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王小华

作品数:4 被引量:16H指数:2
供职机构:杭州市第一人民医院更多>>
发文基金:浙江省人口计生委科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇干预
  • 2篇妊娠
  • 2篇干预措施
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症
  • 1篇整倍体
  • 1篇胎儿
  • 1篇胎儿DNA
  • 1篇胎儿染色体
  • 1篇唐氏综合征
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体非整倍...
  • 1篇中药
  • 1篇中药治疗
  • 1篇综合征
  • 1篇非整倍体
  • 1篇干预研究
  • 1篇倍体
  • 1篇产褥

机构

  • 4篇杭州市第一人...
  • 1篇深圳华大临床...

作者

  • 4篇梅瑾
  • 4篇王小华
  • 3篇王昊
  • 1篇卓广超
  • 1篇顾文平
  • 1篇张海生

传媒

  • 1篇中国卫生统计
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇2013浙江...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
产褥期抑郁症相关因素及中药干预研究
卓广超叶俊杰张海生张玲李晓东杨明华杨苏蓓梅瑾王小华葛凌桦顾文平
该研究以社会-生物-心理学视角,采取流行病学、心理学和社会学相结合的研究方法和手段了解杭州市产褥期抑郁症发生情况,分析影响因素,探索目前产褥期抑郁症的发生、预防及干预,为病因研究提供线索,为相关部门制定更为有效的干预措施...
关键词:
关键词:抑郁症中药治疗
623例妊娠小于28周出生缺陷监测结果分析被引量:4
2014年
目的分析浙江省杭州市妊娠小于28周出生缺陷儿的基本特征,以探讨相应的干预措施。方法从杭州市10家国家级出生缺陷监测点2005-2011年的出生缺陷监测资料中,收集妊娠小于28周的出生缺陷报告卡623例,建立数据库并进行分析。结果 623例妊娠小于28周出生缺陷顺位依次为多发畸形、唇腭裂、无脑儿、水肿水囊瘤、先天性心脏病、泌尿系异常、21-三体综合征、脊柱裂、肺异常、脐膨出。623例出生缺陷超声确诊532例,占85.39%;染色体检查47例,占7.54%;临床基因23例,占3.69%;尸检21例,占3.37%。623例出生缺陷中治疗性引产560例,占89.89%;死胎56例,占8.99%;出生后7天内死亡7例,占1.12%。结论妊娠小于28周的出生缺陷一般以严重的畸形为主,主要依靠超声检查,超声诊断的敏感性较高,有利于出生缺陷的早期诊断和淘汰性引产,有利于降低出生缺陷率、有利于提高我国的出生人口素质。
梅瑾王小华王昊
关键词:干预措施
623例妊娠小于28周出生缺陷监测结果分析
目的分析浙江省杭州市妊娠小于28周出生缺陷的基本特征,以探讨相应的干预措施。方法从杭州市10家国家级出生缺陷监测点2005-2011年的出生缺陷监测资料中,收集妊娠小于28周的出生缺陷报告卡623例,建立数据库并进行分析...
梅瑾王小华王昊
关键词:干预措施
文献传递
无创产前基因检测在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用被引量:12
2014年
目的评估无创产前基因检测技术(noninvasive prenatal testing,NIPT)在胎儿染色体非整倍体产前筛查与诊断中的临床应用价值。方法针对2012年5月至2013年4月在杭州市第一人民医院集团产前诊断中心就诊的高龄、唐氏生化筛查高风险和中等风险孕妇,采用高通量大规模平行测序方法进行胎儿染色体非整倍体的无创产前检测。对检测结果为高风险者进一步进行染色体核型分析,对检测结果为低风险的孕妇随访妊娠结局,评估NIPT对染色体非整倍体检测的敏感性和特异性。结果 2 358例检测孕妇中,高风险23例,染色体核型分析结果显示,NIPT检测21三体、18三体的敏感性为100%,检测13三体的敏感性为0。2 335例低风险妊娠结局随访,B超检查胎儿结构异常7例,未发现21三体综合征患儿出生。结论 NIPT对21三体、18三体综合征检测具有较高的敏感性和特异性。NIPT作为唐氏筛查的一种常规补充手段,可避免95%以上的唐氏生化筛查假阳性病例进行有创性的产前诊断。
梅瑾王小华王昊杨晓楠方锴韩渭
关键词:染色体非整倍体唐氏综合征胎儿DNA
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