耿素霞
- 作品数：97 被引量：169H指数：8
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省教育厅“千百十工程”优秀人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 异基因造血干细胞移植后慢性粒细胞白血病患者bcr-abl融合基因水平的动态变化被引量：1
- 2008年
- 背景:bcr-abl融合基因不仅是慢性粒细胞白血病的诊断标准,其水平的变化也是判断病情或疗效的惟一指标,尤其是bcr-abl融合基因的动态变化对于异基因造血干细胞移植效果的评估和预后判断可能更为重要。目的:了解慢性粒细胞白血病患者异基因造血干细胞移植后bcr-abl融合基因水平的变化情况。设计:回顾性病例分析。对象:2001-04/2007-01在广东省人民医院血液科收治的确诊1年内行异基因造血干细胞移植的慢性粒细胞白血病患者22例,中位年龄31.5岁,患者对治疗均签署知情同意书,治疗方案经医院医学伦理委员会批准。方法:所有同胞供者均采用粒细胞集落刺激因子行外周血干细胞动员。所有患者均采用改良BU/CY联合FLU预处理方案,供受者血型不相合者于移植前7d、1d行血浆置换以降低血型抗体滴度。患者经深静脉输入同胞供者平均单个核细胞数为5.48×108/kg,平均CD34+细胞数为10.45×106/kg。由于移植和随访时间不同,每例患者收集标本3～14份,共130份外周血标本。主要观察指标:通过实时荧光定量PCR法检测22例患者异基因造血干细胞移植后不同时间130份外周血标本中bcr-abl融合基因的水平。结果:移植后6个月内,bcr-abl融合基因总体水平逐渐降低,移植后1、3、6个月bcr-abl阴性患者的比例分别为33.33%、53.33%和84.62%,bcr-abl高水平阳性(bcr-abl/abl≥0.02%)患者的比例分别为58.33%、33.33%和15.38%,低水平阳性(bcr-abl/abl<0.02%)患者的比例分别为8.33%、13.33%和0。移植6个月后,多数患者连续多次检测不到bcr-abl融合基因,其中持续阴性者9例(69.23%),低水平波动者1例(7.69%),低水平持续阳性者1例(7.69%),复发2例(15.38%);复发的2例患者移植后6个月内连续检测bcr-abl融合基因水平均未降低至0,且3次检测结果中2次属于高水平阳性。结论:异基因造血干细胞移植后,慢性粒细胞白血病患者bcr-abl融合基因总�
- 耿素霞杜欣翁建宇陆泽生郭荣陈志红
- 关键词：异基因造血干细胞移植慢性粒细胞白血病
- 骨髓增生异常综合征患者去甲基化治疗后WT1 mRNA水平的变化及其预后意义被引量：8
- 2019年
- 目的监测骨髓增生异常综合征(MDS)患者去甲基化治疗后WT1 mRNA水平的变化,评估WT1 mRNA水平变化在判断患者疗效、区分不同疾病稳定(stable disease,SD)状态中的意义.方法以2009年11月至2018年3月56例在广东省人民医院接受去甲基化治疗(≥4个疗程)的MDS患者为研究对象,实时定量PCR检测其骨髓或外周血WT1 mRNA的表达,观察WT1 mRNA表达水平的动态变化与患者临床疗效和预后的相关性.结果去甲基化治疗3个疗程后,MDS患者WT1 mRNA水平较治疗前显著降低.20例疾病进展患者病情进展或转为急性髓系白血病(AML)后WT1 mRNA表达水平较治疗前明显升高.45例SD的MDS患者,根据SD期间WT1 mRNA表达水平变化分为WT1升高与未升高两组,SD期间WT1 mRNA表达水平升高的患者中病情进展或转AML的比例为95.65%(22/23),而SD期间WT1 mRNA表达水平未升高的患者中病情进展或转为AML的比例为9.09%(2/22)(X^2=33.852,P<0.001).与SD期间WT1 mRNA表达水平未升高的患者相比,SD期间WT1 mRNA表达水平升高的患者的总生存期[17(95%CI11~23)个月对未达到,P<0.001]和无进展生存期[13(95%CI8~18)个月对未达到,P<0.001]明显缩短.结论WT1 mRNA表达水平是评估MDS患者去甲基化治疗后疗效变化有效的实验室指标,尤其对于SD的患者,动态检测WT1 mRNA表达水平,可预测病情演变,从而指导临床治疗.
