蔡欣欣
- 作品数：58 被引量：614H指数：15
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- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 二维超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱联用快速测定全血和尿液中鱼藤酮被引量：7
- 2017年
- 建立了采用二维超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱联用快速测定全血和尿液中鱼藤酮的检测方法。尿液经水等量稀释后直接进样分析;全血用乙腈沉淀除蛋白质,上清液用水稀释后进样分析。样品中的鱼藤酮被Cyclone柱保留并去除大分子杂质,然后再被流动相洗入第1维Kinetex Biphenyl色谱柱(联苯基核壳柱)进行分离,再将含有鱼藤酮的流分切割至第2维Acquity BEH C_8色谱柱上进行分离,采用多离子监测触发的增强子离子(MRM-IDA-EPI)扫描方式检测,溶剂标准外标法定量。全血和尿液中的平均加标回收率分别为84.6%~94.3%和88.4%~95.7%,相对标准偏差为2.6%~7.3%和2.8%~6.8%(n=6),方法的检出限为0.2和0.03μg/L。该方法已成功应用于鱼藤酮中毒样品的检测。
- 张晓艺张秀尧蔡欣欣李瑞芬林学尧林洁
- 关键词：鱼藤酮全血尿液
- 直接进样-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法同时快速测定水中12种微囊藻毒素和1种节球藻毒素被引量：15
- 2017年
- 建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱快速检测水中12种微囊藻毒素(MCs)和1种节球藻毒素(NOD)的分析方法。水样经甲醇等体积稀释,聚醚砜(PES)滤膜过滤,滤液直接进样分析,以0.1%(v/v)甲酸乙腈溶液和0.2%(v/v)甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用ACQUITY UPLC BEH 300 C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,在电喷雾正离子模式下以MRM方式进行检测,标准溶液外标法定量。方法的检出限为0.03~0.1μg/L,定量限为0.1~0.3μg/L。对自来水和河水样品进行加标回收试验,目标物的平均加标回收率为79.5%~123%,相对标准偏差为1.0%~20%(n=6)。该法简单、灵敏、准确,适用于水中12种微囊藻毒素和1种节球藻毒素的快速测定。
- 张秀尧蔡欣欣张晓艺李瑞芬
- 关键词：直接进样微囊藻毒素
- 离子色谱-三重四极杆质谱联用法测定血浆和尿液中3-硝基丙酸被引量：2
- 2020年
- 目的建立离子色谱-三重四极杆质谱联用技术测定血浆和尿液中3-硝基丙酸的方法。方法血浆和尿液标本经高氯酸水溶液提取3-硝基丙酸,pH=1~2条件下经固相支持液液萃取法净化,叔丁基甲醚作为萃取剂,萃取液氮吹浓缩后溶于水。以Ionpac AS 19型阴离子色谱柱(250 mm×2 mm,7.5μm)作为分析柱,氢氧化钾作为淋洗液进行梯度分离,电喷雾负离子多反应监测(MRM)模式检测,基质加标标准曲线外标法定量。结果 3-硝基丙酸的线性范围为0.1~250μg/L,相关系数优于0.999,在0.30、1.00、25.0和200μg/L的浓度水平下进行加标回收试验,血浆和尿液中3-硝基丙酸的平均加标回收率为92.0%~114%,相对标准偏差在2.0%~12%之间(n=6),方法的检出限(信噪比为3)均为0.1μg/L。结论本方法简单、灵敏、准确,可用于血浆和尿液中3-硝基丙酸的检测。
- 张晓艺张秀尧蔡欣欣李瑞芬
- 关键词：生物标本血浆尿液3-硝基丙酸
- 超高效液相色谱三重四极杆质谱法快速测定动物源食品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留被引量：32
- 2009年
- 目的：建立简单、快速、同时测定动物源食品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的超高效液相色谱三重四极杆质谱确证检测方法。方法：样品用碱性乙酸乙酯提取、氮气吹干，正己烷脱脂，UPLCBEHC18柱超高效液相色谱分离后电喷雾串联质谱法检测，采用负离子方式多反应监测，同位素内标基体标准定量。结果：加标水平为0．10、0．50和1．0μg／kg时，氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的回收率在78％-99％之间，相对标准偏差为3％～13％（n=5），方法的检出限和定量限分别为0．02和0．06μg／kg。结论：本法快速、准确、灵敏、操作简单，特别适合大批量样品的快速确证分析。
- 蔡欣欣张秀尧
- 关键词：动物源食品氯霉素甲砜霉素氟苯尼考
- 离子色谱-三重四极杆质谱法同时测定血浆和尿液中百草枯和敌草快被引量：10
- 2020年
