胡悦
- 作品数:17 被引量:24H指数:4
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- 透骨消痛胶囊两种分析方法对大鼠体内药代动力学的研究
- 目的:采用吸光度与波长曲线下面积(吸波面积)-HPLC结合法测定透骨消痛胶囊整体与个体成分含量,开展透骨消痛胶囊两种分析方法对大鼠体内药代动力学的研究.方法:60只SD大鼠灌胃后,在不同时间点眼眶取血,血浆样品经紫外-可...
- 范哲贤胡悦赖宏强李孝栋
- 关键词:透骨消痛胶囊药代动力学
- 多成分综合优化透骨消痛胶囊的提取工艺被引量:1
- 2015年
- 目的:对透骨消痛胶囊的提取工艺进行研究,筛选出最佳的工业化提取工艺。方法:采用L9(34)正交表,以浸膏率、阿魏酸、水晶兰苷、芍药苷含量为指标,以乙醇浓度、固液比、提取次数、提取时间为考察因素,优选川芎的提取工艺以及巴戟天和白芍两药材合并的提取工艺,并通过二者最终优化工艺的验证结果与改良工艺试验结果的综合比较,确定适合工业化生产的最佳提取工艺。结果:改良工艺后,指标成分含量变化较小,提取次数与乙醇浓度减少,总浸膏得率降低。因此,综合优化的提取工艺是3药材合并,用10倍质量分数为30%的乙醇加热回流提取2次,每次1.5 h。结论:综合优化的提取工艺合理、可行,适用于透骨消痛胶囊的工业生产。
- 范哲贤胡悦肖晓金刘献祥李孝栋
- 关键词:透骨消痛胶囊正交设计
- 基于吸波面积法对川芎组分片整体成分溶出度的考察及其体内外相关性的研究
- 目的 通过吸波面积法对川芎组分片中整体成分溶出度的考察及其体内外相关性的研究,探讨中药中多成分体外溶出度测定的可行性。方法 以阿魏酸钠和盐酸川芎嗪制成的川芎组分片为模型,选择转篮法测定体外溶出度,采用吸波面积法测定大鼠口...
- 赖宏强胡悦李孝栋
- 关键词:溶出度体内外相关性
- 吸波面积-高效液相结合法对川芎组分片中整体和个体成分溶出度的研究被引量:2
- 2015年
- 目的:建立吸波面积-高效液相结合测定川芎组分片中整体和个体药物成分溶出度的测定方法。方法:采用转篮法,以水为溶出介质,转速50r·min-1,通过吸波面积结合高效液相测定川芎组分片在第5、10、20、30、45、60min累积溶出量,并比较两种方法的测定结果。结果:吸波面积法和高效液相色谱法测得川芎组分片中整体成分、阿魏酸钠、盐酸川芎嗪在水介质中第60min平均累积溶出度分别为100.09%、99.54%、99.98%,不同时间整体成分的累积溶出量与两者药物累积溶出量之和均较接近,两种方法的相似因子f2为91,说明吸波面积法测得的川芎组分片中整体成分的溶出行为与高效液相法测得的个体成分之和的溶出行为相似。结论:吸波面积法可用于中药中整体成分的溶出度考察,同时结合高效液相色谱法测定中药中个体成分的溶出度,对复杂体系下的西药联合用药、组分中药中整体和个体成分溶出度的研究将起到较好的指导作用,并为其体内研究提供了科学思路和可行途径。
- 赖宏强胡悦李孝栋
- 关键词:高效液相溶出度
- 2种方法分析白花蛇舌草组分胶囊在大鼠体内的药代动力学被引量:5
- 2015年
- 目的:建立中药复杂体系中多成分在大鼠体内药代动力学研究的评价方法。方法:大鼠口服灌胃白花蛇舌草组分胶囊内容物混悬液,在不同时间点眼眶取血,血浆样品经紫外-可见分光光度扫描,计算吸光度-波长曲线下面积(吸波面积),得各时间点大鼠体内混合药物的血药总质量浓度,结合DAS2.0软件计算药代动力学参数,并与高效液相色谱法(HPLC)获得的槲皮素、齐墩果酸、豆甾醇各单一成分的血药浓度和体内参数相比较,确定2种方法应用的可行性。结果:吸波面积法显示组分胶囊中混合总药物在大鼠体内药-时过程符合一室模型,达峰时间(Tmax),药峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积AUC0-∞分别为0.5 h,2.85 mg·L-1和26.81 mg·L-1·min-1。HPLC显示槲皮素、齐墩果酸和豆甾醇的药-时过程均呈一室模型,槲皮素、齐墩果酸、豆甾醇的Tmax分别为1.0,0.5,0.5 h,Cmax分别为0.17,0.69,3.84 mg·L-1,AUC0-∞分别为0.71,10.69,12.49 mg·L-1·min。结论:吸波面积法可用于白花蛇舌草组分胶囊中多成分在大鼠体内药代动力学的研究,与HPLC联用可较好地解决中药制剂中整体和个体成分同步测试的问题,且两者具有较好的互补性。
- 胡悦赖宏强范哲贤李孝栋
- 关键词:白花蛇舌草槲皮素齐墩果酸豆甾醇
- 中药复方制剂整体复杂成分体内外含量测定的方法学研究被引量:4
- 2016年
