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王贺: 作品数：118 被引量：520H指数：12; 供职机构：河南中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教生物学更多>>

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线粒体氧化应激在心房颤动电重构机制中的研究进展: 2023年; 线粒体是心肌细胞的发电厂,为心肌细胞的各项活动提供能量,心肌细胞中线粒体的含量较为丰富。近年来越来越多的研究表明,心脏电重构是心律失常的电基础。线粒体发生氧化应激时,线粒体的结构和功能发生改变,引起心房肌细胞的离子通道和缝隙连接通道发生改变,从而导致心房电重构。因此,心房肌细胞线粒体氧化应激在心房电重构过程中发挥着重要作用。; 王洪伟王贺卢明凯陈玉善关怀敏解金红; 关键词：心房颤动线粒体氧化应激电重构

人工智能在经皮冠脉介入治疗及预后评估中的研究进展被引量：2: 2021年; 随着冠状动脉影像学检查手段不断丰富,已成为辅助术者精准完成经皮冠脉介入治疗的重要方法。目前,人工智能辅助冠状动脉影像分析成为了当前研究热点之一,利用深度学习算法自动分割心血管影像,通过整合心血管疾病危险因素优化传统的风险评估模型,从而精准预测病情的演变,为心血管疾病临床诊断和治疗带来许多便利。本文就人工智能相关概念和近来年人工智能在心血管疾病经皮冠状动脉介入治疗领域中的研究现状进行综述。; 魏珂司春婴王贺陈玉善关怀敏; 关键词：人工智能经皮冠状动脉介入治疗

大剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死患者行PCI术再灌注后ET、NO、slCAM-1及hs-CRP的影响被引量：14: 2015年; 目的观察大剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者冠状动脉介入治疗(PCI)术后内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、可溶性细胞间黏附分子-1(slCAM-1)及高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血脂的影响。方法选择2012年9月—2014年9月确诊为AMI并成功行PCI术的患者113例,按数字表法随机分为对照组58例、治疗组55例,2组患者均常规抗凝、抗血小板,逆转心室重构药物,对照组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀20 mg口服,治疗组患者在常规治疗基础上加用阿托伐他汀40 mg口服。2组患者均于入院即刻、术后1、30 d时测定外周血NO、ET-1、slCAM-1、hs-CRP水平及血脂水平。观察不同剂量阿托伐他汀对于炎性指标、内皮功能及血脂的影响。结果与治疗前比较,2组治疗30 d ET-1、slCAM-1、hs-CRP及血脂水平降低(P<0.05),NO水平升高(P<0.05)。且治疗30 d时,治疗组较对照组比较变化更为显著(P<0.05)。2组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀可以降低AMI患者PCI术再灌注后炎性反应,改善血管内皮功能,大剂量的阿托伐他汀较常规剂量效应强,且无明显不良反应。; 解金红陈玉善罗明华王贺邱承杰董文杰; 关键词：冠状动脉介入内皮功能阿托伐他汀

室间隔隧道化学消融术对肥厚梗阻性心肌病心肌的影响被引量：1: 2018年; 经皮室间隔心肌化学消融术（PTSMA）技术是目前治疗肥厚梗阻型心肌病的主要措施之一，与外科心肌切除术有近似的疗效。PTSIVlA的治疗关键是确定和选择合适的靶冠脉间隔支，但临床中仅有60％粗大的间隔支血管符合治疗要求。细小的间隔支血管我们采用球囊扩张，建立室间隔的心肌隧道，经隧道注入无水酒精以达到治疗的效果，我们称该方法为“室间隔心肌隧道化学消融术”（PTSTMA）。本项目以首创的PTSTMA治疗肥厚梗阻性心肌病，观察其疗效以及探索其可能的机制。; 关怀敏解金红陈玉善王贺罗明华宗永华董文杰; 关键词：肥厚梗阻型心肌病化学消融

肥厚型心肌病伴发晕厥的机制及其防治研究被引量：1: 2014年; 目的:探讨肥厚型心肌病(HCM)伴发晕厥的可能机制及其防治措施。方法:经皮介入治疗76例肥厚梗阻型心肌病(HOCM,梗阻组),术后口服ACEI/ARB,半年后改为以β受体阻滞剂为主治疗;LVOTPG<50 mm Hg或术中药物激发(PST)后<70 mm Hg的29例(对照组),一直以β受体阻滞剂为主治疗。观察:(1)对照组晕厥发生率与PST阳性率的差别;(2)对照组服药半年、1年晕厥发生率与入院时比较;(3)梗阻组术前、后晕厥发生率比较;(4)梗阻组术后半年晕厥发生率与对照组同期比较;(5)梗阻组术后1年晕厥发生率与对照组同期比较。结果:对照组PST阳性率高达55.5%;半年后其发生率明显下降(P<0.05);梗阻组病史中晕厥发生率明显低于对照组PST阳性发生率(P<0.05);梗阻组术后半年晕厥发生率与术前比较无明显下降(P>0.05);改服β受体阻滞剂半年后较前则显著下降(P<0.01)。结论:HOCM晕厥原因除梗阻外,还有神经反射参与;PST对筛选介入适应证、分析其机制及指导用药均有帮助;β受体阻滞剂对HCM伴发晕厥具有较好防治作用。; 关怀敏解金红陈玉善罗明华王贺朱明军胡天勇; 关键词：晕厥药物激发试验 Β受体阻滞剂

