肖宇宙
- 作品数:26 被引量:55H指数:3
- 供职机构:中国科学院武汉病毒研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 甜菜夜蛾室内人工饲养技术方法的建立被引量:3
- 2014年
- 随着生物农药的不断发展,许多昆虫也逐步加入到实验动物行列中,甜菜夜蛾在农业及生命科学相关领域的研究中作为科研材料发挥着重要的作用。利用合理的人工配方饲料,通过室内长期的继代饲养繁育,确定了甜菜夜蛾生活史中各个阶段温度、湿度和光照等技术参数,掌握了甜菜夜蛾室内人工饲养管理的关键技术,从而建立了适宜甜菜夜蛾生长发育以及连续传代繁育的环境设施条件和技术方法。目前,甜菜夜蛾已经在室内连续传代超过100代,其产卵率、孵化率、幼虫成活率、化蛹率和蛹质量以及成虫羽化率等都一直处于稳定状态,种群未出现退化现象。
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- 关键词:实验昆虫甜菜夜蛾
- 实验棉铃虫携带微生物的检测
- 目的通过对本所长期室内人工饲养繁育的不同季节不同龄期的棉铃虫 (HELIOTHIS ARMIGERA)进行体内外的微生物分离培养和鉴定,掌握棉铃虫体内外微生物携带情 况。方法利用普通培养基和真菌培养基分别对棉铃虫体内外进...
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- 关键词:棉铃虫细菌真菌病毒
- 文献传递网络资源链接
- 还原型谷胱甘肽在AG129小鼠生物净化及快速繁殖中的应用被引量:2
- 2020年
- 目的AG129小鼠自然产仔困难,采用常规体外受精试剂无法获得足够数量用于移植的胚胎。使用还原型谷胱甘肽(GSH)调节小鼠体外受精液成分,完成对AG129小鼠体外受精,为体外受精困难品系的基因工程小鼠生物净化及快速扩繁提供思路。方法设计3个含不同浓度GSH的精子获能及受精液的实验组,浓度分别0.5、1、2 mmol/L,1个不含GSH的精子获能液及受精液的对照组,每组超排5只小鼠,重复3次。结果不同GSH实验组及对照组间平均受精率差异具有显著性(P<0.05),在精子获能及受精液中GSH浓度为1 mmol/L时,AG129小鼠体外受精效果最佳,平均受精率为(43.35±1.76)%,胚胎状态良好。将获得胚胎移植受体小鼠,受体动物均妊娠并顺利产仔。结论体外受精液中的GSH浓度为1 mmol/L时,能够显著提高AG129小鼠体外受精效率,为类似体外受精困难品系的小鼠生物净化及快速繁殖提供解决方案。
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- 关键词:谷胱甘肽生物净化快速繁殖
- 智能诱杀器
- 本发明公开了一种智能诱杀器。由遮阳台,诱芯载物台、诱杀盆、诱芯载物台底座、生物导弹载物台、诱杀盆支撑杆、花瓣造型罩组成。遮阳台与诱芯载物台连接,诱杀盆底部装有一个生物导弹载物台,诱杀盆上方安装一个诱芯载物台,诱芯载物台下...
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- 文献传递
- DpCPV-1感染甜菜夜蛾的理化特性和DpCPV-1 S2片段C端序列在E.coli中的表达分析
- 马尾松毛虫质型多角体病毒( DpCPV-1)是世界性森林害虫--松毛虫的重要病原物。它主要侵染松毛虫的中肠上皮细胞,其特点属慢性感染,但致死率高,持续感染效果好,尤其重要的是它能通过感病幼虫的排泄物进行水平扩散,亦能通过...
