王尉平
- 作品数：45 被引量：144H指数：8
- 供职机构：苏州大学医学部基础医学与生物科学学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金香港保健协会科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学核科学技术更多>>
- Cs—930双波薄层扫描法测定蜂皇浆及其制品中10—羟—△~2—癸烯酸
- 1990年
- 介绍一种快速、经济、正确的测定蜂王浆中10—羟—△~2—癸烯酸(—HDA)的方法,灵敏度达5.3×10^(-9)mol/L,重现和回收试验的变异系数分别为6.42%和2.81%。先用聚酰胺薄膜层析将10—HDA 从其他羧酸中分离出来,然后用罗丹明 B 染成深红色,最后通过日本岛津 Cs—930双波薄层扫描仪定量。由于微量测定,该法适用于蜂王浆及其制品中10—HDA 的测定。
- 蒋滢黄美英朱赓伯王尉平于嘉
- 关键词：蜂皇浆罗丹明B
- 黄芩总黄酮对博莱霉素致大鼠肺纤维化的干预作用被引量：25
- 2011年
- 目的探讨黄芩总黄酮(total flavonoids of scutellariabaicalensis georgi,TFSB)对博莱霉素致大鼠肺纤维化的干预作用。方法气管内注入博莱霉素制备大鼠肺纤维化模型,给予TFSB灌服28 d,每天1次后,计算肺系数、测定肺组织和血清中肺纤维化部分相关生化指标,观察大鼠肺泡炎和肺纤维化程度,RT-PCR检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad2、Smad3 mRNA的表达水平,Western blot检测平滑肌肌动蛋白α(α-SMA)与过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)的蛋白表达水平。结果与模型组相比,TFSB各剂量组大鼠肺组织羟脯氨酸(HYP)含量、血清与肺组织匀浆中丙二醛(MDA)含量降低(P<0.05,P<0.01),血清与肺组织匀浆中谷胱甘肽(GSH)含量、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、血清总抗氧化能力(T-AOC)升高(P<0.05,P<0.01),TFSB各剂量组大鼠肺泡炎和肺纤维化程度降低(P<0.01),RT-PCR和Western blot结果显示:TGFβ-1、Smad2、Smad3 mRNA的表达水平升高(P<0.05),α-SMA蛋白表达水平降低(P<0.05),PPAR-γ蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论 TFSB对博莱霉素致大鼠肺纤维化有一定的防治作用,其机制可能与机体内的抗氧化和下调TGF-β1信号通路有关。
- 马荣林王尉平蒋小岗顾振纶崔红霞郭次仪周文轩
- 关键词：肺纤维化黄芩总黄酮博莱霉素转化生长因子-Β1过氧化物酶体增殖因子活化受体Γ
- 人类多重剪接RNA结合蛋白类基因的克隆和分析
- 2013年
- 目的通过同源筛选的方法拼接并克隆人类多重剪接RNA结合蛋白2(RBPMS2)基因。方法采用同源筛选策略,以人RBPMS2基因作为信息探针,在GeneBank数据库中进行分析,将获得的高度同源的表达序列标签(EST)用VECTOR NTI软件拼接成重叠群。通过UCSCGenome Blat Server分析,确定RBPMS2基因的染色体定位,SMART网上分析工具进行结构域预测,Unigene数据库进行表达谱分析。结果电子克隆到人类RBPMS2新基因cDNA序列,含完整的开放阅读框(ORF)。RBPMS2基因编码的多肽由209个氨基酸组成,分子量22.5KDa,等电点8.63。SMART分析显示RBPMS2蛋白包含1个RNA识别模体(RRM)结构域。RBPMS2基因位于第15号染色体,定位在15q22.31,由7个外显子和6个内含子组成。电子表达谱分析显示RBPMS2在卵细胞、受精卵、囊胚、不同发育阶段的胚胎、膀胱、肾脏等组织中高表达。结论分析并克隆到了一个新的人类RBPMS2基因。
- 张雅娟肖娟娟鲁德意王尉平
- 关键词：克隆
- 熊果酸诱导肺腺癌SPC-A-1细胞凋亡及其机制被引量：14
- 2008年
- 目的研究熊果酸(UA)对人肺腺癌SPC-A-1细胞凋亡的影响及其作用机制。方法应用MTT法检测UA对SPC-A-1细胞增殖的作用。透射电镜观察细胞形态学变化。流式细胞仪(FCM)分析细胞周期和细胞凋亡率。RT-PCR探讨UA对SPC-A-1细胞GDF15和p21基因表达的影响。结果UA抑制SPC-A-1细胞增殖,并呈浓度和时间依赖性。透射电镜观察UA作用的SPC-A-1细胞,出现胞质大量空泡变性、细胞核凝集等细胞凋亡形态学改变。流式细胞术检测到凋亡峰。30、40、50μmol/L的UA作用SPC-A-1细胞48h后,其凋亡率分别为1.83%、18.6%、22.6%,细胞周期阻滞于S期,且呈浓度依赖性。RT-PCR证实UA能使SPC-A-1细胞GDF15、p21基因表达上调。结论UA对SPC-A-1细胞具有抑制增殖和诱导凋亡作用,其机制可能与上调GDF15和p21基因表达相关。
