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王美芬: 作品数：91 被引量：306H指数：9; 供职机构：昆明市儿童医院更多>>; 发文基金：昆明市科技计划项目云南省教育厅科学研究基金云南省卫生科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

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手足口病患儿血浆儿茶酚胺水平与临床病情和肠道病原体相关性分析: 王美芬陈韬杜曾庆王明英

柯萨奇A6、A10、A16病毒联合检测试剂盒: 柯萨奇A6、A10、A16病毒联合检测试剂盒，包括盒体，盒体上分为A6病毒引物区、A10病毒引物区、A16病毒引物区、常规试剂区和试管摆放区，A6病毒引物区、A10病毒引物区、A16病毒引物区、常规试剂区和试管摆放区上开...; 蒋鸿超孙强明张桢唐姣连沈茹杜庭义王美芬赵灿春; 文献传递

恙虫病并发脑炎及血小板减少五例: 2012年; 目的总结恙虫病并发脑炎及血小板减少重症病例的诊治经验。方法对5例恙虫病并发脑炎及血小板减少患儿的临床资料进行回顾性分析。结果5例患儿入院当天根据流行病学资料、临床表现、体征及特异性焦痂、脑脊液及实验室检查得以确诊恙虫病并发脑炎及血小板减少，给予多西环素口服，甘露醇脱水降颅压治疗及支持对症治疗；3例静脉滴注地塞米松，2例病情危重并发肺炎呼吸困难患儿立即给予吸氧、丙种球蛋白1g/kg及甲泼尼龙静脉滴注。经积极的治疗，全部病例治愈出院，未发生药物不良反应。结论恙虫病起病较急，病情重，易引起多器官损伤，诊治不及时可危及患儿生命，多西环素作为小儿恙虫病的特效治疗用药疗效肯定。; 杜曾庆王美芬柳琼; 关键词：恙虫病脑炎血小板减少儿童

昆明白族和彝族人群HLA-DRB1／DQB1等位基因遗传特点及频率分布比较被引量：5: 2006年; 目的研究昆明白族和彝族儿童HLA-DRB1／DQB1等位基因多态性,分析比较昆明白族和彝族人群的遗传特点。方法采用PCR-SSP基因分型技术,分别对70名白族儿童和70名彝族儿童进行HLA-DRB1／DQB1基因分型。结果昆明白族儿童在HLA-DRB1位点上共检出13种等位基因,依次为DRB1*08(20．7％)、*04(16．4％)、*12(16．4％)、*15(8．57％)、*0901(8．57％)、*14 (6．43％)、*11(5．71％)、*16(5．00％)、*13(4．29％)、*07(2．86％)、*03(2．86％)、*01 (1．43％)、*10(0．71％);HLA-DQB1位点上共检出7种等位基因,依次为DQB1*0301(23．6％)、*06(21．4％)、*05(18．6％)、*04(18．6％)、*0303(7．14％)、*0302(6．43％)、*0201(4．29％)。彝族儿童在HLA-DRB1位点上共检出12种等位基因,依次为DRB1*12(33．57％)、*0901 (11．43％)、*04(11．43％)、*01(8．57％)、*11(7．86％)、*14(7．14％)、*15(7．14％)、*08 (5．00％)、*03(2．83％)、*13(2．14％)、*07(1．43％)、*16(1．43％);HIA-DQB1位点上共检出7种等位基因,依次为DQB1*0301(45％)、*05(22．14％)、*0303(12．14％)、*04(6．43％)、*06 (6．43％)、*0201(4．29％)、*0302(3．57％)。组间比较HLA-DRB1／DQB1等位基因总体分布及诸多等位基因频率均有显著差异。结论昆明白族和彝族人群HLA-DRB1／DQB1等位基因分布具有各自遗传特点。; 杨武王美芬黄永坤郝萍戚勤唐睿珠文革生李海林周丽芳; 关键词：白族彝族基因多态性

2例危重型手足口病并发急性肾功能衰竭临床分析: 2013年; 目的探讨危重型手足口病并发肾功能衰竭的临床特点及病原学。方法对并发肾功能衰竭的2例危重型手足口病临床资料进行回顾性分析。结果 2例手足口病患儿均有神经系统的症状及体征,出现呼吸循环障碍及浮肿,少尿,均出现急性肾功能衰竭的表现,1例大便病原EV71阳性,1例阴性。结论重症或危重症手足口病患儿应重视多器官功能监测,在监测呼吸循环功能的同时,加强对肾功能诊断与监测。; 陈韬王美芬杜曾庆; 关键词：手足口病危重型多器官功能肾功能

