田聆
- 作品数：84 被引量：258H指数：8
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 肿瘤免疫与肿瘤免疫治疗中一些新的思考被引量：17
- 2001年
- 魏于全田聆
- 关键词：肿瘤免疫免疫疗法肿瘤抗原肿瘤细胞
- 基因组学在血管病研究中的应用
- 2003年
- 血管病对人类健康危害极大 ,但已确定的致病基因很少。利用最新的基因组学方法 ,如基因组序列比较、单核苷酸多态性 (SNP)、表达谱可以有效的从多个方面研究血管病 ,确定致病基因 ,了解血管病的发生机制和遗传基础。
- 杨寒朔田聆魏于全
- 关键词：血管病基因组学SNP表达谱
- 鼻咽癌HSP70和HSP90β的表达及临床意义被引量：5
- 2005年
- 目的:探讨鼻咽癌组织中HSP70和HSP90β的表达及其与组织分级、预后之间的关系。方法:应用免疫组织化学SP法分别检测50例鼻咽癌组织中HSP70和HSP90β的表达情况,并分析二者表达与鼻咽癌临床与预后的关系。另取10例鼻咽部正常组织作为正常对照。结果:鼻咽癌中HSP70和HSP90β阳性率高于正常组织,而且鼻咽癌分化程度越低,HSP70和HSP90β的表达越强;HSP90β和HSP70阴性表达者5年生存率明显高于阳性者(P<0.05)。结论:HSP90β和HSP70的过度表达与鼻咽癌的发生、发展以及预后有关。
- 刘涛梁传余田聆魏于全赵菊梅
- 关键词：鼻咽肿瘤热休克蛋白70
- 免疫耐受与肿瘤免疫治疗
- 从免疫学的角度看,肿瘤细胞就是一种能不断表达“正常”抗原(基因过度表达)和/或“异常”抗原(基因修饰、突变或缺失)的宿主体内自身组织细胞。因此肿瘤可以可被视为一种特殊的自体抗原。在正常情况下,机体对自体抗原不产生免疫应答...
- 魏于全田聆
- 文献传递
- 小鼠血管内皮生长因子受体2胞外片段重组蛋白的制备及其初步应用被引量：4
- 2002年
- 目的 :用基因工程方法获得小鼠VEGFR - 2 (Flk - 1)胞外段与配体结合区域的重组蛋白 ,并对其应用进行初步的探讨。方法 :将经PT -PCR扩增的目的序列组建到原核表达载体并诱导目的蛋白的表达 ,经纯化后的重组蛋白制备成疫苗 ,免疫兔 ,获得抗血清 ,用ELISA和Westernblot方法对抗血清进行分析。结果 :目的蛋白在原核表达系统中得到了高效的表达 ,该疫苗能刺激兔产生抗重组蛋白和天然Flk - 1的抗体。结论 :该抗血清可用于Flk - 1的免疫学检测 ,也为该疫苗用于抗肿瘤血管生成治疗奠定了基础。
- 刘继彦杨莉刘芬邓洪新田聆侯建梅姜愚吴扬胡兵魏于全
- 关键词：重组蛋白
- 鼻咽癌HSP90β的表达及临床意义被引量：4
- 2005年
- 目的:探讨鼻咽癌组织中HSP90β表达及其与组织分级、预后之间的关系。方法:应用免疫组化SP法检测50例鼻咽癌组织中HSP90β的表达情况,并分析其表达与鼻咽癌临床与预后之间的关系。结果:鼻咽癌中HSP90β阳性率高于鼻咽部正常组织,而且鼻咽癌分化程度越低,HSP90β的表达越强;HSP90β阴性表达者5年生存率明显高于阳性者。结论:说明HSP90β过度表达可能与鼻咽癌的发生、发展以及预后有关。
- 赵菊梅刘涛田聆魏于全梁传余
- 关键词：鼻咽癌组织免疫组化SP法
- 人热休克蛋白90β-cDNA基因克隆及其真核表达载体的构建
- 2006年
- 本研究旨在克隆人热休克蛋白90β(HSP90β)基因,构建其真核表达载体pcDNA3.1(+)-hHSP90β,为研究hHSP90β的基因治疗奠定实验基础。按Invitrogen公司操作说明用TRIzolReagent提取鼻咽癌总RNA,并经RT-PCR获得hHSP90βcDNA。用纯化的hHSP90βcDNA与PGEMEasyTVector连接,挑选白色菌落进行鉴定,结果为重组质粒,命名为PGEM-hHSP90β。将PGEM-hHSP90β及pcDNA3.1(+)质粒经AflII和Xbal双酶切、胶回收纯化酶切片段后,体外连接酶切片段,使其定向重组,再将重组DNA转化XL1-blue,经复苏后,在含Ampr的LB固体培养基上筛选出阳性克隆。挑取的LB固体培养基上的单菌落经酶切及测序鉴定,证实为阳性克隆,即hHSP90β与pcDNA3.1(+)体外重组成功,命名为pcDNA3.1(+)-hHSP90β。采用体外重组技术,成功地将人HSP90β插入了真核表达载体pcDNA3.1(+)中。
- 刘涛赵菊梅田聆魏于全梁传余
- MIG(CXCL9)表达载体构建及体外活性鉴定
- 2006年
- 目的构建M IG(CXCL 9)真核表达载体,为利用M IG研究肿瘤基因治疗奠定基础。方法从pBLA ST-M IG上切下含M IG全长的cDNA序列,定向插入pORF-m cs真核表达质粒,构建pORF-M IG重组质粒;然后经酶切分析和测序鉴定后,通过脂质体介导转染CO S-7细胞;再进一步用免疫印迹法鉴定重组质粒的表达活性,用趋化试验鉴定生物学活性。结果pORF-M IG重组质粒经酶切分析和测序证实含有M IG的全长cDNA序列,转染CO S-7细胞后高效表达M IG蛋白,对活化的淋巴细胞有趋化作用。结论成功构建了M IG(CXCL 9)真核表达质粒,为进一步利用pORF-M IG研究恶性肿瘤基因治疗奠定基础。
- 张汝田聆肖飞文艳君李炯侯建梅张伶李刚姚兵陈县城梅开
- 关键词：趋化因子转染肿瘤基因治疗
- CEA,17-1A相关的结直肠癌免疫治疗
- 2002年
- 胡敏田聆魏于全
- 关键词：结直肠肿瘤免疫治疗CEA
- 治疗癌基因HER－2/neu过表达肿瘤的重组毒素腺病毒突变体
- 本发明提供一种具有特异性治疗癌基因HER－2/neu过表达肿瘤的重组毒素腺病毒突变体。主要特点是用质粒pXCl,质粒pRL－CMV,质粒pΔElsplA,经一系列中间过程,得到腺病毒前体质粒pElasplA与腺病毒中间质...
- 魏于全田聆
- 文献传递
