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罗扬

作品数：6 被引量：32H指数：4
供职机构：北京医科大学更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇镉
  • 3篇胚胎
  • 2篇毒性
  • 2篇肢芽细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇发育毒性
  • 2篇镍
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白聚糖
  • 1篇毒性研究
  • 1篇增殖
  • 1篇鼠胚
  • 1篇鼠胚胎
  • 1篇胎盘
  • 1篇器官
  • 1篇器官培养
  • 1篇自由基
  • 1篇细胞蛋白
  • 1篇细胞核
  • 1篇细胞核抗原

机构

  • 3篇北京医科大学
  • 3篇北京大学

作者

  • 6篇罗扬
  • 3篇赵树芬
  • 3篇周树森
  • 1篇张侠

传媒

  • 3篇国外医学（卫...
  • 2篇中华劳动卫生...
  • 1篇卫生毒理学杂...

年份

  • 3篇1998
  • 3篇1997
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
镉的发育性机理被引量：9
1997年
镉可通过引起母体内锌的重新分布及改变胎盘和卵黄囊的功能而导致胚胎发育异常。此外，氧化损伤在镉的发育毒性过程中也起着重要作用。
罗扬
关键词：镉胎盘卵黄囊发育毒性毒性
活性氧与发育毒性研究进展被引量：6
1997年
本文就胚胎氧需及其抗氧化能力，以及活性氧类自由基与发育毒性及其可能作用机理做一编译。
罗扬
关键词：胚胎活性氧发育毒性自由基
腭板培养及其在发育毒性研究中的应用
1997年
腭板培养是常用的器官培养方法之一。该方法具有快速、简便、经济、观察终点明确等优点。本文就腭板培养的方法、结果评价及其在发育毒性研究中的应用进行系统的阐述。
罗扬
关键词：发育毒性器官培养
镉、镍对小鼠肢芽细胞增殖和分化的影响被引量：12
1998年
目的探讨镉、镍单独及联合作用的发育毒性特点。方法应用小鼠胚胎肢芽细胞微团培养法观察ＣｄＣｌ２、ＮｉＣｌ２单独及联合染毒对胚胎肢芽细胞增殖和分化的影响。结果０．１～１．２μｇ／ｍｌＣｄＣｌ２或５．５～２７．５μｇ／ｍｌＮｉＣｌ２对胚胎肢芽细胞的增殖均有明显的抑制作用；０．４～１．２μｇ／ｍｌＣｄＣｌ２或５．５～２７．５μｇ／ｍｌＮｉＣｌ２也可明显抑制胚胎肢芽细胞的分化，但ＣｄＣｌ２在０．１和０．２μｇ／ｍｌ时可促进细胞分化。ＣｄＣｌ２和ＮｉＣｌ２联合染毒对胚胎肢芽细胞的增殖和分化的抑制分别表现为相加和加强作用。结论Ｃｄ和Ｎｉ可能通过某种共同机制而对胚胎肢芽细胞的增殖和分化的抑制产生协同作用。
罗扬周树森赵树芬
关键词：镉镍增殖分化
镉对小鼠肢芽细胞增殖细胞核抗原和c-myc基因表达的影响被引量：3
1998年
目的探讨镉对胚胎肢芽细胞增殖抑制的机制。方法运用免疫组化ＳＰ法结合图像分析技术观察了ＣｄＣｌ２对增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）和ｃ－ｍｙｃ基因表达的影响。结果ＰＣＮＡ和ｃ－ｍｙｃ基因在正常增殖的胚胎肢芽细胞中均呈强阳性免疫反应；０．１～０．８μｇ／ｍｌＣｄＣｌ２对细胞中ＰＣＮＡ和ｃ－ｍｙｃ的表达均有明显的抑制作用，并呈现明显的剂量－效应关系。结论ＣｄＣｌ２可通过抑制ＰＣＮＡ和ｃ－ｍｙｃ的表达而对胚胎细胞增殖产生抑制作用。
罗扬周树森赵树芬
关键词：镉胚胎肢芽细胞C-MYC基因表达
镉镍单独及联合作用对小鼠胚胎肢芽细胞蛋白聚糖合成的影响被引量：5
1998年
为探讨镉和镍的发育毒性机制及二者的联合作用特点，应用小鼠胚胎肢芽细胞微团培养和３５ＳＯ４掺入合成方法观察了氯化镉、氯化镍单独及联合作用对胚胎肢芽细胞蛋白聚糖合成情况的影响。结果表明，低剂量氯化镉（０．２μｇ／ｍｌ）可促进蛋白聚糖的合成，高剂量氯化镉（≥０．４μｇ／ｍｌ）可明显抑制蛋白聚糖的合成；氯化镍（１１．０～３３．０μｇ／ｍｌ）对蛋白聚糖的合成有明显的抑制作用，氯化镉和氯化镍联合染毒对胚胎肢芽细胞蛋白聚糖的合成抑制有加强作用。提示，蛋白聚糖合成紊乱可能是镉和镍引起肢体发育异常的机制之一。
罗扬周树森赵树芬张侠
关键词：镉镍蛋白聚糖
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