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帕罗西汀控释片在健康人体的药代动力学研究被引量：3: 2015年; 目的评价帕罗西汀控释片在健康人体内的药代动力学特征。方法 24名健康受试者单剂量口服帕罗西汀控释片40 mg后,用高效液相色谱-质谱串联法测定血浆中帕罗西汀浓度,并用Winnonlin 6.3软件处理数据。结果帕罗西汀控释片血药浓度-时间曲线经拟合呈一室模型,其Cmax为(6.54±4.98)ng·m L-1,tmax为(9.33±1.74)h,t1/2为(12.16±2.52)h,AUC0-t为(169.36±161.86)ng·m L-1·h,AUC0-inf为(172.20±166.79)ng·m L-1·h,CL/F为(484.72±619.07)L·h-1。结论帕罗西汀控释片在人体内的药代动力学呈一房室开放模型。; 陈锐胡蓓; 关键词：帕罗西汀控释药代动力学高效液相色谱-质谱联用法

全自动固相萃取与液质联用方法测定人体血浆中坦索罗辛血药浓度被引量：1: 2008年; 目的:为临床研究坦索罗辛人体药物代谢动力学建市一种特异、灵敏、快速、重现性好的同相萃取(SPE)联合 LC-MS/MS 定晶分析方法。方法:使用200 μL含待测药物的血浆,加入内标 AB289和稀释液混匀,使用 MCX 96 well 的 SPE 柱进行自动化样品前处理。HPLC 色谱柱为 XTerra RP18(2.1mm×50 mm,3.5 μm);流动相为甲醇-乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(pH5.0)(50:20:30);进样毋10 μL;室温下测定。质谱榆测方式为 ESI^+,MRM 扫描,监测坦索罗辛 m/z 409.2→228.2,内标 m/z423.2→285.1。分析时间2.2 min。结果:在0.10～25.00ng·mL^(-1)的范围内本法线性良好(r>0.999),最低定量限为0.10ng·mL^(-1),以 RSD 表示的日内与日间精密度<5%,以相对偏差 RE 表示的准确度<±10%,萃取回收率在89.2%～87.4%(n=5)。所有稳定性考察项目结果均符合要求。结论:本法在国内首次尝试将自动化的 SPE 样品处理技术引入批量的坦索罗辛血浆样品前处理中,建立了一种可以适用于临床试验分析需求的生物样品定最方法。; 林慧王彭胡蓓江骥; 关键词：坦索罗辛固相萃取液相色谱质谱联用

复合膳食纤维对健康受试者血脂及碳水化合物代谢的影响: 2007年; 目的观察复合膳食纤维对健康受试者血脂及碳水化合物代谢的影响。方法12例健康志愿者,男性3例,女性9例,年龄18～38岁,平均年龄(25.8±5.3)岁。分为无纤维试餐组及高纤维试餐组,每组6人。采用双周期、cross-over设计。按代谢动力学方法采集受试者摄入试餐后不同时间点的血样及呼气样本,进行血糖、血甘油三酯及13CO2的测定。受试者完成第I周期实验后,中间经过1周的洗脱期,两组受试者交叉,重复上述实验。结果两组血糖峰值、达峰时间、及餐后1h内曲线下面积均有统计学差异,高纤维试餐组明显低于无纤维试餐组;血糖的总曲线下面积,两组间无显著性差异。两组试餐餐后血甘油三酯峰高、餐后2～5h内血脂曲线下面及总曲线下面积有统计学差异,两组的达峰时间无统计学意义。两组呼气样本的DOB值在0.5、1.5、2.0、2.5、3.5、4.0h有显著性差异;6h内13CO2的累积回收率有显著差异,8h的13CO2的累积回收率两组无差异。结论本实验所用复合膳食纤维能够延迟膳食中碳水化合物的吸收并减少膳食中脂肪的吸收。; 李宁江骥胡蓓; 关键词：膳食纤维血糖血脂

