胡玉荣
- 作品数：41 被引量：89H指数：6
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 靶向表皮生长因子受体的shRNA对实验性肝癌的治疗作用
- 2013年
- 目的:考察靶向人表皮生长因子受体(hEGFR)mRNA的RNA干扰(RNAi)对实验性肝癌的治疗作用。方法:制备聚乙二醇(PEG)修饰的靶向hEGFR mRNA的可表达短发夹RNA(shRNA)质粒的免疫脂质复合物(PILP);RT-PCR法检测体外转染的SMMC-7721细胞中hEGFR基因表达水平;流式细胞术检测细胞周期分布和凋亡。建立裸鼠移植瘤模型,计算肿瘤生长抑制率,检测肿瘤组织的EGFR基因和蛋白表达水平的变化。结果:PILP介导的anti-hEGFR pDNA具有引发hEGFR序列特异性基因沉默效应,且呈时间-效应关系。anti-hEGFR pDNA在体外诱导肝癌SMMC-7721细胞凋亡作用显著,并显著抑制该细胞中EGFR基因的表达。anti-hEGFR pDNA在体内可将肿瘤组织中EGFR表达降低56.72%,并显著抑制裸鼠皮下移植瘤生长,肿瘤生长抑制率达46.13%(P<0.05)。结论:PILP介导的靶向hEGFR mRNA的治疗质粒对实验性肝癌具有治疗作用。
- 胡玉荣赵宏巧耿鑫季宝芳李春明张云张振中
- 关键词：基因治疗人表皮生长因子受体RNA干扰肝癌
- 高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑浓度被引量：14
- 2005年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑浓度的方法。方法:9例健康男性志愿者单剂量口服兰索拉唑胶囊30mg,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间兰索拉唑血药浓度,以3p97程序计算其药动学参数。结果:兰索拉唑检测浓度线性范围为0.05～4.00mg/L(r=0.9994),最低检测浓度为0.025mg/L,日内及日间RSD均<10%。结论:本方法灵敏、准确、稳定,适用于兰索拉唑血药浓度监测。
- 董福祥胡玉荣乔海灵
- 关键词：兰索拉唑高效液相色谱法血药浓度药动学
- 基于UPLC-MS/MS-模式识别技术的丹灯通脑软胶囊中多种活性成分定量研究被引量：8
- 2017年
- 目的建立同时测定丹灯通脑软胶囊中9种活性成分(丹参素、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮IIA、熊果酸)量的UPLC-MS/MS分析方法,并采用模式识别技术综合评价其药物质量。方法采用UPLC-MS/MS分析检测,色谱柱为Acquity UPLC?BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为0.2 m L/min,ESI正、负离子同时采集,除熊果酸为选择离子监测(SIR)外,其余8种成分均为多反应监测(MRM);多批次丹灯通脑软胶囊定量测定结果采用多元数据处理软件SIMCA 14.0进行模式识别分析,并评价其质量。结果在优化的色谱质谱条件下,丹参素、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮IIA、熊果酸分别在100.0~1 000.0、1.0~10.0、8.0~80.0、120.0~1 200.0、15.0~150.0、40.0~400.0、10.0~100.0、10.0~100.0、1.2~12.0μg/m L线性关系良好(r≥0.999 6);加样回收率在98%~101%,RSD小于3%;10批丹灯通脑软胶囊中各成分的平均量分别为(4.854±0.314)、(0.063±0.005)、(0.764±0.070)、(12.937±0.648)、(1.954±0.178)、(3.623±0.221)、(0.720±0.062)、(1.437±0.116)、(0.073±0.007)mg/g;定量测定数据经SIMCA 14.0软件进行分析,分析结果表明10批丹灯通脑软胶囊质量偏差均在2 SD(标准偏差,standard deviation,SD)范围内。结论建立的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、灵敏度高且准确性好,可用于丹灯通脑软胶囊中多种主要活性成分的快速测定;定量测定结果表明不同批次丹灯通脑软胶囊总体质量较为稳定,结果分析使用的多元数据模式识别方法可从整体上综合评价药物质量,为丹灯通脑软胶囊的质量控制研究提供新的科学依据和数据处理方法。
- 孙志姜晓芳胡玉荣周霖左莉华刘新王培乐薛文华康建张晓坚
- 关键词：UPLC-MS/MS丹灯通脑软胶囊丹酚酸A丹参酮I隐丹参酮丹参酮IIA
- 《生物药剂学与药物动力学》教材部分内容编写建议被引量：1
- 2021年
- 基于多年教学经验,发现近年来药剂学和药动学的发展对生物药剂学与药物动力学的一些理论和应用产生了重要的影响,因此对《生物药剂学与药物动力学》教材部分内容提出编写建议。
- 郭新红张楠胡玉荣李志
- 关键词：生物药剂学与药物动力学教材编写纳米制剂生物技术药物
- 雷贝拉唑胶囊和片剂的药动学和生物利用度被引量：8
- 2005年
- 目的:研究雷贝拉唑胶囊和片剂的药动学与相对生物利用度,评价其生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机分2组,按双周期交叉口服雷贝拉唑的2种制剂,剂量40mg,用高效液相色谱法测定给药后不同时间点血浆中雷贝拉唑的浓度,计算2种制剂药动学参数和相对生物利用度,并评价其生物等效性。结果:口服雷贝拉唑片和雷贝拉唑胶囊的药动学参数:cmax分别为(1050±s470)和(1149±750)μg·L-1;tmax分别为(3.3±1.1)和(3.2±0.8)h;t12ke分别为(1.7±0.9)和(1.6±0.7)h;AUC0～t分别为(4211±3225)和(4373±3578)μg·h·L-1;AUC0～∞分别为(4340±3568)和(4478±3732)μg·h·L-1。2制剂间无显著差异(P>0.05)。雷贝拉唑胶囊相对生物利用度F0～t为(103±29)%。结论:方差分析及双单侧t检验表明,雷贝拉唑胶囊和片剂具有生物等效性。