左束支末端在复发性左室特发性室速发生中的作用及左束支末端消融治疗的可行性: 2015年; 目的：评价左束支末端（LBB）在复发性左室特发性室速发生中的作用及在左束支末端消融治疗的可行性。方法3例复发的左室特发性室速患者（男2例,女1例）均接受至少2次射频消融治疗（包括三维标测指导下的消融）。其中2例（均为男性）复发室速 ECG 的 QRS 波形态发生改变,即右束支传导阻滞并电轴右偏。行心内电生理检查,窦律下和室速发作时,在左束支末端分别标测 H-LBB 间期、H-V 间期及 LBB-DP 间期,并行起搏拖带检查。之后在左束支末端行射频消融治疗。结果窦性心律下标测 H-LBB 间期为（36.0±1.0）ms,H-V 间期为（72．7±1.2）ms,LBB-DP 间期为（296.7±78.2）ms。室速发作时,标测 H-LBB 间期为（-32.0±2.0）ms,H-V 间期为（31.3±1.2）ms,LBB-DP 间期为（290.7±73.1）ms。在左束支末端均可成功起搏拖带心室,室速发作时,标测起搏后间期为（414.3±6.5）ms。消融治疗后,H-LBB 间期为（36.0±1.0）ms,H-V 间期为（73.7±1.5）ms,LBB-DP 间期（579.0±6.6）ms。结论左束支末端参与了复发性 ILVT 的折返形成,并且发挥了重要作用,在左束支末端行导管消融可成功终止 ILVT 的反复发作。; 解金红陈玉善邱承杰王贺董文杰关怀敏; 关键词：左室特发性室速复发性射频消融

加参方对早期心室重构及ICAM-1和VCAM-1表达的影响: 目的:观察加参方对早期心室重构的改善作用及对粘附因子ICAM-1、VCAM-1的影响. 方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立大鼠心梗模型,将术后24小时存活大鼠随机分为模型组、加参方3g组(3g生药/k...; 谢世阳王幼平李彬刘卫红王永霞王贺朱明军; 关键词：炎症反应细胞间粘附分子-1 血管细胞粘附分子-1; 文献传递

心房颤动发病机制的研究进展被引量：40: 2018年; 心房颤动(简称房颤)是临床上最常见的心律失常之一,目前,其发病机制尚未完全清楚,本篇主要从房颤的电生理机制(局灶触发机制、多发子波折返等)和病理生理机制(电重构、收缩重构、结构重构等)出发对房颤的可能发病机制进行综述,以期为房颤的预防和治疗提供依据或方向。; 王增夏王贺邱承杰司春婴赵亚楠关怀敏解金红; 关键词：心房颤动发病机制电重构炎症氧化应激

“室间隔隧道心肌化学消融”治疗肥厚梗阻型心肌病临床疗效观察被引量：9: 2012年; 目的探索经皮“室间隔隧道心肌化学消融术（PTSTMA）”治疗肥厚梗阻型心肌病（HOCM）的方法及疗效。方法观察PTMTMA和传统心肌化学消融术两种方法无水乙醇注入剂量、术后即刻静息左室流出道压力阶差（LVOTPG）下降程度、3个月心脏超声参数改变以及临床随访中主要临床症状的转归变化，比较两种方法的临床疗效。结果26例患者LVOTPG均下降≥50％；3个月心脏超声室间隔厚度、左房内径、压力阶差均较术前明显改善；随访胸痛、胸闷症状明显减轻，“室早”明显减少，心功能分级明显改善；两组无水乙醇注入量无明显差别，临床疗效也无差别。结论PTSTMA是HOCM心肌化学消融术的一种补充方法，近中期安全有效。; 关怀敏解金红陈玉善罗明华王贺朱明军胡天勇; 关键词：肥厚梗阻型心肌病

基于网络药理学和分子对接研究参松养心胶囊治疗心房颤动的作用机制被引量：6: 2022年; 目的:采用网络药理学和分子对接技术研究参松养心胶囊治疗心房颤动(AF)的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中医药百科全书数据库(ETCM)检索参松养心胶囊的活性成分及作用靶点;利用人类基因数据库(GeneCards)、治疗性靶点数据库(TTD)、在线人类孟德尔遗传(OMIM)、遗传药理学和药物基因组学数据库(PhramGKB)、疾病相关基因数据库(DISGeNET)、综合性药物数据库(DrugBank)检索得到AF疾病靶点;使用R软件绘制药物活性成分-疾病靶点韦恩图得到参松养心胶囊治疗AF的潜在靶点;利用R语言对潜在靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析;通过Cytoscape软件构建药物活性成分-疾病靶点网络图,通过筛选得到关键靶点及药物活性成分,运用AutoDock Vina软件进行分子对接;运用PyMOL软件对分子对接结果进行可视化。结果:得到参松养心胶囊的活性成分190个、其对应靶点262个,同时检索得到3 577个与AF疾病相关靶点,二者交集靶点171个,共涉及GO功能2 549个,KEGG信号通路183条;蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI)最终筛选出关键靶蛋白MAPK1、MAPK8、MAPK14、JUN、STAT、FOS、TNF,将其与反向筛选的10个药物活性成分一一进行分子对接,其中有39对成分-靶点对接活性较高。其中隐丹参酮、木犀草素、山柰酚与MAPK1对接结果最佳。本研究表明参松养心胶囊是通过多成分、多靶点、多通路对AF起到治疗作用,同时笔者发现参松养心胶囊主要通过MAPK1影响心房电结构重构、调节代谢、抑制炎症反应、调节细胞凋亡等途径治疗AF。; 王洪伟王贺司春婴解金红关怀敏; 关键词：心房颤动参松养心胶囊网络药理学分子对接丝裂原活化蛋白激酶

王贺

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