^(13)CO_2淀粉呼气试验测定甲状腺机能亢进症的淀粉代谢被引量：3: 1999年; 目的用１３ＣＯ２淀粉呼气试验的方法，定量测定甲状腺机能亢进症（甲亢）病人的淀粉代谢。方法用１３ＣＯ２玉米淀粉呼气试验测定３７例甲亢患者淀粉代谢，并与２１例健康志愿者（对照组）相比较。结果甲亢患者口服１００ｇ玉米淀粉后，１３ＣＯ２的排出量在（１８１±３０）分达到高峰，显著早于对照组〔（２０５±３９）分，Ｐ＜０．０５〕，但１３ＣＯ２峰值两组无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。１３ＣＯ２累积排出量３０分、６０分、９０分时均非常显著高于对照组（Ｐ＜０．０１），１２０分、１５０分及１８０分时仍显著高于对照组（Ｐ＜０．０５），但２１０分至３６０分的１３ＣＯ２累积排出量较对照组无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。结论甲亢患者淀粉的代谢在１８０分钟前显著加快，峰值与正常对照无差异但时间明显提前，６小时淀粉总代谢两组间无明显差异。; 张锦戴为信江骥胡蓓胡蓓郭芝生李晓明关晓辉李晓明; 关键词：甲状腺机能亢进二氧化碳

HPLC-MS/MS测定血清中19种游离氨基酸: 本实验室根据不同的研究目标:①定量监测;②疾病筛查，开发了2种HPLC一MS/MS分析方法用于血清中19种游离氨基酸的分析，一种是将样品衍生化后测定，一种无需衍生化可以直接测定。; 王洪允胡蓓江骥; 关键词：氨基酸肠外营养营养支持疗法; 文献传递

VR虚拟系统训练平台: 本实用新型提供一种VR虚拟系统训练平台，包括机柜和安装在机柜上方的显示器，所述机柜的两侧分别对称设置有一个红外定位单元，所述机柜内部设置有用于驱动红外定位单元伸展或收拢的驱动机构，所述机柜内部安装有计算机设备和电气控制板...; 魏斯邹忠胡蓓沈洋彭涛张瑞王葱郑宝健吴攀杨蜜周慧玲刘晨刘明星熊焰斌汪勋超

LC-MS/MS法测定人血浆和尿中L-苏糖酸的浓度被引量：1: 2004年; 目的:建立测定人血浆和尿中L-苏糖酸浓度的LC-MS/MS法。方法:血浆样品和尿样分别经甲醇沉淀蛋白和纯水稀释处理后,以甲醇-乙腈-10 mmol·L-1乙酸铵溶液(20:5:75)为流动相,在0.2 mL·min-1。的流速下,用YMC J’Sphere C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm)分离,样品经电喷雾离子源负离子化后,通过三级四极杆串联质谱仪,以氩气为碰撞气,采用多反应离子监测方式测定L-苏糖酸(MRM m/z 134.5→74.7)。结果:血浆和尿中L-苏糖酸的线性范围分别为0.25-50μg·mL-1和2.5-500μg·mL-1,最低定量浓度分别为0.25 μg·mL-1和2.5μg·mL-1,准确度在85%-115%之间,日内、日间精密度(RSD)在±15%之内。结论:该方法高效、准确,特异性强,可用于L-苏糖酸钙药代动力学研究。; 王洪允江骥胡蓓; 关键词：LC-MS 血浆药代动力学

稳定同位素在营养代谢研究的应用: 一、概况在营养代谢研究中,人们无法通过常规的方法来区分机体内源性和外源性的同一营养物质,更无法追踪外源性营养物质在被摄入体内以后所经历的代谢动力学过程。采用特定的同位素标记物进行示踪则为最为准确、简便和灵敏的手段。在这其...; 江骥胡蓓; 文献传递

体内体外外推（IVIVE）与跨人群外推—基于PB/PK的模型化研究: ＜正＞新药临床研究的目标是给每个适应症病人以适合他的剂量。为了这个目标,研究者首先要明确在I期临床中应该解决的问题有哪些?本文探讨了在中国如何将研究新药引入人体,进行首次人体临床试验的研究进展。美国FDA在2004年发表...; 胡蓓; 文献传递

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胡蓓