- 肖宇宙
- 关键词:马尾松甜菜夜蛾松毛虫苏云金杆菌
- 影响DpCPV杀虫剂高产条件的研究被引量:1
- 2003年
- DpCPV杀虫剂的产量不仅受到气候、环境等因素的影响,而且严重受到生产工艺技术水平的制约.针对DpCPV杀虫剂生产过程中工艺技术问题,我们对马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株在室内、室外和林间大量增殖中的集虫虫质、接种浓度、频率、收获时间等及其相互间的关系进行了详细研究,得出在DpCPV杀虫剂生产过程中接种1×107CPB/mL病毒浓度为宜,接种虫龄以4~5龄虫为宜,收获病毒时间13~14d为宜.其室外单虫病毒产量平均可达到7.5×108CPB,比国内报道要高.研究结果对DpCPV杀虫剂的高产增殖有很强的指导意义.
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- 关键词:马尾松毛虫质型多角体病毒接种
- ABSL-2实验室管理技术要点
- 目的 动物生物安全二级(ABSL-2)实验室是很多种危害生物因子科研活动所必需的感染性动物实验室,目前国家对ABSL-2实验室没有实行认证监督管理,只须在地方卫生局进行备案,监督力度不大。因此,在ABSL-2实验室运行管...
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- 关键词:生物安全
- 直升机防治草原毛虫效果评价被引量:1
- 2020年
- 草原毛虫为我国高原牧区的重要害虫,近年来在甘南高山草原为害严重。2017~2018年采用AS350B3e小松鼠直升机喷洒菜颗·苏云菌药液防治草原毛虫,以航速120 km/h、航高20 m作业,每架次用药65 kg,药液共400 kg,防治面积86.67 hm^(2)。作业15 d后,2年平均虫口致死率>95%,总体平均灭杀率>93%。结果表明,AS350B3e小松鼠直升机喷洒菜颗·苏云菌药液防治草原毛虫满足防治要求,可以在生产中推广应用。
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- 关键词:草原毛虫直升机生物防治
- 实验棉铃虫携带微生物的检测被引量:1
- 2012年
- 目的通过对本所长期室内人工饲育的不同季节不同龄期的棉铃虫(Heliothis armigera)进行体内外的微生物分离培养和鉴定,掌握棉铃虫体内外微生物携带情况。方法利用普通培养基和真菌培养基分别对棉铃虫体内外进行微生物分离培养、纯化,通过菌落形态观察、革兰氏染色和显微镜观察进行初步鉴定,然后应用16SrRNA和18SrDNA分析技术对分离的细菌和真菌进行进一步的鉴定。同时,利用PCR技术对棉铃虫的高度致病病毒-核型多角体病毒(HaNPV)进行扩增检测。结果分离培养得到4株芽孢杆菌(Bacillus):分别为枯草芽孢杆菌(Bacilluss ubtilis Cohn),地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis),蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)和芽孢杆菌(Bacillus)。4株真菌(fungi):其中2株为酵母菌(Yeasts),1株为青霉菌(Aenicil lium Link),1株为曲霉菌(Aspergillus Micheli)。检测核型多角体病毒(HaNPV)为阴性。结论室内人工饲养的棉铃虫生长状态良好,虫体健康,未携带致病微生物,为科研提供的实验昆虫质量稳定可靠。
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- 关键词:棉铃虫细菌真菌病毒
- 文山松毛虫质型多角体病毒S8片段cDNA克隆与原核表达被引量:3
- 2004年
- 文山松毛虫质型多角体病毒(DpwCPV)S8 片段被克隆和测序,该片段全长 1332bp,编码 390 个氨基酸组成的分子量大约为 43kDa 的蛋白 P44。根据本实验室测定出的马尾松毛虫质型多角体病毒(DpCPV )基因组全序列,设计引物,扩增出文山松毛虫质型多角体病毒 S8 部分片段,并亚克隆出 p44 基因序列,然后将 p44 基因序列 cDNA克隆到表达载体 pET-28a 中,构建成表达质粒 pET-S8,用 IPTG 诱导大肠杆菌 BL21,经 SDS-PAGE 证明 p44 基因在大肠杆菌中获得成功表达,并对其编码蛋白序列进行了分析。
- 段兵赵淑玲张海元张小霞肖宇宙汤显春彭辉银
- 关键词:CPV基因组分析原核表达