王盟盟
- 作品数：8 被引量：5H指数：2
- 供职机构：郑州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 含香豆素母核的1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯化合物、制备方法及其应用
- 本发明公开了一类含香豆素母核的1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯化合物、它们的制备方法及其在制备药物中的应用，属于药物化学领域。本发明利用经典的点击化学将香豆素母核以及1,2,3-三唑活性单元与氨基二硫代甲酸酯结合，简单...
- 刘宏民叶先炜段迎超郑一超王盟盟张恩马金莲吕文蕾郑甲信任景丽
- 文献传递
- 1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯-脲复合体、其制备方法及其应用
- 本发明公开了一类1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯-脲复合体化合物、其制备方法及其做为一类新的抗肿瘤药物先导化合物的应用，属于药物化学领域。本发明利用药物拼合原理和点击化学方法将具有抗癌活性的1,2,3-三氮唑、氨基二硫...
- 刘宏民段迎超赵兵郑甲信李娟王盟盟叶先炜王俊巍景飒
- 文献传递
- 乡村振兴战略实施中农民主体作用研究
- 乡村振兴战略是党中央从党和国家事业全局出发，为满足亿万农民美好生活愿景所作出的重大决策部署，是全面建设社会主义现代化国家的重大历史任务，是新时代做好“三农”工作的总抓手。实施乡村振兴需要按照系统论的思维方法、体系化的工作...
- 王盟盟
- 关键词：农民主体意识政治参与
- 文献传递
- 1,4-二氯酞嗪合成工艺研究被引量：1
- 2011年
- 目的:优化1,4-二氯酞嗪的合成工艺,提高反应收率。方法:以邻苯二甲酸酐为原料,经缩合和氯代反应合成目标化合物。结果:改进了合成工艺,总收率提高到85.0%。合成的化合物结构均经HRMS和1H-NMR确证。结论:改进后的合成工艺,操作简化,产品质量提高,成本降低,该工艺切实可行,适合工业化生产。
- 王盟盟曹运华王彩凤季聪慧朱楠杨志敏宣红霞于洁刘宏民张秋荣
- 关键词：缩合反应氯代反应
- 抗肿瘤新药琥珀酸瓦他拉尼合成工艺改进
- 2011年
- 目的优化琥珀酸瓦他拉尼的合成工艺。方法以苯并呋喃酮为原料,与4-吡啶甲醛缩合后,依次经过重排、取代、成盐反应合成了琥珀酸瓦他拉尼。结果琥珀酸瓦他拉尼的总收率32.9%,高于文献报道的收率22.2%。结论改进后的工艺,缩短了反应时间,操作简单,适合工业化生产。
- 张秋荣朱楠曹运华王盟盟杨志敏季聪慧杨志华刘宏民
- 关键词：抗肿瘤药物合成工艺
- 1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯-脲复合体、其制备方法及其应用
- 本发明公开了一类1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯-脲复合体化合物、其制备方法及其做为一类新的抗肿瘤药物先导化合物的应用，属于药物化学领域。本发明利用药物拼合原理和点击化学方法将具有抗癌活性的1,2,3-三氮唑、氨基二硫...
- 刘宏民段迎超赵兵郑甲信李娟王盟盟叶先炜王俊巍景飒
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- 含香豆素母核的1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯化合物、制备方法及其应用
- 本发明公开了一类含香豆素母核的1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯化合物、它们的制备方法及其在制备药物中的应用，属于药物化学领域。本发明利用经典的点击化学将香豆素母核以及1,2,3-三唑活性单元与氨基二硫代甲酸酯结合，简单...
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- 新型1,4-双哌嗪二硫代甲酸[1-取代(1,2,3-三唑)-4]-甲酯类化合物的设计、合成和抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2013年
- 为了寻找新型抗肿瘤活性优良的先导化合物,我们以哌嗪、二硫化碳和溴丙炔为原料一锅得哌嗪基二硫代甲酸酯双炔化合物1,再利用"点击化学"合成了未见文献报道的含有1,2,3-三唑和哌嗪二硫代甲酸酯结构单元的1,4-双哌嗪二硫代甲酸[1-取代(1,2,3-三唑)-4-]甲酯类化合物3a^3o.所有化合物结构经1H NMR,13C NMR和HRMS进行了确证.利用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对EC-9706,MGC-803,SMMC-7721和MCF-7的体外抗肿瘤活性,部分化合物表现出了较好的抗肿瘤活性,其中化合物3a对MGC-803的抗肿瘤活性与阳性对照氟尿嘧啶相当,对SMMC-7721的抗肿瘤活性优于阳性对照氟尿嘧啶,IC50分别为11.15和14.75μmol/L.
- 王盟盟段迎超叶先炜任景丽余斌张恩刘宏民
- 关键词：1,2,3-三唑点击化学抗肿瘤活性
