王巍
- 作品数：17 被引量：126H指数：7
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- 以木糖醇与淀粉的低共熔混合物为基质的复方丹参滴丸制剂工艺的优化被引量：1
- 2008年
- 目的：对新型基质（木糖醇与淀粉的低共熔混合物）复方丹参滴丸的制剂工艺进行优化。方法：以滴丸外观质量、硬度、冷凝性、药物含量、溶散时限等为评价指标,对加入方式、药物基质比、冷凝液种类、滴制温度、冷凝液温度、滴距、滴速、化料时间等8个因素进行单因素实验考察;以滴丸成型率为考察指标,进行正交设计试验,筛选出最佳的滴丸成型工艺条件。结果：最佳制剂工艺为主药以喷雾干燥粉末的形式与基质按1？5.5的比例混合,重质液体石蜡为冷凝剂,药液温度为85～95℃,化料时间为1～2h,冷凝液温度为-2～4℃,滴距为5～10cm,滴速为每分钟30～45滴。结论：优化工艺制备的新基质复方丹参滴丸成型性好,质量稳定,重现性好,可为今后的工业化生产提供参考依据。
- 王巍陈建明高静王晓华张晓洁
- 关键词：复方丹参滴丸制药工艺学正交试验
- 复方丹参滴丸天然基质辅料的筛选被引量：3
- 2013年
- 目的研制复方丹参滴丸的新型纯天然基质。方法从植物胶体、植物多糖、多元醇及有机酸和盐中,筛选具备滴丸基质特性的单一植物辅料;针对单一辅料作为滴丸基质的某些不足,通过低共熔混合原理对上述植物来源辅料进行两种辅料配合使用的筛选,使其达到滴丸基质的要求。结果经过单一辅料的筛选,证明了木糖醇具有作为滴丸基质的特性,但存在成丸后硬度不足;通过2种辅料的复合使用,得知植物多糖淀粉和植物胶体阿拉伯胶均可增加木糖醇的韧性和塑性。与淀粉相比,阿拉伯胶具有较强的吸湿性,但价格较贵,故选用植物多糖淀粉与木糖醇配合使用作为复方丹参滴丸的新型基质。结论经过对木糖醇类型及与淀粉用量的配比试验,确定以粉末状木糖醇和淀粉按适当配比应用于新基质复方丹参滴丸。
- 孙青张晓洁王巍
- 关键词：复方丹参滴丸基质木糖醇淀粉
- 5-羟基-4'-硝基-7-取代苄氧基-异黄酮的合成及抗肿瘤活性被引量：1
- 2012年
- 目的设计合成7-取代苄氧基-5-羟基-4'-硝基金雀异黄素衍生物,并进行体外抗肿瘤活性测试。方法以氯苄为起始原料,经取代、硝化、Friedel-Crafts反应、环合和苄基化得到目标化合物。结果合成了2类重要中间体:4'-硝基脱氧安息香和4'-硝基金雀异黄素和7个目标化合物,并经元素分析和1H NMR确证其结构。结论 7位羟基引入苄基不能提高该类化合物的抗肿瘤活性。
- 王晓华王巍刘超美
- 关键词：异黄酮金雀异黄素化学合成抗肿瘤活性
- 马尾松松针抗血小板聚集活性的成分考察被引量：10
- 2008年
- 目的:研究马尾松松针体外抗血小板活性的成分。方法:利用活性跟踪分离方法和大孔吸附树脂(diaion HP-20)、葡聚糖凝胶(toyopearl HW-40)、反相硅胶(ODS)及硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从马尾松松针60%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到3个具有体外抗血小板聚集活性的化合物,分别鉴定为:木犀草素-7-O-吡喃葡萄糖苷(I)、阿魏酸(II)和槲皮素(III)。结论:松针提取物的体外抗血小板聚集活性的物质基础是黄酮等多酚类化合物,而非之前所预期的大量存在于该植物中的木脂素类和原花青素类化合物。
- 王巍王晓华张晓洁
- 关键词：马尾松松针抗血小板聚集
- 新型基质复方丹参滴丸的药物动力学研究被引量：4
- 2010年
- 目的研究新型基质复方丹参滴丸的药物动力学。方法以新西兰兔为实验动物,以市售复方丹参滴丸作为对照,采用高效液相色谱法进行分析。结果两种基质滴丸的Cm ax及Ka存在显著性差异(P<0.05),tpeak、AUC、t1/2β、MRT和VRT无显著性差异,新型基质滴丸剂的相对生物利用度为114.5%。结论新基质滴丸的吸收速率常数和达峰浓度明显高于原滴丸,说明新型基质滴丸不仅保持并提高了原滴丸速效、高效的性能,且在达峰时间、在体内维持治疗浓度的时间及药物的消除情况与原滴丸基本相同。
- 王巍王晓华张晓洁陈建明
- 关键词：复方丹参滴丸药物动力学
- LC-MS/MS测定白及止血海绵中白及葡甘聚糖的含量被引量：2
- 2014年
- 目的建立LC-MS/MS方法测定白及止血海绵中白及葡甘聚糖含量。方法采用Waters X BridgeTM Amide（2.1mm×100mm,3.5μm）;流动相为乙腈∶5mmol/L醋酸铵（内含0.1%甲酸水溶液）=60∶40;流速为0.3mL/min;柱温35℃;进样量10μL。结果 D-甘露糖线性范围为50.0-5 000.0ng/mL（r=0.999 5）,方法学考察表明日内和日间精密度、最低检测限和定量限均符合相关标准,加样回收率为98.4%（n=5）,RSD=1.03%。结论本法操作简单,选择性好,灵敏度高,适用于白及止血海绵中的白及葡甘聚糖的定量分析。
- 王巍夏令强陈君张晓洁
- 关键词：液相色谱-串联质谱法白及
- 新基质复方丹参滴丸的研究
- 该课题依据低共熔混合物形成原理,首次从天然植物来源药用辅料中筛选新型滴丸基质,对治疗冠心病、心绞痛、降血脂的主要药物复方丹参滴丸进行二次开发,研制新基质复方丹参滴丸,对进一步提高产品质量、提高复方丹参滴丸国内外市场占有率...