- 百草枯和敌草快是广泛使用的非选择性触杀型除草剂,中毒后会造成急性肺损伤,病死率高,同时监测血浆和尿液中百草枯和敌草快的浓度,可以为临床早期诊断和预后提供有价值的信息。血浆和尿液中百草枯和敌草快的主要检测方法为液相色谱-质谱法。百草枯和敌草快为强极性水溶性化合物,在反相色谱柱上难以保留,多采用离子对色谱法或亲水色谱法进行分离。采用离子对色谱法时,加入的离子对试剂有离子抑制作用,降低了质谱检测的灵敏度,还给质谱系统增加了额外的污染;亲水色谱法易受基质成分影响,保留时间不稳定。考虑到百草枯和敌草快在水溶液中以双电荷联吡啶离子状态存在,更适合采用阳离子交换色谱法,建立了离子色谱-三重四极杆质谱测定血浆和尿液中百草枯和敌草快的检测方法。血浆和尿液样品经水稀释后,直接过混合型聚合物反相吸附和弱阳离子交换固相萃取柱(Oasis WCX)净化,经IonPac CS 18型阳离子色谱柱(250 mm×2.0 mm,6.0μm)分离,以自动在线产生的甲磺酸进行梯度洗脱,色谱柱流出液经阳离子抑制器抑制后进入质谱系统,在ESI+、多反应监测(MRM)模式下检测,稳定同位素内标法定量。百草枯和敌草快分别在1.0~150μg/L和0.5~75μg/L范围内线性关系良好,血浆中的平均基质效应分别为84.2%~89.3%和84.7%~91.1%,尿液中平均基质效应分别为50.3%~58.4%和51.9%~59.4%;血浆中百草枯和敌草快的平均加标回收率分别为93.5%~117%和91.7%~112%,相对标准偏差(RSD)分别为3.4%~16.7%和2.8%~13.2%;尿液中百草枯和敌草快的平均加标回收率分别为90.0%~118%和99.2%~116%,RSD分别为5.6%~14.9%和2.4%~17.3%(n=6);血浆和尿液中百草枯和敌草快的检出限分别0.3μg/L和0.2μg/L,定量限分别为1.0μg/L和0.5μg/L。该法灵敏度高,准确性好,可用于血浆和尿液中百草枯和敌草快的中毒检测。
- 张秀尧蔡欣欣张晓艺李瑞芬
- 关键词：百草枯血浆尿液
- 氨基酸自动分析仪检测乳及乳制品中羟脯氨酸被引量：19
- 2009年
- 目的：建立氨基酸自动分析仪检测乳及乳制品中羟脯氨酸的方法。方法：样品经酸水解后,直接用氨基酸自动分析仪检测。结果：加标回收率在96.8%-107%之间,相对标准偏差为0.40%-4.9%。结论：方法准确、可靠、稳健,适合于乳与乳制品中是否添加动物胶原水解蛋白的鉴定。
- 张秀尧梁晓蓉蔡欣欣
- 关键词：羟脯氨酸氨基酸自动分析仪
- 多孔石墨化碳柱液相色谱三重四极杆质谱法测定乳及乳制品中双氰胺被引量：2
- 2013年
- 目的建立了快速检测乳及乳制品中双氰胺的液相色谱三重四极杆质谱法联用分析方法。方法样品用80％乙腈沉淀除蛋白后，提取液再经胺基固相萃取柱净化，以甲醇和2．0mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱，在多孔石墨化碳hypercarb色谱柱上实现分离，正离子ESI—MS／MSMRM方式检测，稳定同位素稀释法定量。结果婴儿配方奶粉、全脂加糖奶粉和纯牛奶中平均加标回收率分别为84．2％～90．5％、96．4％～105％和97．5％～101％，相对标准偏差在2．3％～5．6％、2．7％～7．5％和2．4％～3．4％范围内（n=6），婴儿配方奶粉和全脂加糖奶粉中双氰胺的定量限为10μg/kg（s／n=10），纯牛奶的定量限为5μg/kg。结论方法灵敏、准确，已成功应用于乳及乳制品中双氰胺的测定。
- 张秀尧蔡欣欣
- 关键词：双氰胺乳及乳制品
- 超高效液相色谱三重四极杆质谱法快速测定蜂蜜中12种大环内酯和林可酰胺类药物残留被引量：11
- 2010年
- 目的:应用超高效液相色谱串联质谱联用技术,建立了蜂蜜中12种大环内酯和林可酰胺类抗生素的多残留检测方法。方法:样品用2 mol/L乙酸铵水溶液调节pH值至中性,然后用20%甲醇水超声溶解、高速离心、ACQUITY UP-LC HSS T3色谱柱分离后串联质谱电喷雾正离子多反应监测模式检测,基质匹配标准内标法定量。结果:大环内酯和林可酰胺类抗生素残留的检测限为0.1μg/kg～1.0μg/kg(S/N=3),定量限为0.3μg/kg～3.0μg/kg。平均加标回收率在94%～115%之间,相对标准偏差1.3%～14.7%(n=6)。结论:本法简便、灵敏、准确,能够快速确证检测蜂蜜中12种大环内酯和林可酰胺类抗生素的残留。
- 林洁曹建明蔡欣欣张秀尧
- 关键词：蜂蜜大环内酯类抗生素
- 温州市区2006～2007年游泳场所水质检测结果分析被引量：6
- 2008年
- 目的:调查分析温州市区2006年和2007年游泳场所水质的卫生状况;了解游泳池的水质污染情况。方法:按国家卫生标准方法GB/T18204-2000进行检验,按国家标准GB9667-1996进行结果评价。结果:2006年共对47家游泳池水质进行尿素、pH值、浑浊度、细菌总数及大肠菌群检测,全部项目合格的为39家,2007年共对28家游泳池水质进行尿素、pH值、浑浊度、细菌总数及大肠菌群检测,全部项目合格的为22家。结论:游泳池水质卫生存在一定的安全隐患。
- 李婧娴陈慧燕蔡欣欣
- 关键词：游泳池水质卫生调查
- 农药中毒快速确证检测平台的建立被引量：4
- 2010年
- 目的:建立农药中毒快速系统确证检测平台。方法:利用气相色谱-质谱联用全扫描检测技术,自建了158种常见农药的谱库,采用AMDIS软件处理数据,自动检测出未知农药。结果:用于农药中毒分析,可以快速得到可靠结果。结论:本法灵敏,准确,特别适合未知农药中毒快速检测。
- 张秀尧蔡欣欣
- 关键词：农药中毒