川崎病并发无菌性脑膜炎39例治疗分析: 2012年; 川崎病（KD）又名皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS）,1967年由日本川崎富作首先报道,近年来该病有增多趋势,且KD并发无菌性脑膜炎病例有所增加,目前该病己取代风湿热成为我国小儿后天性心脏病的主要病因。; 柳琼王美芬杜曾庆; 关键词：无菌性脑膜炎川崎病并发皮肤黏膜淋巴结综合征后天性心脏病风湿热

葡萄糖酸锌辅助治疗小儿轮状病毒腹泻的疗效研究被引量：1: 2018年; 轮状病毒（RV）是造成小儿肠道感染性疾病最常见的病原体,多见于秋冬季节[1].RV由双链RNA构成,按VP6结构蛋白抗原特异性的不同可将划分为A-G7个组,其中A组人RV是引起婴幼儿非细菌性腹泻首要的致病原.; 黄蓉王美芬杨晓红奎莉越谭力张桢; 关键词：轮状病毒腹泻葡萄糖酸锌婴幼儿

新生儿重症手足口病1例被引量：1: 2012年; 患儿女性,17d,因＂发热、呕吐、哭闹3d,皮疹12h＂于2012-05-30入本院。病史采集：3d前无明显诱因出现发热（T为38.3℃）、哭闹、易惊、呕吐（3～4次/d,呈喷射性）,口腔黏膜出现溃疡,伴流涎、进食量减少。于当地医院输液治疗2d（具体不详）,病情无明显好转,故转至本院。当地为手足口病（hand foot and mouth disease,HFMD）流行区,父母身体健康,无特殊不适,否认患儿HFMD接触史。入院查体：T为38.1℃,HR为140次/分,R为40次/分,体重为3.8kg,; 杜曾庆王美芬王明英; 关键词：手足口病新生儿重症病史采集输液治疗 HFMD 入院查体

EV71感染手足口病患儿血清中甲状腺激素水平变化及意义被引量：2: 2014年; 目的探讨手足口病（HFMD）患儿血清中三碘甲状腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）、促甲状腺激素（TSH）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）的变化及临床意义。方法将81例肠道病毒71型（EV71）感染的 HFMD患儿分为三组：普通型22例，重症型19例，危重型40例。采用化学发光法检测三组患儿血清中的甲状腺素：T3、T4、TSH、FT3，FT4水平并比较。结果三组患儿血清中 T3、T4、FT4、TSH、FT3水平比较无统计学差异（ P ＞0．05）。结论 EV71感染 HFMD患儿血清中甲状腺激素水平与患儿病情的严重程度不相关。; 王艳春杜曾庆李凌媛刘梅王美芬黄永坤; 关键词：手足口病

云南地区53例先天性高胆红素血症临床特征及UGT1A1基因多态性分析: 2024年; 目的探讨云南地区53例UGT1A1基因突变所致的先天性高胆红素血症(Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征)的临床特征及UGT1A1基因突变特点。方法选取2017年1月至2022年12月间昆明市儿童医院消化内科53例Gilbert综合征(GS组)、Crigler-NajjarⅡ型综合征(CN-2组)患儿的临床数据、UGT1A1基因突变结果,回顾性分析患儿的临床特征、实验室检查结果和基因多态性。结果少数民族患儿均在2组中发病率较高,CN-2组中女性比例比GS高。肝脏系统方面,CN-2组TBil、IDB水平较GS组更高,差异均有统计学意义(P<0.05),GS组肝脏结构正常,CN-2组有3例患者肝胆结构有异常。肝外系统方面,血液系统、糖代谢无异常,血脂、甲状腺功能代谢有异常,GS组有维生素D不足,CN-2组存在维生素A、D缺乏及维生素E水平下降。2组患儿均存在心脏结构异常,但CN-2组较GS组发病率高。在所有患者中,突变频率最高的为发生在5号外显子上的c.1456T>G(32例,60.37%),其次为c.1091C>T(14例,26.42%)、1号外显子c.211G>A(6例,11.32%)和c.1198A>C(4例,7.55%)。c.1456T>G位点突变在GS组和CN-2组的频率分别为69.23%和57.5%(9例和23例),2组间差异无统计学意义(P>0.05)。2组中,其次突变频率较高的为c.1091C>T(4例和10例),2组间差异无统计学意义(P>0.05)。UGT1A1基因单倍型1、3、4在GS组和CN-2组间的频率差异均有统计学意义(P<0.05)。UGT1A1基因的4种主要突变形式,在性别和不同民族间,差异无统计学意义(P>0.05)。结论GS组和CN-2组在肝脏系统、肝外系统的临床表现存在不同,UGT1A1基因突变频率最高的为发生在5号外显子上的c.1456T>G。; 李娟邓成俊何舒丽李英王美芬; 关键词：GILBERT综合征血清总胆红素 UGT1A1 基因型

王美芬

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