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文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇地平
  • 2篇伊拉地平
  • 2篇溶剂
  • 2篇混合溶剂
  • 2篇阿达帕林
  • 2篇丙醇
  • 1篇医药
  • 1篇医药技术
  • 1篇异丙醇
  • 1篇中间体
  • 1篇体积
  • 1篇体积比
  • 1篇重结晶
  • 1篇痤疮
  • 1篇痤疮治疗
  • 1篇化学合成
  • 1篇间体
  • 1篇后处理
  • 1篇产品纯度
  • 1篇纯度

机构

  • 4篇沈阳药科大学

作者

  • 4篇田维成
  • 2篇刘玉卓
  • 2篇王东凯
  • 2篇王爱明
  • 1篇王庆河
  • 1篇程卯生

传媒

  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
阿达帕林的合成被引量:1
2008年
目的合成一种新型萘甲酸类药物阿达帕林。方法以4-溴苯酚为原料,经4步反应制得目标化合物阿达帕林。结果与结论该合成路线简便可行,适合工业化生产,总收率达到61.7%,较文献提高24.7个百分点,目标化合物的结构经1H-NMR谱和MS谱确证。
田维成王庆河程卯生
关键词:阿达帕林化学合成
阿达帕林合成工艺研究
痤疮(acne)俗称青春痘、粉刺,是一种常见皮肤病,发病率在人群中约85%,多发生于12-24岁期间,它通常与皮脂分泌物过度堆积引起的皮肤异常角质化有关。 阿达帕林是治疗局部痤疮维生素A类的代表药物。它通常用于...
田维成
关键词:阿达帕林痤疮治疗中间体
一种伊拉地平合成产物后处理的方法
本发明属于医药技术领域,公开了一种伊拉地平合成产物后处理的方法。将合成反应得到的伊拉地平通过适当溶剂溶解水洗,再经过打浆,打浆过程为先升温至40-60℃,保温30-50min,再在10-30℃搅拌10-24h。体积比为3...
王东凯王爱明刘玉卓田维成
文献传递
一种伊拉地平合成产物后处理的方法
本发明属于医药技术领域,公开了一种伊拉地平合成产物后处理的方法。将合成反应得到的伊拉地平通过适当溶剂溶解水洗,再经过打浆,打浆过程为先升温至40-60℃,保温30-50min,再在10-30℃搅拌10-24h。体积比为3...
王东凯王爱明刘玉卓田维成
文献传递
共1页<1>
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