符小艳
- 作品数：54 被引量：425H指数：12
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超声对胎儿脑及脑膜膨出的诊断价值被引量：3
- 2016年
- 目的探讨超声对胎儿脑及脑膜膨出的诊断价值,为临床终止妊娠提供重要依据。方法应用超声对2008年6月至2015年6月,孕周为13~40周的25 872例胎儿进行常规产前超声检查,对疑有脑及脑膜膨出的部位进行多切面、多角度的扫查。结果 25 872例胎儿经超声检查出脑及脑膜膨出17例,其中11例为脑膨出,6例为脑膜膨出;引产尸检后证实了上述结果,同时发现了1例漏诊病例。结论彩超对胎儿脑及脑膜膨出诊断具有较高的准确性,可作为临床及时终止妊娠的重要依据,对提高优生优育具有重要意义。
- 陈美西洪燕覃伶伶符小艳
- 关键词：超声脑膨出脑膜膨出
- 产前超声诊断胎儿泌尿系异常的临床价值
- 目的 探讨胎儿泌尿系异常的声像图特征以及超声诊断胎儿泌尿系异常的临床价值，以便为临床终止妊娠或继续妊娠提供重要依据.方法 应用超声对2010年1月至2013年12月来我院进行产前超声检查的28800例孕妇进行检查，经超声...
- 洪燕覃伶伶符小艳游佳肖欣
- 彩色多普勒血流显像诊断胎儿单脐动脉的价值探讨被引量：8
- 2003年
- 目的 探讨彩色多普勒血流显像 (CDFI)对胎儿单脐动脉的诊断价值。方法 应用CDFI产前检查孕妇胎儿脐带 13 5 0例 ,观察脐动脉和脐静脉的排列走向 ,记录脐血管数目并测量脐动脉血流S/D值和RI值。结果 产前超声诊断单脐动脉 4例 ,全部病例产后证实 3例诊断符合 ,另 1例误诊 ,原因为其中一条脐动脉被血栓灌满全程。结论 CDFI产前能较准确的诊断单脐动脉 。
- 洪燕钟文津符小艳符少清刘起珠杨炳昂
- 关键词：单脐动脉彩超
- 海口地区正常单胎胎儿妊娠早期NT厚度参考值的建立被引量：5
- 2016年
- 目的：探讨海口市及周边地区妊娠早期正常单胎胎儿颈项透明层（NT）厚度的正常参考值范围。方法：连续性选择2010年1月至2014年12月期间在海南省人民医院行产前超声检查的孕11~13周＋6单胎孕妇10 671例,对胎儿进行超声NT厚度测量,并随访妊娠结局,对正常单胎胎儿的NT厚度进行分析,建立正常参考值范围。结果：妊娠早期正常胎儿的NT厚度为0.70~5.81 mm,平均（1.73±0.59）mm。正常单胎胎儿NT厚度95%参考值范围为0.574~2.866 mm。不同年龄孕妇的胎儿NT厚度之间差异有统计学意义（F=5.838,P=0.015）;不同孕周胎儿NT厚度差异无统计学意义（F=2.688,P=0.101）;NT厚度在不同性别胎儿之间存在差异（t=4.076,P〈0.001）,男性胎儿NT厚度高于女性胎儿的平均水平。Pearson相关性分析显示,胎儿NT厚度与孕妇年龄呈正相关。结论：本研究初步建立了海口地区妊娠早期正常单胎胎儿的NT厚度参考值范围,为该地区进一步开展妊娠早期超声产前筛查工作提供了科学依据。
- 李载红洪燕覃伶伶符小艳游佳
- 关键词：妊娠早期正常参考值
- 产前超声筛查对妊娠中期胎儿复杂先天性心脏畸形的诊断价值分析被引量：12
- 2019年
- 先天性心脏畸形是胎儿常见的发育畸形,发病率达8‰,包括室间隔缺损、房间隔缺损等常见畸形,也包括法洛氏四联症等复杂性心脏畸形[1]。而以法洛氏四联症为代表的复杂性心脏畸形预后极差,是胎儿先天性心脏畸形重要的筛查对象。超声检查自早孕至晚孕阶段均可以对胎儿、胎儿附属物进行直观的观察[2]。在心脏结构和功能的显示中,通过不同的超声切面.