- 目的:探讨吸波面积测定透骨消痛胶囊中整体复杂成分体内外含量方法的科学性与可行性,为复杂体系中药复方制剂中整体药物总固体物成分的含量测定奠定基础。方法:以透骨消痛胶囊为模型,严格按照分析方法的要求,采用吸波面积法,利用紫外分光光度法在200~500nm下对胶囊内容物甲醇溶液进行全波长扫描,利用Origin软件,求算吸波面积,根据吸波面积和总固体整体成分的总浓度成正比的特点,测得胶囊中整体成分的含量;同时,通过大鼠灌服透骨消痛胶囊混悬液,利用吸波面积法测定了大鼠体内血浆中透骨消痛胶囊总固体物不同时间点血药浓度的动态变化,并用3P97软件计算出房室模型及其药动学参数。结果:透骨消痛胶囊体外方法学考察中药物总固体物在2.08~104.00μg/m L范围内线性关系良好,线性回归方程为:AUAWC=1.1531C+1.9239(r=0.9999),平均加样回收率低、中、高分别为103.66%(RSD=2.06%)、104.21%(RSD=2.82%)、108.63%(RSD=2.95%);大鼠体内方法学考察中,吸波面积与血浆中胶囊总固体物总浓度在1.87~93.60μg/m L范围内,线性关系良好,回归方程:ΔAUAWC=0.6913C+1.7294(r=0.9997),提取回收率低、中、高分别为99.52%(RSD=5.44%)、81.18%(RSD=3.01%)、80.45%(RSD=1.26%),相对回收率分别为100.64%(RSD=7.08%)、104.45%(RSD=3.45%)、107.34%(RSD=1.85%);药代动力学测得大鼠体内药物过程为单室模型,整体药物的Cmax为(10.20±0.586)mg/L,T1/2为(1.901±0.049)h,AUC0~24为(12.718±0.422)mg·h^(-1)·L^(-1)。结论:吸波面积法可用于透骨消痛胶囊中整体药物体内外含量的测试,具有较高的精密度和稳定性,重现性和回收率良好,为中药复方制剂整体复杂成分体内外含量测定的方法学研究提供了较好的启示作用。
- 范哲贤胡悦赖宏强李孝栋
- 关键词:中药复方制剂透骨消痛胶囊
- 透骨消痛胶囊单次与多次给药对大鼠体内药代动力学行为的影响被引量:1
- 2016年
- 目的:开展透骨消痛胶囊单次和多次给药后大鼠体内药代动力学研究,探讨不同给药方式时血药浓度与药动学相关参数的关联性,为中药复方的临床合理用药提供参考。方法:将120只SD大鼠随机分为单次给药组和多次给药组,灌胃透骨消痛胶囊后,根据吸光度与波长曲线下面积(吸波面积)和总固体整体成分的总浓度成正比的特点,采用吸波面积法测定该胶囊中整体药物成分的含量。血药浓度数据用DAS 2.0药动学软件处理,按房室模型拟合并求算单次给药组的药动学参数和多次给药组的稳态血药浓度。结果:透骨消痛胶囊单次给药后,药峰浓度(Cmax)(10.200±0.586)mg·L-1,达峰时间(tmax)(0.515±0.054)h,消除半衰期(t1/2)(1.318±0.049)h,药时曲线下面积(AUC0-24 h)(13.054±0.422)mg·h·L-1;多次给药6 d后血药浓度达稳态,稳态血药浓度(Cav),波动度(DF),稳态药-时曲线下面积(AUCss)分别为(4.073±0.282)mg·L-1,1.166±0.175,(48.878±1.931)mg·h·L-1。结论:透骨消痛胶囊多次给药后整体药物成分的血药浓度变化处于较好的稳态过程,与单次给药的体内行为较一致,说明该制剂临床剂量的确定较为合理。
- 范哲贤胡悦赖宏强李孝栋
- 关键词:透骨消痛胶囊药代动力学单次给药
- 中药复方制剂整体复杂成分体内外含量测定的方法学研究
- 目的:探讨吸光度-波长下面积法测定透骨消痛胶囊中整体复杂成分体内外含量方法的科学性与可行性,为复杂体系中药复方制剂中整体药物总固体物成分的含量测定奠定基础.
方法:以透骨消痛胶囊为模型,严格按照分析方法的要求,...
- 范哲贤胡悦赖宏强李孝栋
- 关键词:透骨消痛胶囊
- 基于吸波面积-高效液相色谱法的中药体内药代动力学研究的可行性与迫切性
- 为了提高中药制剂的安全性和有效性,建立符合多成分复杂体系的中药体内药代动力学研究的评价体系,尤其是避免临床上中药注射剂毒副作用的发生,并促进临床中药学的快速发展,本文以近几年所研究的组分中药为主要对象,引入紫外可见分光光...
- 李孝栋李素云张丽红赖宏强胡悦杨真真范哲贤姜梦丽肖晓金
- 关键词:药代动力学
- 文献传递
- 中药复方透骨消痛胶囊中总蒽醌的含量测定
- 目的:建立吸波面积法测定透骨消痛胶囊中总蒽醌的含量.方法:样品加入0.5%醋酸镁-甲醇溶液显色后,以大黄素为对照品,经紫外-可见分光光度法在200~600nm下全波长扫描,求算吸光度-波长曲线下面积(简称吸波面积,AUA...
- 范哲贤胡悦赖宏强李孝栋
- 关键词:透骨消痛胶囊总蒽醌