- CRISPR-Cas9技术构建染色体易位干细胞及动物模型的方法
- 本发明涉及一种染色体易位干细胞模型及动物模型制备方法，主要通过CRISPR/Cas9技术诱导干细胞中特异位点染色体易位发生及细胞模型制备，以及进一步利用胚胎干细胞技术构建携带特异位点染色体易位的动物模型的方法。具体的，通...
- 刘厚奇蒋俊锋应其龙王越张莉
- 文献传递
- 一种促进白血病细胞分化的方法及其应用
- 本发明涉及基因工程技术领域，具体是一种促进白血病细胞分化的方法，以及TRDMT1 3’UTR基因在促进白血病细胞分化中的应用。TRDMT1是一种tRNA甲基转移酶，其3’UTR有多个miR‑181a的结合位点。本发明提供...
- 徐莎王越仵敏娟熊俊蒋俊锋
- 一种特异性杀伤病毒的细胞外囊泡、制备方法及应用
- 本发明提供了特异性杀伤病毒的细胞外囊泡、制备方法及应用。该细胞外囊泡表面含有高水平的与病毒特异性结合的病毒受体，囊泡内含切割病毒核酸的基因编辑系统；该细胞外囊泡来源于导入受体和基因编辑系统的细胞，可采用离心收集或挤压收集...
- 王越蒋俊锋黎力金杞树刘延刚张莉赵平
- 通过基因编辑技术联合DNA损伤修复抑制剂特异杀伤癌细胞的方法
- 癌症对人类健康有着巨大的威胁，目前没有特别好的治疗方法。最主要的原因是尚未找到非常好的特异杀伤癌细胞而对正常细胞影响较小的方法。DNA的断裂如果得不到修复会导致细胞死亡，这是放疗的基本原理，但放疗也会导致正常细胞中的DN...
- 蒋俊锋王越杨彦勇陈媛媛张莉高福韩超峰
- 长链非编码RNA BACE1-AS促进Aβ聚集及其调节BACE1和SERF1a的ceRNA机制研究
- 据估计在全球有2400万人患有痴呆症,其中,大部分都被认为患有阿尔茨海默氏症疾病。因此,阿尔茨海默氏症是一个重大的公共卫生问题,是重点研究的领域。尽管存在可以减轻阿尔茨海默氏病的症状的对症治疗,但其发病机制亟待更深入的研...
- 蒋俊锋
- 关键词：长链非编码RNABACE1阿尔茨海默氏病
- MicroRNA-181通过靶向组蛋白精氨酸甲基化酶CARM1调控人胚胎干细胞多能性
- 人胚胎干细胞(hESC)对于再生医学具有重要的意义,其多能性维持机制是当前科学界普遍关注的焦点。目前认为胚胎干细胞多能性受到染色质表观遗传修饰、核心转录因子Oct4、Nanog和Sox2等,非编码RNA介导的转录后调控等...
- 王越许震宇蒋俊锋徐辰刘厚奇
- 非编码RNA在发育及衰老中的调控作用及其转化前景
- 人类发育与衰老是一个统一的时空进程,基因的选择性表达和调控网络是其中的关键因素,尤其是非编码RNA介导的转录后调控网络在其中可能具有重要意义。本课题组利用胚胎干细胞和神经衰老模型,围绕非编码RNA介导的转录后调控作用展开...
- 王越徐辰蒋俊锋许震宇张鸣科刘厚奇
- 文献传递
- 淀粉样前体蛋白调节神经干细胞增殖与分化的研究进展被引量：1
- 2012年
- 阿尔茨海默病（AD）是一种常见的脑退行性疾病，是导致老年前期和老年期痴呆的主要原因，其表现是进行性的记忆减退、认知障碍和人格改变。AD的主要病理学特征是在大脑海马区域和大脑皮层形成大量的老年斑（SP）和神经元纤维缠结（NFT）以及出现弥漫性脑萎缩。
- 蒋俊锋郭晓灿许震宇刘厚奇
- 关键词：神经干细胞增殖淀粉样前体蛋白神经元纤维缠结分化脑退行性疾病老年期痴呆
- 一种安全编码Cas9蛋白的核酸分子及其表达载体
- 本发明涉及生物技术领域，提供了一种更安全的编码Cas9蛋白的核酸分子及其重组表达载体，以及在CRISPR‑Cas9技术中的应用，以及一种减弱Cas9核酸分子与microRNA结合的方法。实验发现目前广泛应用的Cas9表达...
- 刘厚奇蒋俊锋王越张莉仵敏娟
- 文献传递
- CRISPR-Cas9技术构建染色体易位干细胞及动物模型的方法
- 本发明涉及一种染色体易位干细胞模型及动物模型制备方法，主要通过CRISPR/Cas9技术诱导干细胞中特异位点染色体易位发生及细胞模型制备，以及进一步利用胚胎干细胞技术构建携带特异位点染色体易位的动物模型的方法。具体的，通...
- 刘厚奇蒋俊锋应其龙王越张莉