- 张弘扬耿素霞李敏明李敏明邓程新赖沛龙黄欣邓程新翁建宇陆泽生
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 伴有+8染色体异常的骨髓增生异常综合征患者的临床和实验室特征分析被引量：2
- 2021年
- 目的探讨伴有+8染色体异常的骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床和实验室特征。方法纳入就诊于广东省人民医院血液科的56例MDS患者,根据是否伴有+8染色体异常(简称+8异常)将其分为正常核型组(28例)与+8异常组(28例);再根据是否伴有+8异常以外的其他染色体异常将+8异常组28例患者分为孤立+8异常组(18例)与非孤立+8异常组(10例)。根据是否伴有U2AF1基因突变将16例+8异常MDS患者分为U2AF1突变组(5例)与U2AF1未突变组(11例)。收集所有患者的临床资料(性别、发病年龄、WHO 2016 MDS修订分型、IPSS-R评分)、实验室检查结果[Hb、PLT计数、中性粒细胞计数(ANC)、WBC计数、单核细胞计数(MONO)、骨髓原始细胞(BM Blast)和外周血原始细胞(PB Blast)比例]及染色体核型、U2AF1基因突变情况、总生存(OS)期、血液系统疾病基因突变筛查全套检测结果及IPSS-R评分并比较分析。结果+8异常组患者IPSS-R评分较正常核型组明显增高(P=0.001)。孤立+8异常组患者发病年龄、IPSS-R评分均低于非孤立+8异常组,OS期长于非孤立+8异常组(P<0.05)。孤立+8异常组患者IPSS-R评分高于正常核型组,PB Blast比例低于正常核型组(P<0.05)。+8异常MDS患者U2AF1突变率高于正常核型患者(P=0.064)。U2AF1突变组患者发病年龄低于U2AF1未突变组(P=0.030)。多因素回归分析结果显示,年龄>65岁(P=0.008)、ANC>1.0×10^(9)(P=0.012)是影响+8异常MDS患者OS期的独立危险因素。正常核型组与+8异常组、正常核型组与孤立+8异常组、孤立+8异常组与非孤立+8异常组、U2AF1突变组与U2AF1未突变组患者的OS期分别比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论+8染色体异常在MDS患者中十分常见,与U2AF1突变密切相关,但与临床及实验室特征无明显相关性。
- 张玥吴萍艾珂欣李敏明邓程新耿素霞陆泽生翁建宇杜欣
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 抑制STAT3表达和防治慢性移植物抗宿主病的shRNA及应用
- 本发明涉及一条能有效抑制STAT3基因表达和防治慢性移植物抗宿主病的shRNA，并提供STAT3-shRNA对小鼠脾CD4<Sup>+</Sup>CD62L<Sup>+</Sup><Image file="DDA0000...
- 翁建宇杜欣黄欣陈晓梅童嘉琦耿素霞罗琼曾令基赖沛龙陆泽生吴穗晶钟立业罗成伟凌伟邓程新晁志
- CML患者胸腺近期输出功能和TCR Vβ谱系利用特点
- 目的：了解CML患者胸腺近期输出功能(TRECs的含量)以及TCR Vβ亚家族T细胞的基因表达和克隆性增殖情况,从而为临床特异性免疫治疗研究提供资料。 方法：收集38例CML患者的42份外周血标本,分离PBMCs,并采...