- 胡玉荣乔海灵孙健田鑫贾琳静张莉蓉郭玉忠郜娜
- 关键词：药动学生物利用度雷贝拉唑
- UPLC-MS/MS法测定冠心舒通胶囊中多种活性成分的含量及药物质量评价被引量：3
- 2018年
- 目的建立同时测定冠心舒通胶囊中11种活性成分含量的UPLC-MS/MS分析方法,并采用主成分分析技术综合评价其药物质量。方法采用UPLC-MS/MS法分析检测,色谱柱为Acquity UPLCBEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.8μm)柱,流动相为乙腈-体积分数0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.2 m L·min^(-1);ESI正、负离子同时采集,除熊果酸为选择离子监测(selected ion monitor,SIR)外,其余10种成分均为多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM);多批次冠心舒通胶囊含量测定结果采用多元数据处理软件SIMCA14.0进行主成分分析,并评价其质量。结果在优化的色谱质谱条件下,丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮IIA和熊果酸分别在质量浓度10.0~100.0 mg·L^(-1)、45.0~450.0 mg·L^(-1)、3.0~30.0 mg·L^(-1)、1.0~10.0 mg·L^(-1)、9.0~90.0 mg·L^(-1)、100.0~1 000.0 mg·L^(-1)、10.0~100.0 mg·L^(-1)、10.0~100.0 mg·L^(-1)、25.0~250.0 mg·L^(-1)、9.0~90.0 mg·L^(-1)和3.0~30.0 mg·L^(-1)内呈良好线性关系(r≥0.999 6);加样回收率为98%~101%;10批冠心舒通胶囊平均含量分别为1.269、2.708、0.359、0.141、1.125、14.951、0.664、0.787、2.489、0.681和0.249 mg·g^(-1)。结论作者建立的UPLC-MS/MS法可用于冠心舒通胶囊中多种主要活性成分的快速测定;含量测定结果表明不同批次冠心舒通胶囊总体质量较为稳定,结果分析使用的主成分分析法可从整体上综合评价药物质量,为冠心舒通胶囊的质量控制研究提供新的科学依据和数据处理方法。
- 左莉华胡玉荣胡玉荣周霖姜晓芳孙志康建姜晓芳
- 关键词：UPLC-MS/MS冠心舒通胶囊活性成分主成分分析
- 一种靶向金银合金纳米笼的药物递送系统的制备方法及应用
- 本发明涉及靶向金银合金纳米笼的药物递送系统的制备方法及应用，可有效解决现有肿瘤治疗药物副作用大、治疗效果不佳的问题，该系统是由靶向金银合金纳米笼基因载体负载基因药物形成的药物转运系统，其中，靶向金银合金纳米笼基因载体和基...
- 胡玉荣黄胜楠邱晓静鲍士金王静闫莉娟李焕杰王卫萍刘莹张宁霞牛振喜
- 文献传递
- 羟丙基-β-环糊精用于静脉给药的研究概况被引量：13
- 2007年
- 羟丙基-β-环糊精是β-环糊精的一种化学修饰性衍生物,对于水难溶性药物具有良好的包合增溶效果。现对其理化性质、静脉给药后的毒性、药动学和组织分布的研究概况进行综述,并简要介绍其在国内外制剂中的使用情况,同时围绕静脉给药,对实际应用羟丙基-β-环糊精时需考虑的一些问题进行较详细的概述。
- 王艳芝郑甲信毕殿洲邓意辉刘洋胡玉荣
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精静脉给药理化性质安全性评价
- 一种以金纳米笼为载体的复合靶向药物控释系统的制备方法及应用
- 本发明涉及以金纳米笼为载体的复合靶向药物控释系统的制备方法及应用，有效解决现有肿瘤治疗药物副作用大、治疗效果不佳、肿瘤光热治疗的用药问题，方法是，向HNO<Sub>3</Sub>中加入Re<Sub>2</Sub>O<Su...
- 胡玉荣李春明李焕杰闫莉娟黄胜楠鲍士金邱晓静牛振喜张宁霞刘莹王卫萍
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定利托那韦血浆药物浓度被引量：5
- 2006年
- 目的:建立人血浆中利托那韦的含量测定方法,用于其血药浓度测定并进行临床药代动力学研究。方法:采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器分离测定血浆中的利托那韦浓度。色谱条件:Hypersil C_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为0.05mol·L^(-1)的磷酸盐缓冲液(pH=5.6)-乙腈(50:50);流速为1.0mL·min^(-1),利托那韦的检测波长为210nm。9例健康志愿者单剂量口服600mg 利托那韦口服液,用高效液相色谱法测定给药后不同时间点血浆中利托那韦的浓度,计算其药动学参数。结果:利托那韦在0.078～40.0μg·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性,最低检测浓度为0.02μg·mL^(-1)。低、中、高浓度的方法回收率分别为90.65%,98.60%,100.1%,RSD 均小于5%。健康人体药动学研究证明,利托那韦的药-时曲线符合一室模型。结论:本方法灵敏度高、专属性强、准确、简便,适用于利托那韦的人体药代动力学研究。
- 胡玉荣刘晓艳阿有梅张振中乔海灵
- 关键词：利托那韦血药浓度反相高效液相色谱
