- 微生物检验菌种条码化管理应用研究
- 2017年
- 目的 探讨微生物检验菌种条码化管理应用.方法 采用基于LIS的混合式多级条形码实现微生物检验样本的接收、培养、分纯、药敏和菌种条码化保管存取.结果 智能化微生物检验操作流程及菌种条码化管理,能快速分类、定位、提取、归还所需要的菌种.结论 基于LIS的混合式多级条形码应用,规范了操作流程,提高了检验质量,实现了微生物检验和菌种保管整体信息化应用.
- 刘厚明韩红星罗凯肖颜玉张琳单万水
- 关键词：菌种管理条形码无纸化微生物检验
- 肺结核合并下呼吸道感染的病原菌谱分析被引量：7
- 2012年
- 目的了解临床肺结核病人合并下呼吸道感染病原菌的分布及其耐药特点。方法对深圳市第三人民医院2009-2011年间临床确诊为肺结核病人的痰标本细菌培养结果进行分析。结果从临床确诊的结核病人中共分离出结核菌以外的病原菌213株,其中真菌占44.1%(94/213),革兰阴性杆菌占45.5%(97/213),革兰阳性球菌仅占10.3%(22/213)。肺结核病人并发下呼吸道感染的病原菌前5位依次为白假丝酵母菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、鲍氏不动杆菌和肺炎克雷伯菌肺炎亚种,药物敏感试验显示多数耐多种抗生素。结论肺结核合并下呼吸道感染病原菌的构成比与普通住院病人不同,以白假丝酵母菌和铜绿假单胞菌等耐多种抗生素条件致病菌为主。
- 陈建波麦艳媚陈郁筠肖颜玉罗凯单万水
- 关键词：肺结核白假丝酵母菌铜绿假单胞菌
- 分枝杆菌感染状况和结核分枝杆菌耐药性分析
- 2014年
- 目的了解本地区就诊患者分枝杆菌感染状况和结核分枝杆菌耐药情况。方法用对患者标本进行分枝杆菌培养鉴定和药敏试验。结果 9653份标本分枝杆菌培养阳性2759例,其中1229株分枝杆菌行菌种鉴定和药敏试验,非结核分枝杆菌219株,结核分枝杆菌1010株,纳入929株药敏结果进行分析,对4种一线抗结核药物至少耐一药232株,耐二药51株、耐三药49株,耐四药33株,耐多药92株。结论本地区分枝杆菌非肺部感染应引起高度重视,结核菌总耐药率和耐多药率近几年维持在稳定高位,结核菌耐药情况仍然十分严重。
- 单万水肖颜玉罗凯邓群益刘厚明
- 关键词：结核分枝杆菌药敏试验耐多药结核耐药率
- 2009年589株结核分枝杆菌耐药性分析
- 2011年
- 目的了解深圳市第三人民医院门诊和住院结核病患者感染状况和结核分枝杆菌耐药情况。方法用MB/Bact 240分枝杆菌培养仪和改良罗氏管对患者的多种标本进行分枝杆菌分离培养鉴定,对分离到的结核分枝杆菌采用绝对浓度法对4种一线抗结核药物,异烟肼(INH,H)、利福平(RFP,R)、乙胺丁醇(EMB,E)和链霉素(SM,S),进行药物敏感性试验。结果 1 722例患者的标本结核分枝杆菌培养阳性589株,其中痰标本453株,非痰标本136株;结核菌培养阳性率为34.2%(589/1 722);对INH、RFP、EMB、SM的耐药率分别是15.1%(89/589)、14.3%(84/589)、4.8%(28/589)和17.1%(101/589);总耐药率26.3%(155/589),耐多药率10%(59/589),其中4种药全耐者占2.7%(16/589)。结论本地区结核病疫情呈上升趋势,结核菌耐药情况仍然十分严重。
- 单万水陈建波詹能勇肖颜玉罗凯吴驰刘厚明
- 关键词：结核分枝杆菌药敏试验耐药
- 结核分枝杆菌embB基因306位点突变与乙胺丁醇药敏表型及耐多药关系的研究被引量：7
- 2015年
- 目的探讨结核分枝杆菌emb B基因306位点突变与乙胺丁醇(EMB)药敏表型的关系,306位点突变与耐多药的关系。方法采用绝对浓度法和反向点杂交法对临床分离的447株结核分枝杆菌分别检测EMB药敏表型和emb B基因306位点突变情况。结果绝对浓度法EMB耐药39株,EMB敏感但耐其他药93株,全敏感315株;其中耐多药72株,非耐多药375株;应用反向点杂交法,39株EMB耐药组检出26株emb B基因306位点突变。306位点突变率在EMB耐药组(4.00%)、EMB敏感但耐其他药组(23.66%)、全敏感组(0.00%)间差异均有统计学意义;在耐多药组(45.83%)和非耐多药组(4.00%)间差异有统计学意义(P<0.05)。EMB绝对浓度法药敏试验与耐药基因检测结果经Kappa检验分析Kappa=0.5548小于0.75。rop B、kat G和emb B基因306位点任一突变代表基因型耐多药与耐多药表型符合率为95.83%。结论结核分枝杆菌emb B基因306位点突变与EMB耐药性中度相关,作为EMB耐药的分子标志值得商榷,emb B基因306位点突变预示耐多药的可能,EMB耐药可能还存在其他未知的耐药机制。
- 刘厚明肖颜玉李天品罗凯叶飞娣韩红星邓群益陈心春单万水
- 关键词：结核分枝杆菌乙胺丁醇基因突变
- 145株非结核分枝杆菌对10种药物的耐药性分析被引量：8
- 2011年