- 王巍
- 关键词：木糖醇复方丹参滴丸固体分散体正交设计溶出度药物动力学
- 文献传递
- 醒神开郁方抗抑郁作用的实验研究被引量：5
- 2014年
- 目的:研究醒神开郁方的抗抑郁作用及其可能的作用机制。方法:采用小鼠悬尾、强迫游泳实验观察小鼠悬尾、游泳不动时间;自主活动实验测定小鼠自主活动次数;利血平诱导小鼠体温下降实验考察小鼠肛温、眼睑下垂度以及脑内单胺类神经递质含量等指标。采用SPSS 13.0软件对上述观察指标进行统计分析。结果:醒神开郁方对小鼠自主活动行为无显著影响;在小鼠悬尾和强迫游泳实验中,醒神开郁方低、中、高剂量组可明显缩短小鼠悬尾和强迫游泳不动时间(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。利血平诱导小鼠体温下降实验中,与模型组比较,醒神开郁方中、高剂量组可显著拮抗利血平所致小鼠的体温下降和眼睑下垂(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,醒神开郁方中、高剂量组均能显著增加小鼠脑组织内NE、5-HT含量(P<0.01)以及DA含量(P<0.05,P<0.01)。结论:醒神开郁方具有显著的抗抑郁作用,其作用机制与增强脑组织内NE、5-HT、DA调节神经系统作用有关,且醒神开郁方无中枢兴奋作用。
- 王巍王晓华
- 关键词：抗抑郁悬尾实验强迫游泳实验单胺类神经递质
- 参加咀嚼片的研制及其对小鼠的抗疲劳作用被引量：1
- 2017年
- 目的研制一种具有抗疲劳作用的新型营养剂参加咀嚼片,探讨参加咀嚼片对小鼠的抗疲劳作用。方法以人参多糖、刺五加提取物、牛磺酸为原料按6∶8∶1的比例混合作为主药,甘露醇作填充剂、蔗糖作矫味剂、硬脂酸镁作润滑剂。采用正交试验法,以甘露醇、蔗糖、硬脂酸镁用量为考察因素,通过外观、硬度、口感等指标评分对处方组成进行筛选。将60只雄性ICR小鼠随机分为参加咀嚼片低、中、高剂量组(200、600、1 800mg/kg)和空白对照组(给予生理盐水),每组15只,持续给药7d,通过小鼠负重游泳实验记录小鼠的负重游泳时间,游泳结束后检测小鼠体质量与血清生化相关指标三磷酸腺苷(ATP)、乳酸(Lac)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺激素(FT4)、皮质醇和褪黑素(MT)。结果参加咀嚼片的优选处方为人参多糖30%、刺五加提取物40%、牛磺酸5%、甘露醇19%、蔗糖5%、硬脂酸镁1.0%;制得片剂呈土黄色圆形、光滑细腻、口感清凉味甜。与空白对照组相比,不同剂量参加咀嚼片均能延长小鼠的负重游泳时间(P<0.01),中、高剂量组小鼠血清ATP、FT3、FT4和MT的水平均升高(P<0.05,P<0.01),高剂量组小鼠的血清Lac水平升高(P<0.05),低、中、高剂量组小鼠血清皮质醇含量增加(P<0.05,P<0.01)。参加咀嚼片对小鼠体质量增长无明显影响。结论参加咀嚼片的处方组成合理,制备工艺简单,载药量高、口感好,具有抗疲劳作用,是一种理想的抗疲劳营养剂。
- 程明和王巍陈卫星张晓洁王新霞
- 关键词：人参多糖刺五加提取物牛磺酸咀嚼片
- 白及止血海绵止血作用的实验研究被引量：19
- 2016年
- 目的探讨白及止血海绵的止血作用。方法制备大鼠断尾出血模型,采用家兔建立肝脏、脾脏创伤出血模型以及Beagle犬肝脏、腹主动脉创伤出血模型,分别用空白对照、吸收性明胶海绵和白及止血海绵进行止血,通过观察止血时间、出血量、组织病理学变化等指标,评价白及止血海绵的止血效果和体内吸收情况。结果大鼠断尾止血实验中,白及止血海绵组在夹闭1min后可以有效止血。与空白对照组比较,白及止血海绵对大鼠断尾出血模型有显著的止血作用(P<0.01)。在家兔肝脏、脾脏创伤止血实验中,与吸收性明胶海绵组比较,白及止血海绵能明显缩短家兔肝脏、脾脏创伤出血时间(P<0.05),并明显减少脾脏出血量(P<0.05)和肝脏出血量(P<0.01)。与吸收性明胶海绵组比较,白及止血海绵组Beagle犬肝脏和腹主动脉创伤出血量明显减少(P<0.05),对Beagle犬肝脏和腹主动脉创伤出血有显著止血作用。体内降解实验中观察到白及止血海绵可在体内降解吸收。组织病理学观察显示,经白及止血海绵止血后的肝脏、脾脏创面组织周围未见明显病理改变。结论白及止血海绵具有较好的止血作用,止血效果明显优于吸收性明胶海绵,是一种较好的可吸收性止血材料。
- 王巍程明和高静张晓洁
- 关键词：白及止血明胶海绵创伤