- 钟文津洪燕景香香唐海霞符小艳
- 关键词：产前超声筛查妊娠中期
- 经阴道超声对宫腔粘连的诊断价值被引量：14
- 2013年
- 目的探讨经阴道超声在宫腔粘连中的诊断价值。方法回顾性分析55例经阴道超声检查并经宫腔镜确诊为宫腔粘连患者的临床及超声资料。结果宫腔镜证实的55例宫腔粘连病例,经阴道超声诊断48例,诊断符合率为87%,重度粘连诊断符合率为100%。漏诊5例,误诊2例。结论经阴道超声诊断宫腔粘连方便无创,准确率高,应作为首选的检查方法。
- 覃伶伶洪燕符小艳
- 关键词：宫腔粘连经阴道超声
- 产前彩色多普勒超声诊断胎儿中枢神经系统畸形被引量：37
- 2012年
- 胎儿中枢神经系统畸形是一种最常见的先天畸形．也是死胎、死产或婴儿死亡的重要原因之一。产前诊断神经系统畸形是超声产前诊断的最早应用之一。
- 洪燕覃伶伶符小艳游佳肖欣王丽
- 关键词：胎儿神经系统畸形
- 小于胎龄且不伴结构异常胎儿染色体异常的研究被引量：2
- 2020年
- 目的探讨小于胎龄且不伴结构异常胎儿与染色体和亚显微染色体异常的相关性及其临床结局。方法收集小于胎龄且不伴结构异常胎儿的染色体和亚显微染色体结果,染色体和亚显微染色体的检测方法包括染色体核型检查和染色体微阵列分析。所有病例依照是否合并母体因素、小于胎龄儿(SGA)出现孕周(32周前为早期发生、32周后为晚期发生)、合并羊水过少、脐动脉血流频谱进行分析。结果共纳入128例SGA病例,其中合并染色体核型异常6例,染色体倒位2例,致病性拷贝数变异4例,染色体核型异常和致病性拷贝数变异的检出率是7.8%(10/128)。早期发生SGA 71例,晚期发生SGA 57例。早期发生的SGA其染色体核型异常和致病性拷贝数变异的检出率较晚期发生的SGA高(P <0.05)。与晚期发生的SGA比较,早期发生的SGA母亲羊水过少及脐动脉血流频谱异常的发生率较高、分娩较早,其新生儿存活率及出生体质量也较低(P均<0.05)。合并羊水过少SGA的染色体核型异常和致病性拷贝数变异的发生率高于未合并羊水过少SGA(P <0.05)。脐动脉血流频谱正常SGA与染色体和致病性拷贝数变异的发生率与脐动脉血流频谱异常SGA比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论小于胎龄且不伴结构异常胎儿中,早期发生的SGA或合并羊水过少时染色体核型异常和致病性拷贝数变异的可能性明显增加。
- 王丽符小艳洪燕李载红彭软
- 关键词：小于胎龄儿羊水过少拷贝数变异
- 产前超声诊断胎儿阴道积液3例被引量：5
- 2011年
- 病例1，孕妇25岁，孕36周时超声发现胎儿右肾盂扩张，前后径约14mm，右输尿管明显扩张，走行迂曲，宽约9mm，左肾集合系统及左侧输尿管未见扩张；胎儿膀胱后下方可见一长条形的无回声区，范围约84mm×28mm，上段较宽，向下呈管样走行并于会阴部呈半球样膨隆，无回声区内布满细点状低回声（图1）。彩色多普勒血流显像示无回声区内未见血流信号。
- 覃伶伶洪燕符小艳游佳
- 关键词：产前超声诊断胎儿右输尿管血流显像示彩色多普勒低回声
- 孤立性肾盂扩张胎儿全基因组染色体拷贝数变异测序结果分析
- 2020年
- 目的:探讨胎儿孤立性肾盂扩张染色体拷贝数变异测序(CNV-seq)结果及预后。方法:对76例孤立性肾盂扩张胎儿进行介入性产前诊断,回顾性分析其染色体核型及CNV-seq结果,随访妊娠结局。结果:76例孤立性肾盂扩张胎儿的染色体核型分析仅1例唐氏综合征,1例9号染色体倒位。76例胎儿CNV-seq分析同样仅有1例为唐氏综合征,2例为多态性拷贝数变异(CNV),其余均未发现致病性、可能致病性或致病性未知的CNV。76例肾盂扩张出生胎儿中男孩51例,女孩25例。2例引产,其中1例因唐氏综合征引产,另1例因胎儿双肾重度积水引产。其余74例活产复查B超未见有肾盂扩张加重或肾积水。结论:胎儿孤立性肾盂扩张绝大部分预后良好,除非孕妇唐氏筛查或无创产前检测高风险,产前无需常规行CNV-seq分析。
- 石莉吴栋才符小艳
- 关键词：胎儿产前诊断肾盂扩张