- 目的了解我院非结核病患者分离的非结核分枝杆菌对10种药物的耐药状况。方法用MB/Bact 240分枝杆菌培养仪和改良罗氏管对患者的多种标本进行分枝杆菌分离培养鉴定,对分离到的分枝杆菌采用绝对浓度法对10种抗结核药物,利福平、异烟肼、乙胺丁醇、链霉素,利福喷丁、丙硫异烟肼、氧氟沙星、卷曲霉素、卡那霉素和对氨基水扬酸进行药物敏感性试验。结果 1722例患者的标本非结核分枝杆菌培养阳性145株,对10种药总耐药率97.2%(141/145),单耐药率最高为异烟肼、链霉素和对氨基水扬酸,最低为氧氟沙星。结论非结核分枝杆菌耐药情况十分严重,应加强抗结核药物的耐药性监测;根据药敏试验选择科学有效的化疗方案。
- 刘厚明詹能勇陈建波肖颜玉罗凯吴驰单万水
- 关键词：非结核分枝杆菌药敏试验
- 肝损伤酶活性联合检测在肝胆疾病诊断中的相关分析被引量：9
- 2008年
- 目的探讨肝损伤酶活性联合检测在肝胆疾病诊断中的临床意义。方法对健康对照组36例和各类肝胆疾病组204例患者的丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、腺苷脱氨酶、线粒体天门冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶、5′-核苷酸酶活性进行测定与分析。结果肝胆疾病组丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、腺苷脱氨酶、线粒体天门冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶、5′-核苷酸酶活性均高于健康对照组(P<0.01)。结论肝损伤酶活性联合检测有利于肝胆疾病的鉴别诊断及疗效观察。
- 黄慧谦吕宁侯志平聂小英吴驰罗凯单万水
- 关键词：肝胆疾病
- 呼吸机相关性肺炎的病原菌分布及耐药性分析被引量：8
- 2021年
- 目的分析呼吸机相关性肺炎(VAP)的病原菌分布及耐药性。方法选取该院2018年11月至2020年11月住院治疗的110例VAP患者,采集其痰液标本,对分离自标本的病原菌进行细菌鉴定、药敏试验,分析VAP患者病原菌分布以及主要革兰阳性菌、革兰阴性菌的耐药情况。结果110例患者共检出165株致病菌;其中革兰阳性菌35株,占21.21%(35/165);革兰阴性菌127株,占76.97%(127/165);3株真菌,占1.82%(3/165)。革兰阳性菌中占比最高的为金黄色葡萄球菌,其对青霉素的耐药率最高,为96.97%(32/33),而对替考拉宁、利奈唑胺和万古霉素耐药率均为0。革兰阴性菌中占比较高的细菌依次为肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌。大肠埃希菌对氨苄西林的耐药率最高(86.67%);对哌拉西林/他唑巴坦、美罗培南、亚胺培南及阿米卡星的耐药率均为6.67%;对多黏菌素B的耐药率为0。铜绿假单胞菌对氨曲南的耐药率最高,为27.78%;对多黏菌素B的耐药率为0。肺炎克雷伯菌对氨苄西林的耐药率最高,为100.00%;对美罗培南、亚胺培南及阿米卡星的耐药率均为3.57%;对多黏菌素B的耐药率为0。结论VAP患者病原菌以肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌为主,不同病原菌的耐药性不同,临床应根据药敏试验结果合理选用抗菌药物,以改善VAP患者预后。
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- 关键词：呼吸机相关性肺炎重症监护室病原菌耐药性
- 混合式多级条形码在微生物检验全程无纸化和全流程管理中的应用被引量：10
- 2015年
- 目的探讨混合式多级条形码在微生物检验全程无纸化和全流程管理中的应用价值。方法采用基于实验室信息系统(LIS)的混合式多级条形码,实现微生物检验样本的接收、培养、分纯、药敏等各个环节检验信息的累加、更新、储存、提取和传递。结果改变了微生物检验原手工操作流程,自动记录了每份标本全流程各节点的操作内容、操作时间和操作者,提高了检验质量,降低了差错率,实现了微生物检验全流程的无纸化。结论基于LIS的混合式多级条形码可实现微生物检验全流程无纸化和全流程监控与管理。
- 刘厚明韩红星吕宁罗凯李小勇肖颜玉张琳单万水
- 关键词：条形码微生物检验无纸化
- 慢性乙型肝炎患者肝再生酶变化与肝纤维化的相关研究
- 2008年
- 目的探讨慢性乙型肝炎(下称乙肝)患者血清中β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)、单胺氧化酶(MAO)、胆碱酯酶(CHE)的活性变化与肝纤维化的相关性。方法采用速率法对健康对照组和慢性乙肝疾病组的NAG、MAO、CHE活性进行测定,应用肝穿刺活检对慢性乙肝患者肝组织的纤维化活动度进行观测。结果慢性乙肝组各种酶的活性与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。NAG、MAO与肝纤维化程度呈正相关,CHE与肝纤维化程度呈负相关。结论NAG、MAO、CHE与肝纤维化程度相关性显著,可以作为检测肝纤维化程度的良好指标。
- 黄慧谦乐晓华吕宁侯志平聂小英吴驰罗凯单万水
- 关键词：慢性乙型肝炎单胺氧化酶胆碱酯酶肝纤维化