- 王静王尉平顾振纶梁中琴周文轩郭次仪
- 关键词：熊果酸SPC-A-1细胞GDF15P21
- W316bp探针鉴定高、低产王浆西蜂DNA分子特异标记的研究被引量：13
- 2001年
- W31 6bp(bp ,basepair)是不同三品系高产王浆西蜂 (浙农大、平湖及萧山等意蜂 )以随机引物W ( 5’ CGGCCCCGGT 3’)通过RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA) PCR扩增获得的一个共同的特异DNA片段 ,然后将此片段用地高辛配基标记成探针 ,再与高、低产浆西蜂的基因组DNA及PCR扩增产物分别进行斑点杂交及Southern杂交。结果W 31 6bp探针只与高产王浆西蜂的PCR扩增产物及其基因组DNA杂交 。
- 张雅娟蒋滢王尉平汪成富葛凤晨张大隆
- 关键词：西蜂SOUTHERN杂交斑点杂交DNA分子标记
- 人类多重剪接RNA结合蛋白类基因RBPMS2的表达分析
- 2014年
- 应用RT-PCR扩增技术建立人类多重剪接RNA结合蛋白类基因RBPMS2在人体内(肝、脑、心脏、肺、胃、肾、胎盘、膀胱、骨骼肌、结肠、睾丸、前列腺、卵巢、子宫)的组织表达谱,组织表达谱显示RBPMS2基因在上述组织中均有表达,且在心脏、骨骼肌组织中表达尤为显著。为进一步研究该基因蛋白的表达情况,通过构建pEGFP-C1/RBPMS2融合表达载体转染细胞进行亚细胞定位,结果表明:RBPMS2在细胞的核质中均有分布,且在细胞核中分布相对较少。对RBPMS2基因进行的组织表达谱及亚细胞定位,为进一步研究RBPMS2的生物学功能奠定了基础。
- 张雅娟杨益勤张苹肖娟娟车建花王尉平
- 关键词：组织表达谱亚细胞定位
- 正常和病变椎间盘纤维环中胶原的生化研究被引量：5
- 2000年
- 目的:研究椎间盘纤维环中Ⅰ型和Ⅱ型胶原含量的变化与椎间盘纤维环病变的关系。方法:对正常组和病变组纤维环标本的Ⅰ型Ⅱ型胶原含量用盐析法进行测定,并用聚丙烯酰胺凝胶电沪(SDS—PAGE)进行分型鉴定。结果:病变组Ⅰ型胶原含量<正常组Ⅰ型胶原含量,P<0.05;病变组Ⅱ型胶原含量<正常组Ⅱ型胶原含量,P<0.05。SDS—PAGE证实本组测定物为Ⅰ型和Ⅱ型胶原。结论:椎间盘纤维环中Ⅰ型和Ⅱ型胶原含量下降是引起纤维环退变、变性的重要原因之一。
- 王方沈珊安陈富强黄淦堂姜为民吴士良王尉平
- 关键词：腰椎间盘退变椎间盘纤维环胶原
- 腰椎组织胶原酶活性测定及临床意义被引量：7
- 1998年
- 目的研究腰椎黄韧带、正常和突出的椎间盘髓核胶原酶活性变化与组织退变的关系。方法用３Ｈ－可溶性胶原底物标记法对１１例黄韧带、３４例正常椎间盘髓核和３５例椎间盘突出症髓核的胶原酶活性进行测定。结果受测腰椎组织胶原酶活性为：黄韧带＜正常椎间盘髓核＜突出椎间盘髓核，３种组织之间测定值差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。结论不同腰椎组织的胶原酶活性水平不同。
- 王方黄淦堂黄淦堂陈富强沈珊安王尉平陈富强
- 关键词：胶原酶黄韧带腰椎椎间盘突出
- 衰老大鼠的某些脑区组织中游离氨基酸水平的改变被引量：2
- 2001年
- 使用D 半乳糖建立衰老大鼠模型组与同龄、同饲的正常对照组大鼠的某些脑区游离氨基酸 (FAA)水平的比较发现 :( 1 )衰老模型组的海马、纹状体以及皮层等脑区中谷氨酸 (Glu)、天门冬氨酸 (Asp)水平明显降低 ;( 2 )γ 氨基丁酸 (GABA)水平在衰老模型组大鼠的海马 ,纹状体以及小脑等脑区中明显升高 ;( 3)衰老模型组的皮层、小脑、海马、纹状体等脑区的牛磺酸 (Tau)水平明显下降。
- 殷伟平蒋滢蒋菊香王尉平
- 关键词：衰老脑区游离氨基酸
- 胍丁胺拮抗谷氨酸所致大鼠海马神经元兴奋性神经毒性的研究
- 2007年
- 目的探讨胍丁胺对L-谷氨酸(Glu)诱导的大鼠海马神经元损伤的影响。方法采用大鼠原代海马神经元培养的方法,用不同浓度Glu(1、10、100μmol/L)处理原代培养海马神经元1h,建立Glu诱导的原代培养大鼠海马神经元损伤模型,经乳酸脱氢酶(LDH)活性检测和显微镜下观察,确定建立大鼠海马神经元损伤模型的最佳浓度。处理组在已建立的大鼠海马神经元损伤模型中加入不同浓度(10、50、100μmol/L)胍丁胺,观察胍丁胺对Glu诱导的海马神经元损伤的作用。未经Glu处理的为正常对照组。结果上清液中的LDH活性(P<0.01)和形态学观察均提示100μmol/L Glu为诱导原代海马神经元损伤的最佳浓度;100μmol/L胍丁胺能显著抑制模型中大鼠海马神经元LDH的释放(P<0.01);明显改善损伤后的神经元形态。结论胍丁胺对Glu诱导的大鼠海马神经元损伤具有保护作用。
- 张雅娟蒋菊香王明华王尉平
- 关键词：胍丁胺谷氨酸海马神经元乳酸脱氢酶