- 耿素霞
- 关键词：胸腺近期输出功能TRECS基因扫描
- 文献传递
- 转换国际标准化的BCR-ABL（P210）转录本水平的转换系数多中心再确认研究被引量：8
- 2015年
- 目的：再确认已获得的用于转换慢性髓性白血病国际标准化的BCR-ABL（P210）转录本水平（BCR-ABLIS）的转换系数（CF）的有效性。方法北京大学人民医院（简称PKUPH）统一制备用于再确认15家单位9或18个月之前已获得的CF的比对样品，即用BCR-ABL阴性患者骨髓或外周血有核细胞稀释BCR-ABL（P210）阳性细胞制备出相同16套、每套24种不同BCR-ABL水平的样本，加入TRIzol中。15家单位分别检测1套，采用GraphPad Prism 5.0软件对其与PKUPH的BCR-ABLIS检测值分别进行Bland-Altman一致性分析。对于未达到再确认标准的单位，去除结果明显偏离的样本直至其检测值与PKUPH的BCR-ABLIS之间的回归方程相关系数＞0.98，来计算新的CF。结果10家单位达到标准（偏倚介于±1.4倍，且95%可信区间介于±6.0倍），说明原有的CF依然准确，可以继续有效转换BCR-ABLIS。5家未达到标准的单位通过重新计算得出新的CF，分别是原有CF的1.8～6.3倍。结论通过室间样本比对的CF再确认过程既检验了原有CF是否依然有效，又使CF不再有效的单位获得新的适用于当前的CF，保持了BCR-ABLIS应用的准确性和连续性。
- 秦亚溱马道新王云贵王丽丽王玥刘生伟陆小军李小青岑建农肖敏林振兴耿素霞梁超程辉韩聪韩薇黄晓军
- 关键词：BCR-ABL实时聚合酶链反应
- 造血干细胞移植后伴微小残留病变T-ALL患者一例Vδ4及Vδ3克隆扩增模式报道与分析
- 背景:TCR谱系多样性研究是监测异基因造血干细胞移植(HSCT)后血液肿瘤患免疫重建及特异性反应性T细胞克隆演变的重要方式.此前,本课题组对一例复发性T-ALL患者造血干细胞移植前及移植后TCRγ和TCR δ谱系的检测和...
- 徐玲翁建宇黄欣陈少华耿素霞杨力建吴穗晶杜欣李扬秋
- 地西他滨联合高三尖杉酯碱对SKM-1和KG-1a细胞株的作用
- 目的:甲基化抑制剂地西他滨（decitabine,DAC）对骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）和急性髓性白血病（acute myeloid leukemia,AML）具有很大的...
- 耿素霞
- 关键词：骨髓增生异常综合症地西他滨高三尖杉酯碱凋亡甲基化
- 文献传递
- 慢性粒-单核细胞白血病患者BTLA及其配体HVEM的表达及其意义被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨B和T淋巴细胞弱化因子(BTLA)在慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者中的表达情况及其意义。方法:采用real-time PCR方法检测11例慢性粒单核细胞白血病患者和11例正常供者外周血BTLA及其配体HVEM mRNA的表达情况;流式细胞术检测外周血T淋巴细胞及γδT细胞表面BTLA及其HVEM的表达。结果:CMML患者外周血BTLA及其配体HVEM mRNA表达水平的中位值分别为0.009%和559.4%,明显低于正常对照组(0.053%和1031%)(P<0.001);外周血T淋巴细胞表面BTLA其配体HVEM的表达水平较正常对照组无明显差异(P=0.3031和0.2576),但CMML患者外周血T淋巴细胞比例(中位值:37.73%)却明显低于正常对照组(中位值:69.23%)(P=0.0005)。CMML患者外周血γδT细胞表面BTLA表达(中位值:23.26%)较对照组(中位值:52.64%)明显降低(P<0.05),HVEM表达无明显异常(P=0.2791)。结论:CMML患者外周血BTLA以及配体HVEM的表达、T淋巴细胞比例以及γδT细胞表面BTLA的表达降低,这些异常对T细胞功能及患者的预后和疗效的影响尚需进一步研究。
- 李超耿素霞李敏明苏芳陈晓梅邓程新黄欣赖沛龙翁建宇翁建宇
- 关键词：慢性粒单核细胞白血病BTLAHVEMT淋巴细胞
- 急淋白血病患者PHTF1及相关基因的表达特点
- 背景 我们的前期研究中,揭示BCL11B基因异常表达与人类T细胞肿瘤发生密切相关.BCL11B-siRNA可以诱导白血病T细胞株发生凋亡,并通过基因表达谱分析发现其作用相关的PHTF1(预测同源域转录因子1)基因上调16...
- 黄欣翁建宇耿素霞陆泽生曾令基钟立业万长春李敏明邓程新廖鹏军杜欣吴秀丽李扬秋
- 关键词：急性淋巴细胞白血病APAF-1基因
