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王海波

作品数:2 被引量:7H指数:1
供职机构:河北师范大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇氮杂
  • 2篇抑菌
  • 2篇抑菌活性
  • 2篇活性
  • 2篇1,5-苯并...
  • 1篇亚胺
  • 1篇衍生物
  • 1篇烯胺
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系

机构

  • 2篇河北师范大学
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇河北工业职业...

作者

  • 2篇王海波
  • 1篇李成
  • 1篇王兰芝
  • 1篇兰佳明
  • 1篇李媛
  • 1篇李文红
  • 1篇张萍
  • 1篇王永祥
  • 1篇曹云涛

传媒

  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
C(3)-酯基取代的1,5-苯并硫氮杂卓的合成、晶体结构及抑菌和构效关系的研究被引量:7
2009年
设计、合成了三类C(3)酯基取代的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物:2,3/2,5-二氢和2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂卓-3-甲酸乙酯,采用元素分析、IR、MS、1HNMR及X射线衍射法确定了标题化合物的分子结构.结构分析表明,2,5-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-3-甲酸乙酯属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=2.0319(4)nm,b=1.4985(3)nm,c=1.3659(3)nm,α=90°,β=120.49(3)°,γ=90°,V=3.5840(12)nm3,Z=8,Dc=1.397g/cm3,μ=0.351mm-1,F(000)=1560,R=0.0478,Rw=0.1304;研究了2,3/2,5-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓的合成反应条件,发现该两种互变异构体分别是速度控制产物和平衡控制产物;抑菌活性及抑真菌构效关系研究表明,亚胺型的2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓具有明显的抑菌活性,亚胺官能团是其抑真菌的药效团.
李文红兰佳明李成曹云涛王海波王兰芝张萍王永祥李媛
关键词:抑菌活性构效关系
合成1,5-苯并硫氮杂卓及其衍生物的相关反应的研究
1,5-苯并硫氮杂卓是一类具有重要的药理活性和生理活性的杂环化合物,它的某些衍生物已经作为抗焦虑药物、催眠药物和心血管药物应用于临床,因此对其独特的化学结构和特殊的生理活性的研究一直得到人们的广泛关注。实验事实证明, 1...
王海波
关键词:1,5-苯并硫氮杂卓抑菌活性
文献传递
共1页<1>
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