初治有效率40％（2／5），复治有效率22％（2／9）。主要副作用是骨髓抑制，神径肌肉毒性也相当常见。结论：以泰素为主的联合方案治疗晚期NSCLC能取得一定疗效，对初治者有较好的缓解率。毒副作用可以耐受。; 蔡炜宇陆禹溶史美祺祝浩强; 关键词：泰素顺铂非小细胞肺癌

洛铂联合吉西他滨治疗晚期肺癌安全性的临床观察被引量：11: 2007年; 目的观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂(labaplatin,LBP)联合吉西他滨(gemicitabine,GEM)组成的GP方案治疗晚期肺腺癌和晚期小细胞肺癌(SCLC)的安全性。方法开放性、单试验组、Ⅰ期临床研究,共入组2例,均为常规放化疗效果差的患者,男性1例,女性1例,年龄分别为79岁、53岁。病理类型分别为小细胞肺癌(广泛期)、肺腺癌(Ⅳ期)。应用GP方案,即LBP 30 mg/m2,静滴,d1;GEM1 000 mg/m2,静滴,d1,8,21 d为1个周期。其中男性SCLC患者接受1个周期化疗、女性NSCLC患者接受1.5个周期化疗,按照WHO和NCI标准评价客观疗效和毒副反应,定期随访。结果2例毒副反应主要表现为可逆性的骨髓抑制、胃肠道反应、一过性肝损害、脱发,未见明显心肾毒性。结论LBP联合GEM组成GP方案治疗晚期NSCLC和SCLC的毒副反应可以耐受,可进一步研究观察。; 任俊红黄新恩蔡炜宇江伟孙蔚莉夏国豪; 关键词：洛铂吉西他滨安全性耐受毒副反应

周剂量泰索帝+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应观察: ：观察周剂量泰素蒂+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。方法：泰索帝60mg静滴,第1天,40mg静滴,第8、15天,顺铂40mg静滴,第1、8、15天,每3—4周重复。治疗2个周期评价疗效,每周期评价...; 陈颖波陈嘉陈凌翔蔡炜宇黄富麟; 关键词：顺铂晚期非小细胞肺癌临床疗效毒副反应

不同剂量的紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌: 1999年; 目的研究不同剂量的紫杉醇联合固定剂量的顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法第１天甲组用紫杉醇１０５ｍｇ／ｍ２，乙组用紫杉醇１８０ｍｇ／ｍ２，两组第２～５天均用顺铂４０ｍｇ／ｍ２。应用紫杉醇前予抗过敏治疗，紫杉醇均用３ｈ的静脉滴注。结果两组均无完全缓解（ＣＲ）。甲组部分缓解（ＰＲ）３６４％（４／１１），初治病人为６０％（３／５），复治为１７％（１／６）。乙组ＰＲ２８６％（４／１４），初治为４０％（２／５），复治２２％（２／９）。中性粒细胞的抑制作用甲组轻于乙组，周围神经毒性亦低于乙组。其余不良反应两组相似。结论两种剂量的紫杉醇联合固定剂量的顺铂对初治晚期非小细胞肺癌均有效，但对复治病例疗效差，特别是１０５ｍｇ／ｍ２组。; 陈嘉陆禹溶黄富麟祝浩强蔡炜宇; 关键词：紫杉醇化疗顺铂肺肿瘤

培美曲塞联合顺铂治疗复发性肺腺癌临床分析被引量：1: 2013年; 目的观察培美曲塞联合顺铂治疗复发性肺腺癌的疗效和毒副反应。方法 30例经病理学或细胞学确诊的复发性肺腺癌患者采用培美曲塞联合顺铂治疗,完成2个周期后评价近期疗效、毒副反应。结果全组有效率为33.3%,疾病控制率为70.0%。毒副反应主要是骨髓抑制、乏力、胃肠道反应等。结论培美曲塞联合顺铂治疗复发性肺腺癌疗效确切,毒副反应较轻,患者耐受性较好。; 蔡炜宇周菊英陈妍成卫胡江文; 关键词：培美曲塞顺铂肺腺癌

唑来膦酸注射液临床研究总结: ：对唑来膦酸注射液(一次,4mg A组)治疗溶骨性癌转移引起骨痛的疗效及安全性进行评价,并与帕米膦酸二钠注射液(一次,90nE B组)进行比较。方法：本研究采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的方法。...; 蔡炜宇陈嘉潘良喜; 关键词：唑来膦酸注射液

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蔡炜宇